（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（1至8標(biāo)段）招標(biāo)公告（資格
后審）
（（略）：ZTY-（略））
項(xiàng)目所（略）：吉林省
一、招標(biāo)條件
（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（1至8標(biāo)段）已由項(xiàng)目審批/
核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為其他資金自籌，（略）。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式：（略）
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：詳見內(nèi)容
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為1個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
（001）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（1至8標(biāo)段）：
三、投標(biāo)人資格要求
（001（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（1至8標(biāo)段））的投標(biāo)人資格能力要求：詳見內(nèi)容；
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取：（略）
獲取：（略）
獲取：（略）
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2025年09月25日09時(shí)30分
遞交方式：（略）
六、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)：（略）
開標(biāo)時(shí)間：2025年09月25日09時(shí)30分開標(biāo)地點(diǎn)：（略）
中天
七、其他
招標(biāo)公告（資格后審）（略）：ZTY-（略）
1.招標(biāo)條件
（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（1至8標(biāo)段）已由相關(guān)部門批準(zhǔn)實(shí)施，（略），資金來源為自籌，項(xiàng)目出資比例為100%。項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)對(duì)該項(xiàng)目采用資格后審方式：（略）
2.項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍
2.1標(biāo)段劃分及招標(biāo)范圍：
（略）項(xiàng)目名稱：（略）
ZTY-（略）（1）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（1標(biāo)段）基因分析儀（有證），技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
ZTY-（略）（2）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（2標(biāo)段）基因測(cè)序儀1（配套一體機(jī)），技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
ZTY-（略）（3）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（3標(biāo)段）基因測(cè)序儀2（小型配套一體機(jī)），技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
ZTY-（略）（4）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（4標(biāo)段）基因測(cè)序儀3（配套一體機(jī)），技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
ZTY-（略）（5）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（5標(biāo)段）基因測(cè)序儀4（配套一體機(jī)），技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
ZTY-（略）（6）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（6標(biāo)段）
三激光十色流式細(xì)胞儀，技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
ZTY-（略）（7）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（7標(biāo)段）流式細(xì)胞儀（腫瘤科），技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
ZTY-（略）（8）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（8標(biāo)段）
流式細(xì)胞儀（生殖產(chǎn)前），技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
2.2供貨地點(diǎn)：（略）
2.3供貨期限：自合同簽訂生效之日起，收到招標(biāo)人：（略）
2pr
2.4質(zhì)量要求：符合現(xiàn)行國家、行業(yè)、地方或者其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格要求。
3.投標(biāo)人資格要求
3.1投標(biāo)人及產(chǎn)品須有合（略）場(chǎng)準(zhǔn)入資格，具有有效的營業(yè)執(zhí)照。投標(biāo)人須是具有所投產(chǎn)品的供貨能力，運(yùn)營狀況良好。
3.2產(chǎn)品代理商投標(biāo)，必須具有所投產(chǎn)品制造商出具的有效授權(quán)或同等效力證明（須提供逐級(jí)授權(quán)）。
3.3投標(biāo)人須具有國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》：產(chǎn)品制造商另須具有國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（或有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》）。
注：①屬于一類醫(yī)療器械的設(shè)備，投標(biāo)人無需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》）：②不屬于醫(yī)療器械的設(shè)備，投標(biāo)人無需提供上述要求的相關(guān)證件，但須提供該產(chǎn)品不屬于醫(yī)療設(shè)備的相關(guān)證明文件。
