（略）：（略）
尊敬的供應商：
嘉（略）（略）關于皮膚科設備采購項目，經醫院會議研究，面向社會進行公開招標，現將有關事項說明如下:
一、供應商入圍注意事項：
1.資質審查：（略）需提前提供相關資質以備審查：企業營業執照、資質等級證書、授權代理委托書、代理人身份證復印件、醫療器械經營許可證、醫療器械注冊證、注冊登記表、檢測報告、認證證書等，其他特殊物資需提供國家規定的相應證件。
2.供應商應在2025年6月19日下午17：30時前，將資質及投標書（一正一副）分開膠裝密封后（封面注明參與投標設備名稱：（略）
3.經醫院招標采購委員會審核資質后，對資質合格供貨商的投標報價進行評標。
二、供應商投標注意事項：
1.投標人必須是具有獨立法人資格，（略）企業。
2.投標人必須提供合格產品參加投標，具體技術參數參考附件。
3.本項目采取綜合評標法，對采購需求、服務和質量進行綜合評標，根據性價比，以優質中標。
4.中標后供應商需與本院簽署采購供貨合同、廉潔誠信承諾書，填寫廉政監督卡并建立廉潔誠信電子檔案。
5.（略）財務科交中標違約保證金伍仟元（￥：5000.00元），未中標供應商于開標后返還，中標供應商于設備驗收合格后返還。
開票信息：
開戶單位：（略）
開戶銀行：工行嘉峪關核城支行
（略）：（略）（略）
（略）：（略）201126X
三、投標單位：（略）
四、招標控制價：
1、中藥熏蒸治療儀1臺，預算6萬元。
2、激光生發治療儀1臺，預算20萬元。
3、皮膚毛發觀察儀1臺，預算10萬元。

