（略）（（略））醫(yī)療設(shè)備采購（第二批）-1(2)公開（略）（（略））醫(yī)療設(shè)備采購（第二批）-1(2)招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在(（略）)獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">（略）
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采購需求：見附件合同履行期限：本項(xiàng)目(是/否)接受聯(lián)合體。包號(hào)合同期限是否接受聯(lián)合體
6合同生效之日起90日內(nèi)完成交付免費(fèi)維護(hù)期、保修期5年，簽訂合同時(shí)須提供廠家質(zhì)保承諾函否
7合同生效之日起45日內(nèi)完成交付免費(fèi)維護(hù)期、保修期5年，簽訂合同時(shí)須提供廠家質(zhì)保承諾函否
8合同生效之日起90日內(nèi)完成交付免費(fèi)維護(hù)期、保修期5年，簽訂合同時(shí)須提供廠家質(zhì)保承諾函否
9合同生效之日起45日內(nèi)完成交付免費(fèi)維護(hù)期、保修期5年，簽訂合同時(shí)須提供廠家質(zhì)保承諾函否
10合同生效之日起90日內(nèi)完成交付免費(fèi)維護(hù)期、保修期5年，簽訂合同時(shí)須提供廠家質(zhì)保承諾函否
二、申請(qǐng)人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無3.本項(xiàng)目的特定資格要求：包號(hào)合格投標(biāo)人的特定資格要求聯(lián)合體資格要求
6投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》;供應(yīng)商被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信名單不得參與投標(biāo);所投產(chǎn)品屬于第二、三類醫(yī)療器械的須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證，屬于第一類醫(yī)療器械的須具有有效的第一類醫(yī)療器械備案憑證，屬于非醫(yī)療器械的須提供藥監(jiān)部門的證明文件;若代理商參加投標(biāo)，所投進(jìn)口產(chǎn)品須具有原廠有效授權(quán)（必須提供可追溯到制造商的有效授權(quán)文件）無
7投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》;供應(yīng)商被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信名單不得參與投標(biāo);所投產(chǎn)品屬于第二、三類醫(yī)療器械的須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證，屬于第一類醫(yī)療器械的須具有有效的第一類醫(yī)療器械備案憑證，屬于非醫(yī)療器械的須提供藥監(jiān)部門的證明文件無
8投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》;供應(yīng)商被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信名單不得參與投標(biāo);所投產(chǎn)品屬于第二、三類醫(yī)療器械的須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證，屬于第一類醫(yī)療器械的須具有有效的第一類醫(yī)療器械備案憑證，屬于非醫(yī)療器械的須提供藥監(jiān)部門的證明文件;若代理商參加投標(biāo)，所投進(jìn)口產(chǎn)品須具有原廠有效授權(quán)（必須提供可追溯到制造商的有效授權(quán)文件）無
9投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》;供應(yīng)商被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信名單不得參與投標(biāo);所投產(chǎn)品屬于第二、三類醫(yī)療器械的須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證，屬于第一類醫(yī)療器械的須具有有效的第一類醫(yī)療器械備案憑證，屬于非醫(yī)療器械的須提供藥監(jiān)部門的證明文件無
10投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《經(jīng)營備案憑證》;供應(yīng)商被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信名單不得參與投標(biāo);所投產(chǎn)品屬于第二、三類醫(yī)療器械的須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證，屬于第一類醫(yī)療器械的須具有有效的第一類醫(yī)療器械備案憑證，屬于非醫(yī)療器械的須提供藥監(jiān)部門的證明文件;若代理商參加投標(biāo)，所投進(jìn)口產(chǎn)品須具有原廠有效授權(quán)（必須提供可追溯到制造商的有效授權(quán)文件）無
三、獲取：（略）