3.4投標(biāo)人所投產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有《醫(yī)療器械備案憑證》，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)有效的相應(yīng)《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，
若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。注：不屬于醫(yī)療器械的設(shè)備，投標(biāo)人無需提供該證件。
3.5近年（2022年至今）財(cái)務(wù)狀況良好。同時(shí)提供以下①②材料：①2022年-
2024年經(jīng)會(huì)計(jì)師事務(wù)所或?qū)徲?jì)機(jī)構(gòu)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告，如投標(biāo)人成立日期在2022年-
2024年之間的，提供從成立之日起到2024年度經(jīng)會(huì)計(jì)師事務(wù)所或?qū)徲?jì)機(jī)構(gòu)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告：②2025年1月1日至今的財(cái)務(wù)狀況良好承諾。注：如投標(biāo)人在2025年1月1日后成立的，只提供成立之日至今的財(cái)務(wù)狀況良好承諾即可。
3.6本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
3.7信譽(yù)要求：①拒絕列入政府取消投標(biāo)資格期間的企業(yè)或個(gè)人投標(biāo)。②（略）（略）（（略）.cn）中列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單。③未被最高人民法院在“信用中國”網(wǎng)站（（略）.cn）（略）中列入失信被執(zhí)行人名單。④在近三年（
宇
7
2022年至今）內(nèi)投標(biāo)人或其法定代表人未在“（略）”（（略）.cn)上有行賄犯罪行為記錄。
3.8與招標(biāo)人：（略）
3.9
一個(gè)制造商對(duì)同一品牌、同類產(chǎn)品僅能委托一個(gè)代理商參加投標(biāo)，違反上述規(guī)定的，相關(guān)投標(biāo)無效。
3.10符合資格條件的投標(biāo)人允許對(duì)上述所有標(biāo)段進(jìn)行投標(biāo)，允許兼投兼中。
4.獲取：（略）
4.1凡有意參加投標(biāo)者，請(qǐng)2025年9月5日至2025年9月11日（公休、節(jié)假日除外），每日上午9時(shí)至11時(shí)，下午13時(shí)至16時(shí)（北京時(shí)間，下同），（略）獲取：（略）
①營業(yè)執(zhí)照（副本）：
②法定代表人授權(quán)書；
③被授權(quán)人身份證；
④投標(biāo)人提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》：產(chǎn)品制造商另須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（或有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》）;
③代理商投標(biāo)另須提供所投產(chǎn)品制造商出具的有效授權(quán)或同等效力證明（須提供逐級(jí)授權(quán)）；
⑥投標(biāo)人所投產(chǎn)品的有效《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備案憑證》（如無醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證，須提供政府官方出具的
其不屬于醫(yī)療器械或僅用于科研的證明材料）。
4.2招標(biāo)文件售價(jià)如下：
標(biāo)段招標(biāo)文件售價(jià)（元）標(biāo)段招標(biāo)文件售價(jià)（元）標(biāo)段招標(biāo)文件售價(jià)（元）
2
（略）（略）（略）0/
過期不售，售后不退
5.投標(biāo)文件的遞交
5.1投標(biāo)文件遞交的截止時(shí)間（投標(biāo)截止時(shí)間）為2025年9月25日9時(shí)30分（北京時(shí)間），地點(diǎn)：（略）
5.2逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)：（略）
5.3投標(biāo)人在提交投標(biāo)文件時(shí)，應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定提供投標(biāo)保證金。
5.4每個(gè)標(biāo)段投標(biāo)人不足三家時(shí)，招標(biāo)人：（略）
6.發(fā)布公告的媒介
（略）、（略）上發(fā)布。
7.聯(lián)系方式：（略）
招標(biāo)人：（略）
地址：（略）
電話：（略）
招標(biāo)代理：（略）
地址：（略）
聯(lián)系人：（略）
電話：（略）2、（略）
八、監(jiān)督部門
本招標(biāo)項(xiàng)目的監(jiān)督部門為/。
九、聯(lián)系方式：（略）
招標(biāo)人：（略）
777
聯(lián)系人：（略）
電話：（略）
電子郵件：/
招標(biāo)代理：（略）
吉林（略）聯(lián)系人：（略）
電話：（略）2
電子郵件：/
（簽名）自
招標(biāo)人：（略）
13566
（蓋章）
公
1.招標(biāo)條件
招標(biāo)公告（資格后審）
（略）：ZTY-（略）
（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（1至8標(biāo)段）已由相關(guān)部門批準(zhǔn)實(shí)施，（略），資金來源為自籌，項(xiàng)目出資比例為100%。項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)對(duì)該項(xiàng)目采用資格后審方式：（略）
2.項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍
2.1標(biāo)段劃分及招標(biāo)范圍：
（略）
ZTY-（略）（1）
ZTY-（略）（2）
ZTY-（略）（3)
ZTY-（略）（4)
ZTY-（略）（5)
ZTY-（略）（6)
ZTY-（略）（7)
ZTY-（略）（8)
項(xiàng)目名稱：（略）
（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（1標(biāo)段）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（2標(biāo)段）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（3標(biāo)段）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（4標(biāo)段）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（5標(biāo)段）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（6標(biāo)段）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（7標(biāo)段）（略）基因分析儀及流式細(xì)胞儀采購（8標(biāo)段）