具體要求詳見附件。



附件：

皮膚科醫療設備采購項目

采購設備名稱：（略）

1、中藥熏蒸治療儀1臺，預算6萬元；
2、激光生發治療儀1臺，預算20萬元
3、皮膚毛發觀察儀1臺，預算10萬元
采購需求及評標辦法

一、商務要求
（一）報價要求
1.投標報價以人民幣填列。
2.投標人的報價應包括：設備及零配件的購置和安裝、運輸、保險、裝卸、培訓輔導、質保期售后服務、全額含稅發票、雇員費用、合同實施過程中的應預見或不可預見費用等。投標人所報價格為貨到現場安裝調試驗收完成的最終優惠價格。
投標人免費負責設備的安裝調試,負責場地規劃、搬運、安裝、調試，包括設備到貨至安裝期間的搬運及保險；保險須包括人員、場地設施、安裝轉移工具設備和標的設備全額保險。
（二）服務要求
1.在免費保修期內，投標人免費更換整機部件及所含全部消耗性配件，免收相應人工工時費等費用。投標人免費將軟件優化升級至最新最高版本并免費提供升級所需的硬件。質保期內提供周期（約定）上門免費服務，形式為預約上門，服務內容為周期保養檢修、（略）運行狀況、處理使用過程中出現問題等，并免費提供維修所需的配件及服務，并提供年度運行維護分析報告。保證開機率≥95%。
2.免費保修期后續保的全包年保修費用（含第三方產品）不高于貨物金額的5%。
3.免費保修期外采購人：（略）
4.設備終身維修并應繼續提供優質的服務，更換配件在訂貨后的15個日歷日內到貨并在安裝后免費保修12個月，投標人保證安裝后10年內的零配件供應。
5.售后服務部門在電話報修30分鐘之內響應，按照約定時間之內到現場解決故障（不可抗拒力量下除外）。
6.設備安裝時，投標人提供主機、零備件的中英文對照詳細清單（含軟硬件），免費提供完整的廠家維修手冊、維修軟件、開放維修密碼；提供代理商及廠家售后服務機構聯絡方式：（略）
7.（略）（包括但不限于PACS（略）等）聯通，免費開放所有數字通訊接口及協議。
8.如設備維修需投標人提供專用維修服務軟件，此軟件須免費提供至設備報廢。
9.投標人需配合招標人：（略）
10、免費保修期：一般普通醫療設備由最終用戶驗收合格之日起，整機免費保修至少3年，須提供原廠售后服務承諾函。如設備因自身故障致停用時間累計超過20天時，則質保期在狀態恢復正常時重新計算或對故障設備予以重新更換。質保期滿后，對所供應的貨物設備可提供終身維護保養。特殊設備或小型醫療器械根據雙方合同約定免費保修期為主。
（三）交貨要求
1.貨到時間：招標完成后10個工作日內。
安裝完成時間：招標完成后15個工作日內。
2.交貨地點：（略）
3.提供制造商完整的隨機資料，包括但不限于完整的使用和維修手冊等。
4.特別要求：交貨時要求投標人就所投產品提供產品說明書，同時采購人：（略）
（四）付款方式：（略）
根據雙方合同約定方式：（略）
（五）驗收方法及標準
1、按照采購合同的約定和現行國家標準、行業標準以及企業標準對每一項技術、服務、安全標準的履約情況進行確認。采購人：（略）
2、安裝驗收時，提供設備計量檢定報告和檢定合格標識。
3、安裝驗收時，投標人需提供所有可能造成技術壁壘的信息，包括但不限于密碼、USB-key、電子鎖具等，招標人：（略）
4、在安裝驗收完畢后30日內，中標人提供以采購人：（略）
5、安裝驗收依次序對照執行標準為：①符合中華人民共和國國家和履約地相關安全質量標準、行業技術規范標準、環保節能標準；②符合采購文件和響應承諾中各方共同認可的合理最佳配置、參數規格及各項要求；③符合產品來源國官方頒布的最新標準；④雙方約定的其他驗收標準。
二、主要技術參數
中藥熏蒸治療儀招標要求
一、熏蒸溫度
1、應有傳感器測量皮膚溫度及實時顯示裝置，傳感器精度不低于±1℃；
2、皮膚溫度超過45℃時，治療儀應有提示音；
3、蒸汽輸出口應有防燙傷的裝置和警示；
4、最大熏蒸溫度應不大于53℃
二、熏蒸時間
熏蒸時間1～35min分檔可調，允差為±10s；當完成熏蒸時間時，治療儀應停止輸出蒸汽，并有相應的提示信息。
三、熏蒸氣壓
治療儀熏蒸氣壓分檔可調且不超過40kPa。
四、安全保護功能
1、（略）獨立的超溫保護裝置；
2、治療儀在正常工作時，當溫度大于45℃（略）保護裝置應啟動，停止加熱；當溫度降低到設定值以下后可以恢復加熱。（略）保護裝置失效造成患者皮膚溫度升高至50℃時，（略）保護裝置應立即啟動，切斷電源。
五、防干燒功能：治療儀應具有防干燒功能，當藥液加熱器無液體時，不能加熱，并有提示信息。
六、泄壓：儀器具有手動和自動泄壓閥。
七、預熱溫度：治療儀預熱溫度分檔可調且藥液箱最大溫度不超過95℃。
八、排液：治療儀具有手動和自動排液功能。
九、聲音提示：治療結束、按鍵操作、預熱達到設定溫度及缺液時具有聲音提示。
十、人機交互：采用7寸左右電容觸摸彩色液晶顯示屏，參數直觀顯示，方便操作。
十一、機械臂：1、采用多向旋轉結構，臨床使用方便；2、使用硅膠保護套，防止意外夾傷；3、直立高度為1200±50mm。
十二、輸入功率：3800VA
十三、★結構：熏蒸治療儀從外寬看應為頭部專用，實用性能高，雙缸雙噴頭，可兩人同時使用，獨立控制，互不干擾。
激光生發治療儀
一、用途：用于雄激素性禿發和斑禿的治療。
二、技術參數:
1、采用進口半導體激光，輸出穩定，治療效率高；
2、光源設計選用窄角密布型光源陣列，強度輸出更均勻；
★3、可預存治療方案≥8種；
4、采用可包圍、可伸展五幅光源模塊設計，治療部位靈活調整；
5、治療模塊可單獨控制，方便患者頭（略）照射；
6、液晶觸摸屏≥12英寸；
7、控制界面密碼操作，（略）；
8、可查看照射總時間和次數；
9、具有溫度、距離等雙重安全防護措施；
10、激光波長：670±10nm；
★11激光數量：≥430顆；
12激光功率：5mW/顆，誤差±20%；
13激光總功率：≥2150mW；
★14輻照面積：≥1150cm2；
★15具有可升級功能，可選配光療模塊（370nm、415nm、590nm、633nm）。

