（略）受招標(biāo)人：（略）
1基因分析儀1全自動(dòng)遺傳分析儀可用于DNA序列測(cè)定、序列比較和基因型自動(dòng)分析和SNP分析
3、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績(jī):1、投標(biāo)人如為非所投貨物的制造商，投標(biāo)人應(yīng)提供所投貨物制造商或制造商國(guó)內(nèi)分支機(jī)構(gòu)或國(guó)內(nèi)總代理商針對(duì)本次投標(biāo)的合法有效授權(quán)書(shū)或經(jīng)銷(xiāo)授權(quán)書(shū)；2、證明投標(biāo)人滿(mǎn)足業(yè)績(jī)要求的文件（如有）；3、投標(biāo)人開(kāi)戶(hù)銀行在開(kāi)標(biāo)日前三個(gè)月內(nèi)開(kāi)具的資信證明原件或復(fù)印件；4、其它資格證明文件4.1、提供二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證，提供一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；4.2、提供在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；4.3、經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址：（略）