（略）（略）一次性使用呼吸過濾器遴選公告
各供應商：
（略）/（略）（略）（以下簡稱“我院”）依據我院的需求，擬對一次性呼吸過濾器）進行采購遴選，歡迎符
合條件的報名人參加報名。
一、項目名稱：（略）
二、采購項目內容及需求
包組
耗材名稱：（略）
基本功能
1
一次性使用呼吸過濾器
呼吸過濾水汽以及分泌物，保護呼吸機呼氣閥

備注：
1、詳細技術要求請參閱附件1：《醫用耗材類院內遴選文件》中第二章“用戶需求書”；
2、本項目共1項，報名人可根據自身情況進行報名。
三、報名人資格要求：
1、報名人應具備《政府采購法》第二十二條規定的條件：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中無重大違法記錄；
（6）法律、行政法規規定的其他條件。
2、單位：（略）
3、報名人未被列入“信用中國”網站(（略）.cn)“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單。
4、上述報名人資格要求中第1、第2和第3點，需報名人確認并提供承諾函（格式自擬），詳見《醫用耗材類院內遴選文件》中第三章“報名文件格式”-承諾函。
5、投標產品、報名人相關要求：
5.1如投標產品為第一類醫療器械目錄內產品，則投標產品應具備醫療器械備案憑證(無強制要求的除外，（略）上的數據庫中查詢的數據為準)；報名人若為生產廠家則須提供醫療器械生產備案憑證（報名人若為經銷商則無須提供此項）。
5.2如投標產品為第二類醫療器械目錄內產品，則投標產品應具備醫療器注冊證(無強制要求的除外，（略）上的數據庫中查詢的數據為準)，同時提供生產廠家的《醫療器械生產許可證》；報名人若非生產廠家的，須提供醫療器械經營備案憑證。
5.3如投標產品為第三類醫療器械目錄內產品，則投標產品應具備醫療器注冊證(無強制要求的除外，（略）上的數據庫中查詢的數據為準)，同時提供生產廠家的《醫療器械生產許可證》；報名人若非生產廠家的，須提供醫療器械經營許可證。
5.4如投標產品不屬于醫療器械管理目錄內產品需提供國家藥品監督管理局的相關說明。
5.5上述內容（5.1-5.4），須提供證明文件復印件證明。
四、遞交報名文件
1、紙質材料：報名文件紙質材料一式六份，正本（1份）于收件截止日期前遞交至下述地址：（略）
2、電子材料：報名信息匯總表（詳見附件2），文件命名格式“項目名稱：（略）
3、收件地址：（略）
4、報名文件紙質材料遞交截止時間：2025年6月20日下午05:00（截止）；
5、工作時間：8:00-12:0014:30-17:30（節假日除外）。
五、調研具體時間和地點：（略）
附件1_醫用耗材院內遴選文件-呼吸過濾器-.doc
附件2_報名信息匯總表_醫用耗材.xlsx



（略）/（略）（略）
2025年6月13日