皮膚毛發觀察儀招標要求
一、手持顯微探頭參數
1、成像分辨率最大值：≥2592×1944，像素：≥500萬；
2、放大倍率：20×-50×,200×；
3、探頭成像范圍：20×~60×、200×~250×
4、幀速：≥15fps；
5、偏振光角度可調；
6、LED光源亮度可調，最大照度：≥2000Lux
二、手持熒光探頭參數
1、放大倍率：20×-50×,200×；
2、分辨率：≥1280×1024；
3、像素：≥1.3MP；
4、幀速：最大30fps；
5、照明：LDE×8；
6、配備一次性隔離墊，杜絕交叉感染。
三、軟件功能
1、軟件功能：具有實時顯示、采集、預覽、刪除、恢復、同屏顯示、圖像對比皮膚分析、報告打印等功能；
2、高清顯示：具有圖像高清實時動態顯示、高清凍結觀察功能；
3、圖像處理：具有圖像亮度對比度調節、標注、測量、增強濾波等圖像處理功能；
4、錄像功能：支持多種不同采樣頻率的動態圖像連續錄像和回放功能；
5、專業分析模塊：“三分法”、“七分法”、“模式法”、“ABCD法”、“Menzies”分析法等多種分析模塊，全面支持對黑素瘤、色素痣、血管、鱗屑類皮損等病變的分析；
6、風險提示：分析結果具有綠、黃、紅三種顏色風險提示功能；
7、標準病例庫：內置多種皮膚鏡診斷術語及參考圖譜，并可與當前檢查病例圖像進行同屏對比，輔助檢查醫生做出準確判斷；
8、毛發檢查專用軟件：具有實時顯示、采集、預覽、、毛發分析、報告打印等功能；
9、根據放大倍率，自動計算視野面積；
10、具有毛發分級自動識別和手動糾錯功能；
11、具有終毛、中毛、毳毛分別用不同顏色標識和顯示功能；
12、自動計算毛發總量、密度，終毛、中毛、毳毛數量和百分比；
13、自動計算視野內的毛發平均直徑；
14、具有單根毛發長度和直徑測量功能，測量數據自動植入報告單；15、毛發分析數據以餅圖、柱狀圖方式：（略）
16、具有毛囊計數和分析功能；
17、標準病例庫：內置多種標準毛發數據庫，可與當前檢查圖像進行同屏對比，輔助檢查醫生做出準確判斷；
18、自定義模板：圖譜、病例庫可自定義添加，典型病例可制作為標準模板；
19、報告格式：具有多種毛發專用報告格式，并可根據臨床需要進行編輯和修改。
20、病例管理：具有病例存檔、查詢和關鍵字搜索等病例管理功能，方便快捷；
21、擴展功能：（略），實現資源共享和遠程會診。
四、硬件配置
1、手持顯微探頭2套、一次性隔離墊1盒；
2、主機配置最低要求：雙核處理器、內存：4G、硬盤：1TB、23.5"液晶顯示器；
3、ABS醫用操作臺、彩色噴墨打印機。
三、評標辦法
1.本項目采用“綜合評分法”進行評審。
本次評標采用綜合評分法，總分為100分(具體見下表)。合格投標人的評標得分為各項目匯總得分，中標候選資格按評標得分由高到低順序排列，得分相同的，按投標報價由低到高順序排列；得分且投標報價相同的，按技術得分由高到低順序排列。排名第一的投標人為中標候選人,排名第二的投標人為候補中標候選人……其他投標人中標候選資格依此類推。評分過程中采用四舍五入法，并保留小數2位。投標人評標綜合得分=價格得分+技術得分+商務得分。
2.技術響應要求：（1）.不如實填寫偏離情況的投標文件將視為虛假材料。（2）.偏離說明指招標要求與投標應答之間的不同之處，如：正偏離、負偏離、無偏離。（3）.對于招標文件要求投標人提供佐證材料的參數，投標人在佐證材料中必須列出該項參數的具體數值或內容，對于招標文件未要求投標人提供佐證材料的參數，投標人在《技術響應表》的投標應答中必須列出具體數值或內容。如投標人未應答或只注明“符合”、“滿足”等類似無具體內容的表述，將被視為不符合招標文件要求，投標人自行承擔由此造成的一切后果。（4）.技術響應表的投標應答內容需提供產品原廠技術支撐材料，提供的支撐材料必須是原廠材料的原件掃描件（彩色），復印件無效。
類別
分值
評分因素分項
評分標準
價格
部分
30分
評標價格（30分）
在價格評分時，滿足招標文件要求且合理的最低評標價為評標基準價，其價格分為滿分。其他供應商的價格分統一按照下列公式計算：投標報價得分=(評標基準價／投標報價)×100×30%(四舍五入后保留小數點后兩位)
說明：評標委員會認為投標人的報價明顯低于其他通過符合性審查投標人的報價，有可能影響產品質量或者不能誠信履約的，應當要求其在評標現場合理的時間內提供書面說明，必要時提交相關證明材料；投標人不能證明其報價合理性的，評標委員會應當將其作為無效投標處理。
商務部分
20分
相關業績(4分)
投標人提供其或制造商自2022年6月1日以來同類項目業績，每提供一份得2分，滿分4分。（需提供合同或中標/成交通知書復印件并加蓋公章，不提供不得分。）
產品體系認證（6分）
投標人或生產廠家具有質量管理體系認證證書、職業健康管理體系認證、環境管理體系認證；每提供一項得2分，最多得6分，不提供不得分。（提供原件的掃描件并加蓋投標人公章）。
質保期（5分）
質保期限：在滿足招標文件保修期限的前提下得3分，每增加1年得1分，最高得2分。（滿分5分）

