（略）醫(yī)院中藥配方顆粒采購(gòu)
（略）ZBCG（略）7
項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)：（略）
項(xiàng)目概況1、項(xiàng)目概況：（略）醫(yī)院中藥配方顆粒采購(gòu)2、采購(gòu)服務(wù)期：3年3、三年預(yù)計(jì)采購(gòu)總金額：810萬(wàn)元4、供應(yīng)商：選取一家5、招標(biāo)內(nèi)容：（略）醫(yī)院中藥配方顆粒采購(gòu)。（略）需無(wú)償提供配套設(shè)施及服務(wù)（包括供貨、按醫(yī)院要求提供兩臺(tái)調(diào)配機(jī)、耗材（如封裝盒、封口膜等）、控溫控濕防潮設(shè)備、提供滿足項(xiàng)目要求的2名及以上工作人員等）。
供應(yīng)商基本要求1、投標(biāo)人應(yīng)是在中華人民共和國(guó)注冊(cè)的具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)或其他組織，具有有效履行合同、獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，須提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件加蓋公章；2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度（提供2023年度的財(cái)務(wù)報(bào)表或財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告,（略）可提供銀行資信證明。)3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；4、投標(biāo)人不屬于在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（（略）.cn）的失信被執(zhí)行人；（略）（（略）.cn）中列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單（黑名單）；5、投標(biāo)人為代理商的須提供中華人民共和國(guó)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）或投標(biāo)人為制造商的須提供中華人民共和國(guó)《藥品生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）；6、投標(biāo)人需承諾“在合同期間提供的產(chǎn)品因質(zhì)量問(wèn)題被相關(guān)部門抽檢不合格的，由投標(biāo)人承擔(dān)所有法律責(zé)任和被處罰款項(xiàng)”。注：投標(biāo)人自行承諾，加蓋單位：（略）
（略）醫(yī)院
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）
（略）
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）
標(biāo)段/包名稱：（略）
標(biāo)段/（略）：ZBCG（略）7-001
文件獲取：（略）
文件獲取：（略）
文件發(fā)售金額（元）：None
文件獲取：（略）
截標(biāo)/開標(biāo)時(shí)間：（略）00
開標(biāo)地點(diǎn)：（略）
標(biāo)段/包內(nèi)容：1、項(xiàng)目概況：（略）醫(yī)院中藥配方顆粒采購(gòu)2、采購(gòu)服務(wù)期：3年3、三年預(yù)計(jì)采購(gòu)總金額：810萬(wàn)元4、供應(yīng)商：選取一家5、招標(biāo)內(nèi)容：（略）醫(yī)院中藥配方顆粒采購(gòu)。（略）需無(wú)償提供配套設(shè)施及服務(wù)（包括供貨、按醫(yī)院要求提供兩臺(tái)調(diào)配機(jī)、耗材（如封裝盒、封口膜等）、控溫控濕防潮設(shè)備、提供滿足項(xiàng)目要求的2名及以上工作人員等）。
供應(yīng)商資質(zhì)要求1、投標(biāo)人應(yīng)是在中華人民共和國(guó)注冊(cè)的具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)或其他組織，具有有效履行合同、獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，須提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件加蓋公章；2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度（提供2023年度的財(cái)務(wù)報(bào)表或財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告,（略）可提供銀行資信證明。)3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；4、投標(biāo)人不屬于在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（（略）.cn）的失信被執(zhí)行人；（略）（（略）.cn）中列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單（黑名單）；5、投標(biāo)人為代理商的須提供中華人民共和國(guó)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）或投標(biāo)人為制造商的須提供中華人民共和國(guó)《藥品生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）；6、投標(biāo)人需承諾“在合同期間提供的產(chǎn)品因質(zhì)量問(wèn)題被相關(guān)部門抽檢不合格的，由投標(biāo)人承擔(dān)所有法律責(zé)任和被處罰款項(xiàng)”。注：投標(biāo)人自行承諾，加蓋單位：（略）