根（略）非免疫規(guī)劃疫苗集團采購工作開展的相關(guān)文件要求，現(xiàn)啟（略）2025年度非免疫規(guī)劃疫苗集團采購申報工作，將有關(guān)事項公告如下：
一、項目概況
1、項目名稱：（略）
2、（略）：SHGPO-YM-2025-1
3、項目內(nèi)容：詳見《2025年度（略）非免疫規(guī)劃疫苗集團采購產(chǎn)品目錄》
二、材料申報
（一）申報企業(yè)
申報企業(yè)為非免疫規(guī)劃疫（略）許可持有人，指依法取得疫苗藥品注冊證書和藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)，及向我國出口疫苗的境外廠商指定的國內(nèi)代理機構(gòu)：（略）
（二）申報產(chǎn)品
（略）組織的疫苗適用性評估和遴選，并包含在《2025年度（略）非免疫規(guī)劃疫苗集團采購產(chǎn)品目錄》內(nèi)。
（三）申報方式：（略）
1.疫苗持有人在上海藥品集團采購（GPO）（略）（https://（略））注冊并審核通過后，以電子文件的方式：（略）
2.（略）（https://（略））進行響應(yīng)（響應(yīng)頁面1，響應(yīng)頁面2）。于申報截止日期前，（略）網(wǎng)站參與項目，下載申報文件。（略）網(wǎng)站完成文件下載操作的，將視為未成功參與項目。
（四）申報時間
自本公告發(fā)布之日至2025年7月10日15時截止。
（五）申報材料
疫苗持有人須遞交的材料包括：
1.無重大違法記錄聲明函、無不良信用記錄聲明函；
2.企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照；
3.藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證；
4.藥品注冊批件（含說明書）；
5.如為進口疫苗，還應(yīng)提供《境外疫苗廠商代理機構(gòu)：（略）
6.疫苗申報價格；
7.在全國各省（（略）、（略））的銷售價格；
8.其他供應(yīng)保障支持性材料。
具體格式及要求詳見申報文件樣張，所有材料均使用中文（外文資料須提供中文翻譯并公證），加蓋公章并整理成冊。申報材料應(yīng)真實、有效、齊全。
（六）報價要求
1.申報價格為包含將疫苗配送（略）統(tǒng)一的集中倉儲配送點的配送費及其他稅費等在內(nèi)的疫苗價格；
2.申報價格不高于對（略）（北京、廣東、重慶、浙江和江蘇）同一年度扣除疫苗儲存運輸費用后的省級采購價；
3.對（略）若已完成申報產(chǎn)品年度采購工作的，疫苗持有人須提供采購價格公示截圖，若尚無對（略）完成申報產(chǎn)品年度采購工作，疫苗持有人須提供扣除疫苗儲存運輸費用后，申報價格不高于對標省份后續(xù)同一年度省級采購價格的承諾函；
4.若對（略）（略）/中標采購價格低（略）采購價的，（略）提交價格變動報告，經(jīng)公示后，下（略）采購價格。
三、材料審核
收到疫苗持有人遞交的申報材料后，（略）將組織相關(guān)專家進行審核。對于材料不齊全、不規(guī)范的，（略）及時告知疫苗持有人補充完善，疫苗持有人應(yīng)在3個工作日內(nèi)補齊材料。
四、結(jié)果公示及發(fā)布
審核通過的產(chǎn)品將通過上海藥品集團采購（GPO）（略）（https://（略））（略）（https://（略））進行公示，具體時間另行通知。公示期內(nèi)有異議的，（略）提出申訴。
公示無異議的產(chǎn)品將編制形成《2025年度（略）非免疫規(guī)劃疫苗集團采購使用目錄》，通過上海藥品集團采購（GPO）（略）予以發(fā)布。
五、其他注意事項
1.疫苗持有人如尚未在上海藥品集團采購（GPO）（略）注冊的，請點擊注冊。疫苗持有人登錄后，可通過上海藥品集團采購（GPO）（略）頂部菜單“疫苗采購”—“線上申報”功能進行資料申報。
2.（略）進行線上注冊，請自主選擇認證方式：（略）
3.如疫苗持有人所用CA證書過期，可通過已安裝的“證書助手”—“應(yīng)用管理”—“證書更新”進行線上續(xù)費和更新。相關(guān)問題咨詢請聯(lián)系：（021）（略）轉(zhuǎn)239。
六、聯(lián)系方式：（略）
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）
郵箱：（略）
附件：2025年度（略）非免疫規(guī)劃疫苗集團采購產(chǎn)品目錄.pdf
（略）
2025年6月27日