售后服務（5分）
售后服務：提供的培訓及售后服務方案，方案完整、完備、科學合理，技術支撐、技術服務、技術升級、服務流程、服務響應時間，可實施性強，響應程度高的得5分；方案完善，技術支持能力較強，服務響應較快，可實施性較強，響應程度較高的得3分；未提供方案或方案不清晰，差的不得分。（滿分5分）
技術部分
50分
對招標文件技術規格要求的響應程度（50分）
1.完全滿足招標文件技術參數要求的得30分。
2.主要技術參數（“*”條款）負偏離的每有一項扣3分，一般技術參數（非“*”條款）負偏離的每有一項扣1分，扣完為止。
注：技術參數的響應須提供相關證明材料，包括產品注冊檢驗報告、產品彩頁、技術白皮書（或產品說明書）、國家認可的檢測機構出具的檢測報告原件彩色掃描件加蓋公章，若未提供或提供的材料無法辨識，則扣除跟負偏離同樣的分數。投標人須提供技術支撐材料準確頁碼。
3.由評標委員會，負責本項目的評標工作。
4.評標委員會按照“客觀公正，實事求是”的原則，評價參加本次招標的投標人所提供的服務質量、報價及對招標文件的符合性及響應性。
5.符合性審查；
符合性檢查的內容及標準
（略）
內容
標準
1
投標文件的簽署、蓋章
是否按招標文件要求簽署、蓋章；
2
招標文件規定的實質性條款
不能滿足招標文件中任何一條實質性要求或投標內容不符合相關強制性規定的；
3
采購預算或最高限價
報價是否超過招標文件中規定的預算金額或者最高限價的；
4
采購人：（略）
投標文件是含有采購人：（略）
5
法律、法規和招標文件規定的其他無效情形
1.不同投標人的投標文件是否由同一單位：（略）
2.不同投標人是否委托同一單位：（略）
3.不同投標人的投標文件載明的項目管理成員或者聯系人：（略）
4.不同投標人的投標文件是否異常一致或者投標報價是否呈規律性差異；
5.不同投標人的投標文件是否相互混裝；
6.其他無效情形。
6.評委獨立評審后，評委會對投標人某項指標如有不同意見，按照少數服從多數的原則，確定該項指標是否通過。符合初審指標及評審指標通過標準的，為有效投標。
7.評委會在評標過程中發現的問題，應當及時作出處理或者向采購人：（略）
8.在評審過程中，評委會發現投標人的報價或者某些分項報價明顯不合理或者低于成本，有可能影響商品質量和不能誠信履約的，應當要求其在規定的期限內提供書面文件予以解釋說明，并提交相關證明材料；否則，評委會可以取消該投標人的中標候選資格，按順序由排在后面的中標候選人遞補，以此類推。
9.投標人投標報價與公布的預算價（或控制價)相比降幅過小，或投標人投標報價明顯缺乏競爭性的，評委會可以否決所有投標。
10.評標后，評委會全體成員及監督員均須在評審表上簽字。
11.評委會和評標工作人員應嚴格遵守國家的法律、法規和規章制度；嚴格按照本次招標文件進行評標；公正廉潔、不徇私情，不得損害國家利益；保護招、投標人的合法權益。
12.在評標過程中，評委及其他評標工作人員必須對評標情況嚴格保密，任何人不得將評標情況透露給與投標人有關的單位：（略）


注：該項目同時在嘉（略）（略）站、嘉（略）（略）微信：（略）
聯系人：（略）
王*電話：（略）


嘉（略）
2025年6月13日