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安徽醫科大學附屬阜陽醫院2025年病理科試劑采購及服務(第一批)01包FISH試劑流標公告

所屬地區:安徽 - 阜陽 發布日期:2025-06-27
所屬地區:安徽 - 阜陽 招標業主:登錄查看 信息類型:流標公告
更新時間:2025/06/27 招標代理:登錄查看 截止時間:登錄查看
咨詢該項目請撥打:15055702333
(略)2025年病理科試劑采購及服務(第一批)01包FISH試劑流標公告
(略)(略)的委托,(略)2025年病理科試劑采購及服務(第一批)01包FISH試劑((略):GN(略)/01)進行公開招標,于2025年05月30日發布招標公告,項目因故招標失敗。
招標失敗原因:截至招標文件獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">(略)
(略)(略))、(略)(略).cn)、(略)((略))、(略)(略))等網站發布,特此公告。
招標人:(略)
招標代理:(略)
地址:(略)
2025年06月27日

(略)2025年病理科試劑采購及服務(第一批)((略):GN(略)
各潛在投標人:
現就招標文件有關內容作澄清修改如下:
本項目開標時間及投標截止時間由“2025年06月19日10時00分(北京時間)”調整為“2025年07月04日10時00分(北京時間)”,招標文件其他部分同步修改。
特此通知


招標人:(略)
招標代理:(略)
2025年06月17日

(略)2025年病理科試劑采購及服務(第一批)澄清修改通知((略):GN(略)
各潛在投標人:
現就招標文件有關內容作澄清修改如下:
1、第五章供貨要求第2包分子試劑盒人KRAS基因突變檢測試劑盒(熒光PCR法)檢測原理修改為“采用熒光PCR技術,(略)(ARMS)方法設計特異性引物,可靈敏、特異的從樣本DNA中檢測KRAS基因突變?!?
2、第五章供貨要求第3包全自動免疫組化一抗試劑技術要求第2條由“2.所投產品不能缺項且必須為同一品牌,試劑品種詳見貨物需求一覽表。”修改為“2.所投產品不能缺項并提供生產廠家書面授權(加蓋廠家公章),若產品制造商在中國關境內,可在投標文件中提供承諾函,承諾在本項目中標候選人公示后10工作日內提供有效授權書(函),試劑品種詳見采購清單?!?
特此通知。


招標人:(略)
招標代理:(略)
2025年06月13日

(略)2025年病理科試劑采購及服務(第一批)招標公告
1.招標條件
1.1招標項目名稱:(略)
1.2(略):GN(略)
1.3資金來源:自籌資金
1.4資金性質:非財政預算安排資金
1.5采購周期:本次招標供貨(服務)期限為3年(合同一年一簽)。每年度末招標人:(略)
(略)
標包名稱:(略)
年預估使用量
預算金額(元/年)
備注
第1包
FISH試劑
詳見附件
384000
詳見貨物需求一覽表
第2包
分子試劑盒
詳見附件
771600
第3包
全自動免疫組化一抗試劑
詳見附件
351147
2.招標范圍

本次招標范圍包括招標試劑的供貨、包裝運輸(包括裝卸至指定地點:(略)
投標人可對上述招標產品列表中所有標包進行投標,也可只對其中一個或幾個標包進行投標(如有),不限制中標數量。
投標人就某一標包投標時,投標人須對上述招標產品列表中所有品目進行投標,不得缺漏項。
3.投標人資格要求
3.1在我國關境內注冊的產品制造商或經銷/代理商,具有有效的營業執照。
3.2投標產品制造商在中國關境內時:若投標產品為第二類和第三類醫療器械,應提供有效的醫療器械生產許可證;若投標產品為第一類醫療器械,須在投標文件中提供備案證明材料或承諾函,承諾在合同簽訂前提供其向所在(略)的市級負責藥品監督管理部門完成生產備案的證明材料,若未按規定提供視為自動放棄中標資格。
3.3若投標產品為第二類和第三類醫療器械,投標產品須具有有效的醫療器械注冊證(若所投標包品目≥15個,可在投標文件中提供承諾函,承諾在本項目中標候選人公示后10工作日內提供有效的醫療器械注冊證。若未按規定提供有效授權函視為自動放棄中標資格);若投標產品為第一類醫療器械,須在投標文件中提供備案證明材料或承諾函,承諾在合同簽訂前提供其向相應藥品監督管理部門完成產品備案的證明材料,若未按規定提供視為自動放棄中標資格;若投標產品依法應納入藥品管理時,投標產品須具備有效的藥品注冊證。
3.4供應商非所投產品制造商時:
(1)若投標產品為第三類醫療器械,應提供有效的醫療器械經營許可證;若投標產品為第二類醫療器械,須在投標文件中提供備案證明材料或承諾函,承諾在合同簽訂前提供其向所在(略)的市級負責藥品監督管理部門完成經營備案的證明材料,若未按規定提供視為自動放棄中標資格;若投標產品在《免于經營備案的第二類醫療器械產品目錄》中,可不提供備案證明材料或者承諾函,但需要投標文件中提供目錄或說明;若投標產品依法應納入藥品管理時,須具備有效的藥品經營許可證。
(2)若產品制造商在中國關境外時,須在投標文件中提供所投產品制造商((略)出具,但須同時提供能證明出具授權的單位:(略)
3.5財務要求:/。
3.6業績要求:/。
3.7本次招標不接受聯合體投標。
3.8其他要求:/。
4.招標文件的獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">(略)
4.1獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">(略)
4.2獲取:(略)
5.投標文件的遞交
5.1投標文件遞交的截止時間(投標截止時間,下同)為2025年06月19日10時00分,(略)遞交電子投標文件。
5.2(略)上遞交投標文件時的不可預見因素,逾期未完成上傳或未按規定加密的投標文件,(略)將拒絕接收并提示。
6.開標時間及地點:(略)
6.1開標時間:2025年06月19日10時00分。
6.2開標地點:(略)
7.發布公告的媒介
(略)(略))、(略)(略).cn)、(略)(網址:(略))、(略)(略))上發布。
8.聯系方式:(略)
8.1招標人:(略)
招標人:(略)
地址:(略)
聯系人:(略)
電話:(略)
8.2招標代理:(略)
招標代理:(略)
地址:(略)
聯系人:(略)
電話:(略)4、(略)(略)9
9.用戶注冊及電子文件的獲取:(略)
9.1潛在投標人/(略)參與本項目招標采購活動。首次登錄須辦理注冊手續,請務必選擇注冊為“投標人角色”類型。(略)“用戶注冊”欄目,咨詢電話:(略)。因未及時辦理注冊手續影響參加招標采購活動的,責任自負。
9.2已注冊的潛在投標人/(略)獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">(略)
9.3潛在投標人/供應商支付招標采購文件費用前需核對單位:(略)
9.4已注冊的潛在投標人/供應商若注冊信息發生變更(如:與初始注冊信息不一致),(略)上提交變更申請。因未及時變更導致不利后果的,責任自負。
9.5本項目采用全流程電子化招標采購方式:(略)
9.6電子投標/響應文件必須使用“優質采投標文件制作工具”制作生成并上傳。
(1)“優質采投標工具客戶端”下載地址:(略)
(2)“優質采投標工具客戶端”使用說明書及視頻教程下載地址:(略)
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