項目概況
（略）醫院檢驗設備采購招標項目的潛在供應商應在線上獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">（略）
一、項目基本情況
（略）：JH（略）403
項目名稱：（略）
（略）：001
預算金額（元）：（略）
最高限價（元）：（略）
采購需求：查看
本項目主要采購內容為檢驗設備一批以及配套檢驗試劑，投標人須以包為單位：（略）
（略）采購設備名稱：（略）
1（略）1套不允許見附件：采購需求
2全自動生化分析儀2臺不允許
3全自動化學發光免疫分析儀2臺不允許
4全自動凝血分析儀流水線1套不允許
5全自動凝血分析儀（急診和北院）2臺不允許
6全自動生化分析儀（急診和北院）2臺不允許
7全自動化學發光免疫分析儀（急診和北院）2臺不允許
8全自動尿液分析儀流水線1套不允許
9全自動化學發光免疫分析儀(肝炎)1臺不允許
10生物顯微鏡2臺不允許
11（略）1套不允許
12（略）1套允許
13全自動特定蛋白分析儀1臺不允許
14特定蛋白分析儀2臺不允許
15全自動血型分析儀1臺不允許
16全自動化學發光免疫分析儀（過敏原）1臺不允許
17陰道分泌物檢測儀1臺不允許
18（略）1套不允許
19（略）1套不允許
20二氧化碳細胞培養箱1臺不允許
21恒溫培養箱1臺不允許
22雙人生物安全柜1臺不允許
23低速臺式離心機96孔1臺不允許
24低速臺式離心機48孔1臺不允許
25純水機1臺不允許
26醫用冷藏箱4臺不允許
27全自動尿液分析流水線（北院）1套不允許
除上述設備外，（略）的實際需求供貨。本項目的最高限價是指設備的最高限價，配套試劑部分采用單價招標。
第二節技術需求（（略））
1.系統總體要求
★1.1（略）必須包括進出樣模塊，離心模塊、去蓋模塊及其連接端口、（略）。所有功能模塊要求均由軌道連接實現全程自動化。
1.2（略）要求采用電力驅動。
2.進出樣模塊
▲2.1進出樣模塊的樣本容量≥1000管。
2.2單個進出樣模塊處理速度≥800管/小時。
2.3支持2ml和0.5ml等微量樣本容器裝載流水線進行樣本檢測。
★2.4配置傾倒式進樣模塊，傾倒口數量≥2個。
3.離心模塊
★3.1單臺離心模塊速度＞450管/小時，總離心速度＞900管/小時，滿足早高峰樣本檢測需求。
3.2離心模塊具有低溫溫控功能，溫度范圍：5-25℃。
3.3單臺離心模塊單批次最大裝載量≥80管。
3.4支持血清余量、血清質量拍照識別功能。
4.去蓋模塊
4.1單個去蓋模塊速度≥800管/小時。
▲4.2具備氣溶膠過濾和紫外線消毒功能以防止生物污染。
5.（略）
★5.1主體軌道通量≥3軌道。
▲5.2每條軌道處理速度≥3300管/小時。
▲5.3樣品管在主軌道進行單管傳輸（非架式傳輸）。
5.4軌道要求采用RFID技術對樣本進行定位追蹤。
6.（略）
6.1開放數據接口并能與本院LIS和HIS系統連接，提供數據接口文檔，并且能夠派遣專業IT工程師與LIS工程師進行IT功能協同對接服務。
6.2能夠集中控制并管理在線儀器，可實時監控檢測標本實時狀態和標本位置以及儀器運行狀態、試劑信息。
6.3具有樣本TAT時間實時監控功能，包括急診、門診樣本的TAT管控，并能及時提醒TAT超時樣本及其狀態。
第三節技術需求（全自動生化分析儀）
★1.測試速度：單模塊/最小檢測單元比色測試速度≥2000T/H，總比色速度≥4000T/H；單模塊ISE速度≥600T/H。
2.測試原理：至少包括比色法、比濁法、離子選擇電極法。
3.分析方法：至少包括終點法、固定時間法、動力學法。
▲4.（略）：要求采用盤式試劑盤，≥140個試劑位?！?.最小反應體積≤80μl
6.樣本加樣：最小加樣量≥1.5μl，0.1μl步進。
▲7.一次性進樣最大容量＞400個。
