項目概況
（略）近紅外腦功能成像儀采購項目招標項目的潛在供應商應在線上獲取：（略）
一、項目基本情況
（略）：JH（略）167
項目名稱：（略）
（略）：001
預算金額（元）：（略）
最高限價（元）：（略）
采購需求：查看
近紅外腦功能成像儀：2臺
1.測量指標：通過檢測照射在生理機體表面的近紅外光的吸收量變化，對大腦皮層（略）域血液的氧合血紅蛋白、脫氧血紅蛋白的濃度變化進行多點測量，獲得腦血氧濃度變化曲線
★2.光源類型：采用激光光源；（提供第三方檢驗機構出具的檢測報告或在藥監局備案的技術要求首頁和對應的關鍵頁作為證明材料）
▲3.光源數量：≥12組；（提供第三方檢驗機構出具的檢測報告或在藥監局備案的技術要求首頁和對應的關鍵頁作為證明材料）
▲4.激光光源采用模塊化設計，可以單獨增加升級、更換和維護光源模塊；
★5.激光安全等級：激光安全等級不低于Class1M級，非豁免級；（提供第三方檢驗機構出具的檢測報告或在藥監局備案的技術要求首頁和對應的關鍵頁作為證明材料）
6.檢測器類型：雪崩光電二極管；
▲7.檢測器數量：≥12組；（提供第三方檢驗機構出具的檢測報告或在藥監局備案的技術要求首頁和對應的關鍵頁作為證明材料）
▲8.要求檢測器采用模塊化設計，可以單獨增加升級、更換和維護探測模塊；
★9.波長范圍，最長波長≤830nm，最短波長≥690nm；（提供第三方檢驗機構出具的檢測報告或在藥監局備案的技術要求首頁和對應的關鍵頁作為證明材料）
▲10.雙波長檢測，非三波長或四波長光源；（提供第三方檢驗機構出具的檢測報告或在藥監局備案的技術要求首頁和對應的關鍵頁作為證明材料）
▲11.波長間隔≥120nm，較大的波段間隔有助于更準（略）分不同血紅蛋白的變化；（提供第三方檢驗機構出具的檢測報告或在藥監局備案的技術要求首頁和對應的關鍵頁作為證明材料）
12.（略）通道≥37通道；（提供第三方檢驗機構出具的檢測報告或在藥監局備案的技術要求首頁和對應的關鍵頁作為證明材料）
13.時間分辨率：全通道時間分辨率≥10HZ；
14.探頭類型及性能：L型石英光纖，佩戴舒服，有效降低運動偽跡，配置好后無需頻繁插拔光纖；
▲15.探頭的防水性：探頭防水等級達到IPX7或以上；（提供第三方檢驗機構出具的檢測報告或在藥監局備案的技術要求首頁和對應的關鍵頁作為證明材料）
16.支持光纖帽定制；
★17.設備形態：近紅外設備為落地式一體機型，設備主機及光纖連接口內置于原廠箱體結構中（非臺車），防止被試誤觸，確保使用安全；（提供第三方檢驗機構出具的檢測報告或在藥監局備案的技術要求首頁和對應的關鍵頁作為證明材料）
18.多模態同步研究：支持與功能性磁共振成像（fMRI）、腦電圖（EEG）、經顱直流電刺激（tDCS）、經顱磁刺激（TMS）等多模態同步研究；
19.采集控制軟件為全中文界面，含文件功能、實驗信息、采集控制、測量選項、數據顯示等部分。支持新建、載入等功能，可創建日期、報告管理等；
20.數據管理含采集數據信息顯示、數據的存儲和導出；
▲21.數據采集實時顯示，原始數據導出可以被Matlab、Homer、NIRS-SPM等主流軟件導入分析。可以實時顯示光強數據用于檢查質量，也可以全數字化實時顯示單通道及多通道氧合血紅蛋白、脫氧血紅蛋白、總血紅蛋白變化量測量實時曲線圖,并生成綜合曲線圖、（略）域地形圖、（略）域地形圖等；(提供軟件截圖或技術資料證明文件并加蓋公章)
22.數據顯示有通道窗口模式和列表模式兩種，方便不同用戶選擇，支持mark標記；
▲23.支持靜息態與任務態采集，提供包括但不限于VFT、Go/Nogo等經典實驗范式。不同任務一鍵切換，方便快捷。(提供軟件截圖或技術資料證明文件并加蓋公章)
▲24.生物安全相容性:探頭和頭帽可與人體頭部直接接觸；（提供第三方檢驗機構出具的檢測報告或在藥監局備案的技術要求首頁和對應的關鍵頁作為證明材料）
