本調研公告僅為（略）場廣泛征集項目相關技術、服務、價格等項目要素，為后續開展采購工作提供前期資料準備，并非正式采購，不代表任何采購行為。所提交的相關調研資料中如涉及弄虛作假的將被列入我院黑名單。
（略）（略）等。
一、項目名稱：（略）
（略）
項目名稱：（略）
采購需求概況
數量
單位：（略）
1
GECT620冠脈功能拓展升級服務
一、設備基礎信息
1.1.名稱：（略）
1.2.型號：OptimaCT620
1.3.品牌：通用
1.4.數量：1套
二、冠脈功能拓展需求
2.1.對62排CT（GECT620）進行升級拓展，從CTA的掃描-重建-后處理全方位進行功能增強，提高CTA檢查的成功率和圖像質量，能完成高心率患者的不服藥冠脈成像。
2.2.基本技術要求
（略）機架轉速提高到0.35秒轉速；
（略）冠脈追蹤凍結技術；
（略）前瞻性心電門控技術；
2.2.（略）；
（略）冠脈凍結后處理重建；
（略）自由心率的胸痛三聯。
2.3.配置要求
（略）主機
（略）機器物理轉速提高到0.35秒；
（略）控制臺心電圖形循跡；
（略）機架心電圖循跡；
（略）心電門控及助手；
（略）心臟圖像增強過濾組件；
（略）心臟冠脈后門控采集；
（略）心臟鈣化積分采集；
（略）電子束式心臟采集；
（略）（略）。
（略）軟件功能
（略）全自動AI圖像處理軟件；
（略）高級心臟臨床應用軟件。
2.4.升級包含一次整機搬遷服務
（略）（略）1樓搬遷至急診醫學科，安裝調試至完全正常，包含但不限于搬遷所需的人工費、搬遷過程中損壞的配件更換費用（含球管、探測器等）、保險費、故障維修費等所有費用；
（略）本次移機后設備狀態必須和移機前使用狀態一致，移機過程中造成的備件故障均由服務商承擔（含球管、探測器等），維修所更換的配件必須是設備原廠認證合格的全新零配件,滿足設備運行要求,不會給設備帶來危害且備件來源合法；
（略）本次移機后設備必須通過國家質量管理機構的機器性能檢測并出具合格報告,費用由服務商承擔；
（略）從設備搬遷工作開始至完成（搬遷至新場地，且所有功能正常，與移機前使用狀態一致），工期≤5天。
2.5.設備冠脈功能拓展升級及整機搬遷后，確保硬件與新軟件能夠良好兼容，各項掃描參數、圖像質量等達到最佳狀態，且正常運行至少1月。
三、包含(多通道蠕動泵)高壓注射器1套
3.1.高壓注射器參數
（略）支持兼容500mL或以上規格的對比劑及生理鹽水，避免未來需要變更兼容問題；
（略）支持實時顯示注射壓力曲線；
（略）支持氣泡檢測傳感器；
（略）（略）滿足24小時連續使用不用更換，降低醫患成本，符合低碳環保。
3.2.高壓注射器整機質保期≥3年。
1
項
2雙板數字化X射線攝影機（DR）
1.用于全身各部位的立位和臥位X線攝影檢查，實現數字成像、數字圖像的存儲管理。
2.基本技術要求
（1）采用非晶硅CsI整板數字探測器（非拼接）；
（2）采集像素矩陣：≥3000×3000；
（3）探測器有效成像尺寸：≥17×17英寸；
（4）攝影空間分辨率：≥3.5lp/mm；
（5）攝影管電流：≥800mA；
（6）具有自動曝光控制（AEC）功能；
（7）高壓發生器功率：≥65kW；
（8）陽極熱容量：≥350kHU；
（9）球管最高輸出管電壓：≥150kV；
（10）具備全身各部位多功能攝影，含臥位、立位一鍵到位功能；
（11）具備球管與探測器自動跟蹤同步功能。
3.基本配置要求（單臺包括不限于）
高頻高壓發生器、X射線管組件、X射線平板探測器、懸吊機架、限束器、控制臺、（略）、濾線柵、電離室。
4.整機質保期≥3年。
1
套
3
睡眠呼吸機（（略））
1.用于精準治療不同類型的睡眠呼吸紊亂疾病，醫生只需通過一臺設備，（略）。
2.（略）可以多種模塊連接到PSG，兼容升級，多種渠道進行數據傳輸，可以使用LAN接口與PSG進行連接。
3.具備8種滴定模式，針對陳-施呼吸(CSR)合并心衰，復雜性睡眠呼吸暫停，重疊征。
4.基本配置要求（單臺配置包括不限于）
主機，濕化器，管路，面罩，PSG模塊。
5.整機質保期≥3年。
1
臺
4
超聲骨動力設備
1.用于脊柱側彎、脊柱畸形、強直性脊柱炎、黃韌帶骨化等高風險、高難度的手術，（略）雙側減壓、直接緊貼神經根解除骨性壓迫等微創手術。
2.基本技術要求
2.1.導出的輸出聲功率：最大檔位不大于1500mW；
2.2.超聲最大振幅：≤120μm，超低振幅能夠保證骨性組織切割的精確性；
2.3.工作模式：具有連續工作和脈沖工作(50%-100%調節)兩種方式：（略）
2.4.輸出超聲功率可調節，最大電功率≤85W；
2.5.（略），沖洗液溫度不高于25℃；
2.6.刀頭種類：刀頭≥30種刀頭形狀，包括蹄形、針形、花鉆形、銑鉆形等；
2.7.注水最大流量可達120ml/min；
2.8.安全特性:設備防電擊類型和防電擊程度為I類BF型；
2.9.具備超聲開放截骨功能、超聲微創截骨功能，支持椎間孔鏡下使用超聲骨動力刀頭。
3.基本配置要求（單臺配置包括不限于）
主機、腳踏開關、手柄、刀頭扭力扳手、滅菌盒。
4.整機質保期≥3年。
1
臺
5
（略）
1.適用范圍：臨床上配合放療、化療，用于進行以熱療為目的的人體腫瘤的輔助治療。2.適合頭顱之外的全身各部位的原發性和轉移性腫瘤的治療，既可用于體表腫瘤治療，也可用于胸部、腹部及盆腔深部腫瘤治療。
3.基本技術要求
