各供應商：
（略）/（略）（略）（以下簡稱“我院”）依據(jù)我院的需求，擬對檢驗試劑耗材一批（包組2）進行采購遴選，歡迎符合條件的報名人參加報名。
一、項目名稱：（略）
二、采購項目內(nèi)容及需求
（略）
耗材名稱：（略）
使用科室
主要功能用途
1
組織包埋盒（裝條）
病理科
用于病理科，組織脫水.浸蠟、包埋;（略）。
2
細胞保存液
病理科
細胞保存液適用不同樣本類型：1.細胞保存液的婦科樣本可進行免疫組化如p16/Ki-67雙染、HPV-DN等檢測，保存液還可進行痰液、尿液、胸腹水及針吸細胞等標本的處理。
3
病理石蠟
病理科
熔點58-＜60和熔點54-＜56；針入度（25℃，100g),1/10mm。

備注：
1、詳細技術(shù)要求請參閱附件1：《醫(yī)院檢驗試劑類院內(nèi)遴選文件》中第二章“用戶需求書”；
2、本項目共1個包組，包組為最小報名單位：（略）
三、報名人資格要求：
1、報名人應具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中無重大違法記錄；
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2、單位：（略）
3、報名人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(（略）.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單。
4、上述報名人資格要求中第1、第2和第3點，需報名人確認并提供承諾函（格式自擬），詳見《醫(yī)院檢驗試劑類院內(nèi)遴選文件》中第三章“報名文件格式”-承諾函。
5、投標產(chǎn)品、報名人相關要求：
5.1如投標產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械目錄內(nèi)產(chǎn)品，則投標產(chǎn)品應具備醫(yī)療器械備案憑證(無強制要求的除外，（略）上的數(shù)據(jù)庫中查詢的數(shù)據(jù)為準)；報名人若為生產(chǎn)廠家則須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（報名人若為經(jīng)銷商則無須提供此項）。
5.2如投標產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械目錄內(nèi)產(chǎn)品，則投標產(chǎn)品應具備醫(yī)療器注冊證(無強制要求的除外，（略）上的數(shù)據(jù)庫中查詢的數(shù)據(jù)為準)，同時提供生產(chǎn)廠家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；報名人若非生產(chǎn)廠家的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。
5.3如投標產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械目錄內(nèi)產(chǎn)品，則投標產(chǎn)品應具備醫(yī)療器注冊證(無強制要求的除外，（略）上的數(shù)據(jù)庫中查詢的數(shù)據(jù)為準)，同時提供生產(chǎn)廠家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；報名人若非生產(chǎn)廠家的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
5.4如投標產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理目錄內(nèi)產(chǎn)品需提供國家藥品監(jiān)督管理局的相關說明。
5.5上述內(nèi)容（5.1-5.4），須提供證明文件復印件證明。
四、遞交報名文件
1、紙質(zhì)材料：報名文件紙質(zhì)材料一式六份，正本（1份）于收件截止日期前遞交至下述地址：（略）
2、電子材料：報名信息匯總表（詳見附件2），文件命名格式“項目名稱：（略）
3、收件地址：（略）
4、報名文件紙質(zhì)材料遞交截止時間：2025年7月2日下午05:00（截止）；
5、工作時間：8:00-12:0014:30-17:30（節(jié)假日除外）。
五、調(diào)研具體時間和地點：（略）
附件1：檢驗試劑類院內(nèi)遴選文件-檢驗試劑耗材一批（包組2）.doc
附件2_報名信息匯總表-試劑.xlsx
（略）/（略）（略）
2025年6月25日