▲25.科學研究分析軟件：提供同品牌配套的科學研究分析軟件，非第三方開源軟件，支持數據預處理、偽影識別與校正、（略）特征提取、一般線性模型GLM腦激活分析、（略）絡連接分析、統計分析、可視化顯示等功能；（配套科學研究分析軟件需具備計算機軟件著作權登記證書；）
▲26.科學分析軟件：提供同品牌配套的科學研究分析軟件，非第三方開源軟件，支持腦功能連接矩陣、全通道的二維功能連接圖譜、（略）絡連接參數的計算、展示和導出；（略）絡連接系數群組統計分析，統計校驗支持t檢驗或單因素方差分析；（配套科學研究分析軟件需具備計算機軟件著作權登記證書；）
★27.配置清單：
27.1主機：1臺
27.2顯示器：1臺
27.3（略）：1套
27.4光纖組件：1套
27.5光纖帽：1個
27.6顯示器配件：1套
合同履行期限：簽訂合同后2個月內
需落實的政府采購政策內容：中小微企業（含監獄企業）的相關規定；促進殘疾人就業政府采購政策的相關規定；節能產品、環境標志產品的相關規定。
本項目（是/否）接受聯合體投標：否
二、供應商的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無
3.本項目的特定資格要求：3.1投標人為生產廠商的須具有《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械生產企業備案憑證》；3.2投標人為經銷商的須具有《醫療器械經營企業許可證》或《醫療器械經營企業備案憑證》并提供投標產品生產廠商的《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械生產企業備案憑證》；3.3投標人須具有所投產品的醫療器械注冊證、醫療器械產品注冊登記表或二證合一。
三、政府采購供應商入庫須知
參加遼寧省政府采購活動的供應商未進入遼寧省政府采購供應商庫的，（略）“首頁—政策法規”中公布的“政府采購供應商入庫”的相關規定，及時辦理入庫登記手續。填寫單位：（略）
四、獲取：（略）
時間：2025年07月02日23時59分至2025年07月10日00時00分（北京時間，法定節假日除外）
地點：（略）
方式：（略）
售價：免費
五、提交投標文件截止時間、開標時間和地點：（略）
2025年07月23日13時30分（北京時間）
地點：（略）
六、公告期限
自本公告發布之日起5個工作日。
七、質疑與投訴
供應商認為自己的權益受到損害的，可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個工作日內，向采購代理機構：（略）
1、接收質疑函方式：（略）
2、質疑函內容、格式：應符合《政府采購質疑和投訴辦法》相關規定和財政部制定的《政府采購質疑函范本》格式，（略）。
質疑供應商對采購人：（略）
八、其他補充事宜
1、參加遼寧政府采購活動的供應商，（略）“首頁-辦事指南”中公布的“（略）關于辦理CA數字證書的操作手冊”和“（略）供應商操作手冊”，及時辦理相關手續，因未辦理相關手續造成的所有后果，由投標人自行承擔。2、投標文件遞交方式：（略）
九、對本次招標提出詢問，請按以下方式：（略）
1.采購人：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
聯系方式：（略）
2.采購代理機構：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
聯系方式：（略）
郵箱：（略）
開戶行：上海浦東發展銀行沈陽分行
賬戶名稱：（略）
（略）：（略）017065
3.項目聯系方式：（略）
項目聯系人：（略）
電話：（略）