所屬項目：
一、基本信息
采購人：（略）
采購人：（略）
采購項目名稱：（略）
（略）：ASSRMYY-（略）
公告時間：2025年5月26日
報名截止時間：2025年6月3日17:00
評審時間：2025年6月4日15:00
評審地點：（略）
采購項目簡要說明
（略）
設備通用名稱：（略）
基本要求
數量
單位：（略）
單臺采購限價
1
新生兒T組合
1.具備左、右雙通道，可同時調節，亦可單獨調節；調節功能：治療時間、脈沖頻率、起搏次數、刺激強度。
2.無異常雜音，可持續工作≥10小時以上。
3.具有貼片位置提示功能及LED指示。
4.具備故障后重啟功能。
3
臺
≤6萬元
2
兒童血液凈化機
一、性能要求：
1.1、≥10英寸彩色LCD觸摸屏，具備中文操作界面；
1.2、能完成多種治療模式，包括連續性靜脈-靜脈血液濾過（CVVH）、連續性靜脈-靜脈血液透析（CVVHD）、連續性靜脈-靜脈血液透析濾過（CVVHDF）、血漿置換（TPE）、血液灌流（HP）及在枸櫞酸抗凝模式下的CVVHD、CVVHDF等治療模式；
1.3、≧5泵設計（含肝素泵），支持枸櫞酸抗凝功能；
1.4、具備≥4個電子秤（廢液秤、血泵前泵秤、透析液秤、置換液秤等），誤差±5g，偏差值±0.15%，稱重范圍：0-11kg；
1.5、內置置換液、透析液雙加溫器，加溫范圍30-45℃；
1.6、具備可活動的萬向輪，方便移動；
1.7、電擊防護類型安全級數I，電擊防護程度CF級別，具備抗靜電裝置，治療過程中可同時使用心電監護等儀器；
1.8、標配后備電池：停電后能維持體外循環≥30分鐘；
1.9、適用年齡范圍：3個月及以上兒童；
2.0、漏血檢測器：光學檢測，在最大濾過液流量時，≤0.5ml/min血漏（HCT=32%）；
2.1、（略）：監測漏液精度≤50ml；
二、治療設定參數要求：
2.1、血液流量：10-5000ml/min±10%；
2.2、置換液流量：0-8000ml/h，可調節；
2.3、透析液流量：0~8000ml/h，可調節；
2.4、PBP液流量：0~4000ml/h，可調節；
2.5、病人脫水量：0-2000ml/h，可調節；
2.6、廢液流量：0~10000ml/h，可調節；
2.7、血漿置換率：0-5000ml/h，可調節；
2.8、抗凝劑設置：精確度±0.2ml；連續注射流速范圍：0.5~25ml/h，間歇注射量設定范圍：0~5ml/h，推注量范圍:0.1~5ml/h，推注流速：30ml/min；
2.9枸櫞酸抗凝注射鈣泵容量：50ml，連續輸注范圍：0,2.0~100ml/h，鈣濃度范圍：80~1000mmol/l；
三、壓力監測參數要求：
3.1、精確度為讀數的±10%；
3.2、動脈壓力：-300~+450mmHg；
3.3、靜脈壓力：-100~+500mmHg；
3.4、濾器前壓力：-50~+750mmHg；
四、報警：
具備空氣監測安全、漏血監測安全、壓力限值監測安全、液體平衡監測安全、過高的（略）；
五、配套耗材：兒童專用濾器膜、（略）、血液灌流器、血液透析過濾器、血漿分離器、膽紅素吸附柱等；
1
臺
≤35萬元
3
腦電圖電極線
1.≥12導聯，每2根1種顏色；
2.線長≥200cm，純銀盤狀電極線（99.99%純銀基底），拉力>5kg。
4
套
≤0.18萬元
其他要求：
1、以上設備不允許缺項報價，必須全部報價；
2、配套耗材及易損件均要求報價，報價表詳見附件3；
2、須完全響應《合同專用條款》中所有條款。
三、供應商資格要求
1.在“信用中國”網站（（略）.cn）（略）（（略）.cn）近三年沒有被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規定條件的供應商。
2.在中華人民共和國境內合法注冊，具有獨立法人資格，符合國家法律規定，有能力提供相應商品和服務的制造商和制造商針對該產品的授權代理商。
3.本項目不接受聯合體參與投標。
4.相關商務要求：
4.1設備付款方式：（略）
4.2交貨地點：（略）
四、報名方式：（略）
符合資格的供應商在報名截止時間內按下列方式：（略）
發送報名表及報名供應商資質（蓋章后掃描）到電子郵箱：（略）
五、供應商參加評審時所需提交的評審資料（正本一份）（相關資料須加蓋公章并按順序膠裝成冊）
1.報價表（加蓋公章），格式詳見“附件2：報價表模板”，
2.不得為“信用中國”網站（（略）.cn）中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，（略）（（略）.cn）政府采購嚴重違法失信行為記錄名單中被財政部門禁止參加政府采購活動的供應商（處罰決定規定的時間和地域范圍內）。信用查詢時間為評審時間前30天任意時間節點，提供“信用中國”下載的信用報告及“（略）”網頁查詢截圖并加蓋公章。
3.提供參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法犯罪記錄的書面聲明（自行聲明）；
4、需提供報名單位：（略）
6.經銷商《醫療器械經營企業許可證》或《第二類醫療器械經營備案憑證》復印件（加蓋公章）（根據所投標產品對該類證件的要求提供）；
7.經銷商法人代表身份證復印件（加蓋公章）；
8.經銷商對參加投標人的授權書原件（加蓋公章），投標人是法人的無需提供，廠家工程師隨投標人參加采購評審的，需出具廠家對工程師的授權書原件（加蓋公章）；
9.投標人身份證復印件（加蓋公章），同時帶原件備查；
10.生產企業《營業執照》復印件（加蓋公章）；
11.生產企業《醫療器械生產企業許可證》復印件（加蓋公章）；
12.產品《醫療器械注冊證》或《醫療器械備案證》復印件（加蓋公章）；
13.進口產品需提供代理證明材料或注冊代理商（或生產企業）對經銷商的授權書（加蓋公章）。國產產品代理證明材料或注冊代理商（或生產企業）對經銷商的授權書原件（加蓋公章）（若有）；
14.產品配置清單；
15.產品技術參數；
16.產品彩頁資料；
17.質量承諾書；
18.投標人認為需提供的其他相關資料；
備注：請務必按要求及順序裝訂成冊。
六、評審時另提供以下資料（6份），供專家評審。
1.報價表（加蓋公章），格式詳見“報價表模板”；
2.產品技術參數；
3.產品配置清單；
4.產品彩頁資料。
七、評審辦法：
1.資格性審查，本項目由評審小組綜合審查參加評審供應商資格情況，是否符合采購文件的基本資格要求，符合者將進入下一步評審，不符合者將不能進入下一步評審。
2.初步確定擬供貨方，評審小組根據各供應商產品技術參數，功能配置，售后服務，報價等方面進行綜合比較，選擇性價比最高的產品作為擬中選產品。
3.（略）相關會議決議后，方可確定擬供貨方。
八、采購聯系事項（咨詢時間均為工作時間）：
商務咨詢聯系人：（略）
九、相關附件
附件1：（略）（略）院內采購報名表；
附件2：報價表模板；
附件3：配套耗材及易損件報價表模板；
附件4：合同專用條款；
附件5：資格性審查表；
重要提示：
1.以上評審資料要求密封帶到評審現場，資料不清晰的，視為無效投標；
2.逾期提交響應文件的，采購人：（略）
附件1_5.zip