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【新藥審批】一批新藥獲批上市!

所屬地區(qū):江蘇 發(fā)布日期:2025-05-25
所屬地區(qū):江蘇 招標業(yè)主:登錄查看 信息類型:審批項目
更新時間:2025/05/25 招標代理:登錄查看 截止時間:登錄查看
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發(fā)布地址:(略)
近年來,隨著中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展,我國新藥獲(略)數(shù)量正呈現(xiàn)上升趨勢。本周,就又有多家藥企相繼公告新藥獲(略)
5月21日,聯(lián)康生物科技集團公布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準集團的眼科新產(chǎn)品金因康?(地夸磷索鈉滴眼液)(略)為“國藥準字H(略)”。金因康?的獲批標志著集團眼科藥物管線的進一步完善,為干眼癥患者提供更加多樣化的治療方案。
據(jù)了解,(略)主要從事藥品研發(fā)、制造及銷售之業(yè)務,專注為糖尿病、骨質(zhì)疏松癥等內(nèi)分泌治療領域、眼科及皮膚科研發(fā)嶄新的治療方法和創(chuàng)新藥物。
目前,公司已擴充銷售團隊,(略)(略)等渠道資源,并與原料藥(API)供應商建立戰(zhàn)略合作伙伴關系,進一步增強了金因康?的可負擔(略)場競爭力。未來,公司將持續(xù)關注臨床需求,加大研發(fā)投入,擴充眼科藥物管線,不斷鞏固在中國持續(xù)增長的(略)場中的優(yōu)勢地位。
5月21日,中國國家藥監(jiān)局(NMPA)公示,諾誠健華申報的坦昔妥單抗(tafasitamab)的新(略)申請已獲批準。坦昔妥單抗是一款靶向CD19的Fc結構域優(yōu)化的人源化單克隆抗體。根據(jù)NMPA(略)(CDE)此前優(yōu)先審評公示,該藥本次獲批的適應癥為聯(lián)合來那度胺治療不適合自體干細胞移植條件的復發(fā)/難治彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。
坦昔妥單抗是一種靶向CD19的免疫療法,通過Fc結構域相互作用,能引發(fā)直接細胞毒性、ADCC和ADCP作用,精準識別并攻擊腫瘤細胞。此前,坦昔妥單抗聯(lián)合來那度胺已在香港、澳門和中國臺(略)獲批治療符合條件的DLBCL患者。此次,坦昔妥單抗在國內(nèi)的獲批與應用,將為DLBCL治療領域帶來全新的活力,并為廣大國內(nèi)患者提供更好的治療新選擇。
5月19日,兆科眼科公告,中國國家藥品監(jiān)督管理局最近受理了環(huán)孢素眼用凝膠的新(略)申請。環(huán)孢素眼用凝膠是兆科眼科在中國開發(fā)的創(chuàng)新環(huán)孢素凝膠,用于治療中重度干眼癥。該藥采用專利水凝膠配方,根據(jù)第II期和第III期臨床試驗結果,環(huán)孢素眼用凝膠表現(xiàn)出良好的療效和安全性,能夠迅速起效,可于兩星期內(nèi)見效。每日一次的用藥方式:(略)
值得一提的是,可能受好消息影響,兆科眼科當日股價大漲。盤初拉升一度漲超14%,報2.46港元,股價創(chuàng)2024年2月以來新高。
關于中國藥學年鑒
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《中國藥學年鑒》是由中國藥科大學主辦,涵蓋我國藥學領域各個方面的藥學綜合性年刊,內(nèi)容包括專論、藥學研究、新藥研發(fā)、藥學教育、藥品生產(chǎn)與流通、醫(yī)院藥學、藥品監(jiān)管、人物、書刊、學會與學術活動、大事記等。
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來源:(略)
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