3.1.高頻源工作頻率：30.32MHz±2%，40.68MHz±2%；
3.2.輸出功率：≥2000VA；
3.3.環境溫度范圍：10℃-40℃；
3.4.治療時間：在150min內可調，最大追加時間150min，精度≤±5s。
4.基本配置要求（單臺配置包括不限于）
高頻主機、電控柜、床體、主機體、8路測溫儀、工控機。
5.整機質保期≥3年。
1
套
6
高頻電刀
1.用于婦科LEEP手術，同時滿足陰道、外陰生殖道疾病低損傷精準治療；
2.基本技術要求
2.1.安全標準:I類CF型
2.2.七種工作輸出功率：
（略）純切：1W～350W(峰值電壓2000V)
（略）混切1：1W～250W(峰值電壓2800V)
（略）混切2：1W～200W(峰值電壓3000V)
（略）混切3：1w～150W(峰值電壓3200V)
（略）電凝1：1W～150W(峰值電壓4000V)
（略）電凝2：1W～120W(峰值電壓4100V)
（略）雙極凝：1w～99W(峰值電壓820V)
2.3.整機耗能：≤1400VA
2.4.具有輸出功率自動調節功能
2.5.具有斷電記憶功能
2.6.具備單、雙片中性電極自動識別功能
2.7.具備氬氣電刀升級功能
2.8.具有錯誤操作報警功能
3.基本配置要求（單臺配置包括不限于）
主機、單極刀筆、雙極電凝鑷子、中性電極、雙極鑷連接線、中性極板連接線
4.整機質保期≥3年。
1
臺
7
亞低溫治療儀
1.用于新生兒缺氧缺血性腦病治療；
2.基本技術要求
2.1水溫溫控范圍：0℃-室溫；
2.2大降溫速度：≥2℃/分；
2.3雙路數字體溫傳感器：30℃-45℃；
2.4雙路輸出，雙毯或毯/帽可同時工作；
2.5具備時間計時、水位超限報警、儀器故障智能診斷等功能；
3.基本配置要求（單臺配置包括不限于）
軟式冰帽、雙向液壓接頭、冰毯
4.整機質保期≥3年。
1
臺
二、（略）資格條件
1、具有獨立法人資格；
2、依法取得《醫療器械經營企業許可證》或《醫療器械生產企業許可證》；
3、未列入“信用中國”網站中“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單；不處于“（略）”中“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（以“信用中國”網站（（略）.cn）（略）(（略）.cn)查詢結果為準，（略）站查詢結果均顯示沒有相關記錄，視為沒有上述不良信用記錄,（略）站截圖查詢證明）。
三、需提交資料（按如下順序整理成冊）
（1）醫療（略）場調研登記表（附件1）；
（2）醫療（略）場調研報價單（附件2）；
（3）產品技術參數及配置清單明細表（附件3），配置清單必須分項報價；
（4）與同類同檔次主流產品（不少于2家）的技術參數比較；
（5）法定代表人資格證明書及法定代表人授權書、法定代表人身份證、被授權人身份證（含最近1-3個月有效社保繳納證明，須有稅務局或社會保險基金管理局等相關部門蓋章）（附件4）；
（6）（略）有依法繳納稅收和社會保障資金的證明（提供截止日前6個月內任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料），如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的，提供相應證明材料；
（7）（略）營業執照、醫療器械經營許可證；
（8）（略）股東組成人員名單及查詢證明（（略）、天眼查、（略）站截圖）；
（9）“信用中國”網站（（略）.cn）（略）（（略）.cn）網站截圖查詢證明加蓋公章，（查詢時間必須在調研公告的報名開始時間后，才為有效）；
（10）生產商營業執照、醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證、第二類醫療器械經營備案憑證，營業狀態截圖（如提供“（略）”（（略）.cn/index.html）查詢截圖）；
（11）各級授權書文件；
（12）各級代理商企業營業執照、醫療器械經營許可證、各級授權文件，營業狀態截圖（如提供“（略）”（（略）.cn/index.html）查詢截圖）；
（13）醫療器械產品注冊證，如無，請提供無需注冊證的證明文件；
（14）產品技術參數（需用▲標準重點技術參數）、配置清單；
（15）產品彩頁；
（16）產品售后服務方案（含質保期、送貨期、維修方案）；
（17）報價產品的用戶名單；
（18）（略）場地安裝要求（基建、防護、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化）及操作人員資質要求；
（19）提供資料真實性承諾書；誠信參與調研及誠信報價承諾書（承諾報價的真實性）（附件5、6）；
（20）價格佐證資料（（略）產品的發票或合同或中標通知書復印件），因涉及設備配置不同，價格佐證資料以合同復印件為優先，如提供發票或中標通知書復印件，需同時附該設備的配置清單。
以上資料務必真實有效，且在有效期內。紙質版資料需一式兩份，（略）印章。同時，（略）提供掃描件（推薦PDF文件），建議每條要求對應一個PDF文件，（略），所有參加調研文檔壓縮成一個包，命名規則：產品名稱：（略）
四、醫院保留擇優選擇三家或以上供應商的權利，并優先考慮生產廠家或者一級代理報名參與項目。
五、提交資料地點：（略）
六、聯系人：（略）