（略）分院醫(yī)療設(shè)備采購公告
（略）分院醫(yī)療設(shè)備競爭性磋商公告
（略）總醫(yī)院已根據(jù)政府采購相關(guān)法律法規(guī)，經(jīng)相應(yīng)程序確定采用競爭性磋商方式：（略）
1.項目名稱：（略）
2.（略）：RRZB2025[CS]030
3.采購內(nèi)容及要求：
合同包
（略）
采購標(biāo)的
數(shù)量
（略）最高限價（元）
合同包最高限價（元）
磋商保證金（元）
是否允許進口產(chǎn)品
一
1-1
督脈熏蒸床
1套
（略）
（略）
（略）
否
1-2
血液細胞分析儀
9套
（略）
注：（略）最高限價，超過最高限價為無效報價。
4.采購項目需要落實的政府采購政策：
進口產(chǎn)品：不適用于本項目
節(jié)能產(chǎn)品：不適用于本項目
環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品：不適用于本項目
促進中小企業(yè)發(fā)展的相關(guān)政策：
采購包1：不專門面向中小企業(yè)采購
5.供應(yīng)商的資格要求：
5.1法定條件：符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件。
5.2特定條件：
采購包1：
資格審查要求概況
評審點具體描述
資格承諾函
①本采購包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)(響應(yīng))格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。
資格證明文件
投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)提供完整、有效的《醫(yī)療器械注冊證》或醫(yī)療器械備案憑證》復(fù)印件。④不屬于醫(yī)療器械類的須提供非醫(yī)療器械說明并加蓋公章。
單位：（略）
單位：（略）
5.3是否接受聯(lián)合體形式的響應(yīng)磋商：
采購包1：不接受
※根據(jù)上述資格要求，供應(yīng)商響應(yīng)文件中應(yīng)提交的“資格證明文件”相關(guān)規(guī)定和資料要求，詳見競爭性磋商須知前附表和磋商文件第五章。
6.獲取：（略）
時間：2025年7月4日至2025年7月11日（節(jié)假日除外），每天8:30―12:00、15:00―17:30（北京時間，法定節(jié)假日除外）
地點：（略）
方式：（略）
7.磋商文件紙質(zhì)版或電子文檔售價：每套300元人民幣。紙質(zhì)磋商文件與電子磋商文件具有同等法律效力，磋商文件售后不退。逾期未購買磋商文件的供應(yīng)商視為放棄磋商。
8.響應(yīng)文件提交：
截止時間：2025年7月17日15點00分（北京時間）
地點：（略）
9.開啟：
時間：2025年7月17日15點00分（北京時間）
地點：（略）
10、聯(lián)系方式：（略）
采購人：（略）
地址：（略）
聯(lián)系電話：（略）
代理機構(gòu)：（略）
地址：（略）
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）