招標(biāo)范圍
基因分析儀（有證），技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
基因測(cè)序儀1（配套一體機(jī)），技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第
五章供貨要求。
基因測(cè)序儀2（小型配套一體機(jī)），技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
基因測(cè)序儀3（配套一體機(jī)），技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第
五章供貨要求。
基因測(cè)序儀4（配套一體機(jī)），技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第
五章供貨要求。
三激光十色流式細(xì)胞儀，技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
流式細(xì)胞儀（腫瘤科），技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
流式細(xì)胞儀（生殖產(chǎn)前），技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
2.2供貨地點(diǎn)：（略）
2.3供貨期限：自合同簽訂生效之日起，收到招標(biāo)人：（略）
2.4質(zhì)量要求：符合現(xiàn)行國家、行業(yè)、地方或者其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格要求。
3.投標(biāo)人資格要求
3.1投標(biāo)人及產(chǎn)品須有合（略）場(chǎng)準(zhǔn)入資格，具有有效的營業(yè)執(zhí)照。投標(biāo)人須是具有所投產(chǎn)品的供貨能力，運(yùn)營狀況良好。
3.2產(chǎn)品代理商投標(biāo)，必須具有所投產(chǎn)品制造商出具的有效授權(quán)或同等效力證明（須提供逐級(jí)授權(quán)）。
3.3投標(biāo)人須具有國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》：產(chǎn)品制造商另須具有國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（或有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》）。
注：①屬于一類醫(yī)療器械的設(shè)備，投標(biāo)人無需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》）：②不屬于醫(yī)療器械的設(shè)備，投標(biāo)人無需提供上述要求的相關(guān)證件，但須提供該產(chǎn)品不屬于醫(yī)療設(shè)備的相關(guān)證明文件。
3.4投標(biāo)人所投產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有《醫(yī)療器械備案憑證》，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)有效的相應(yīng)《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。
注：不屬于醫(yī)療器械的設(shè)備，投標(biāo)人無需提供該證件。
3.5近年（2022年至今）財(cái)務(wù)狀況良好。同時(shí)提供以下①②材料：①2022年-
2024年經(jīng)會(huì)計(jì)師事務(wù)所或?qū)徲?jì)機(jī)構(gòu)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告，如投標(biāo)人成立日期在2022年-
2024年之間的，提供從成立之日起到2024年度經(jīng)會(huì)計(jì)師事務(wù)所或?qū)徲?jì)機(jī)構(gòu)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告：
②2025年1月1日至今的財(cái)務(wù)狀況良好承諾。注：如投標(biāo)人在2025年1月1日后成立的，只提供成立之日至今的財(cái)務(wù)狀況良好承諾即可。
3.6本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
3.7信譽(yù)要求：①拒絕列入政府取消投標(biāo)資格期間的企業(yè)或個(gè)人投標(biāo)。②（略）（略）（（略）.cn）中列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單。③未被最高人民法院在“信用中國”網(wǎng)站（（略）.cn）（略）中列入失信被執(zhí)行人名單。④在近三年（20
22年至今）內(nèi)投標(biāo)人或其法定代表人未在“（略）”（（略）.cn）上有行賄犯罪行為記錄。
3.8與招標(biāo)人：（略）
3.9
一個(gè)制造商對(duì)同一品牌、同類產(chǎn)品僅能委托一個(gè)代理商參加投標(biāo)，違反上述規(guī)定的，相關(guān)投標(biāo)無效。
3.10符合資格條件的投標(biāo)人允許對(duì)上述所有標(biāo)段進(jìn)行投標(biāo)，允許兼投兼中。
4.獲取：（略）
4.1凡有意參加投標(biāo)者，請(qǐng)2025年9月5日至2025年9月11日（公休、節(jié)假日除外），每日上午9時(shí)至11時(shí)，下午13時(shí)至16時(shí)（北京時(shí)間，下同），（略）獲取：（略）
①營業(yè)執(zhí)照（副本）：
②法定代表人授權(quán)書：
③被授權(quán)人身份證；
④投標(biāo)人提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》：產(chǎn)品制造商另須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（或有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》）：
⑤代理商投標(biāo)另須提供所投產(chǎn)品制造商出具的有效授權(quán)或同等效力證明（須提供逐級(jí)授權(quán)）；
⑥投標(biāo)人所投產(chǎn)品的有效《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備案憑證》（如無醫(yī)療器械
注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證，須提供政府官方出具的其不屬于醫(yī)療器械或僅用于科研的證明材料）。
4.2招標(biāo)文件售價(jià)如下：
。
mS
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