8.樣本針：要求采用鋼針加樣，具有液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、堵針檢測、空吸檢測功能。
9.試劑針：具有液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、氣泡檢測等功能。
▲10.波長范圍及個數：滿足340-850nm，檢測波長≥16個。
11.吸光度線性范圍：滿足0-3.5Abs
▲12.反應盤恒溫裝置：要求采用固體或油浴恒溫，無需添加抑菌，日常免維護保養。
13.反應杯：要求采用硬質石英玻璃杯。
★14.（略）（略）進行統一管理和操作。
第四節技術需求（全自動化學發光免疫分析儀）
▲1.測試速度：單機檢測速度＞300T/H，總模塊檢測速度＞900T/H
2.樣本針清洗方式：（略）
3.樣本管規格：支持微量樣本杯、原始采血管、塑料試管。
4.試劑針：具有液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、氣泡檢測等功能。
▲5.試劑位：單模塊冷藏試劑位≥35個。
▲6.反應杯：要求反應單元為一次性反應杯，一次加載反應杯≥1200個。
7.反應溫度：控制在37℃±0.1℃
★8.檢測項目：具有原廠配套甲狀腺、性腺激素、腫瘤標記物、術前八項等檢測。
★9.（略）（略）進行統一管理和操作。
第五節技術需求（全自動凝血分析儀流水線）
1.線上兩臺凝血分析儀之間互為備機，當其中一臺維修保養時，另一臺仍可直接在軌道上操作。
2.流水線最大上樣量≥250管。
3.流水線線上處理速度PT≥850T/H
4.凝血分析儀可隨時連線或單機使用。
5.無需人工調整樣本管條形碼位置，設備自動旋轉以確保掃碼條形碼。
6.在軌吸樣，標配穿刺。
7.在線單臺凝血分析模塊參數：
7.1檢測方法：至少包含凝固法、發色底物法、免疫比濁法。
▲7.2檢測項目：包含PT、APTT、TT、Fib、D-Dimer、FDP、AT、內外源凝血因子、LA等。
★7.3檢測速度：PT≥450T/H
7.4樣本位：樣本位≥24個，具有專用急診通道。
▲7.5試劑位：試劑位≥44個，其中冷藏試劑位溫度≤10℃。
7.6反應杯：單個獨立反應杯，一次性上機≥1200個。
★7.7檢測通道≥22個：凝固法、發色底物法和免疫比濁法三種方法學檢測通道均≥22個。
▲7.8檢測波長：檢測波長≥4個。
7.9FIB檢測:儀器擁有PT演算FIB與Clauss法實測FIB兩種。
7.10異常樣本檢測功能：能自動檢測并提示樣本是否為溶血、黃疸或脂血標本。
7.11混合交叉實驗功能：協助判斷APTT延長的原因是因子缺乏或者抑制物的存在。
7.12全溯源管理：對任意檢測標本結果，可進行全面的定標、試劑及耗材的溯源。
7.13操作：采用Windows（略），中文操作界面。
7.14數據傳輸：雙向通訊。
★7.15占地面積：線上單機每臺占地面積≤1.5㎡
第六節技術需求[全自動凝血分析儀（急診和北院）]
1.檢測原理：可以對凝血凝固法、發色底物法、免疫比濁法項目進行檢測。
2.檢測通道≥20個，并且同時適用凝固法、發色底物法、免疫比濁法項目。
★3.單模塊檢測速度：檢測速度PT≥450T/h；D-Dimer≥450T/h；FDP≥450T/h適用于急診。
4.反應杯：≥1200個反應杯容量，傾倒式隨時加載。
5.樣本位：樣本位≥200個，采用自動進樣器連續加載進樣。
▲6.加樣針（包含樣本針和試劑針）≥5根，綜合針及試劑針具有立體防撞、液面感應以及溫度自動補償功能。
▲7.要求試劑針、樣本針采用拭子式清洗技術。
▲8.為節省空間，要求采用儀器內置顯示屏，而非搖臂顯示屏或外置顯示屏。
第七節技術需求[全自動生化分析儀參數（急診和北院）]
★1.檢測速度：單模塊生化比色分析恒速≥1000測試/小時。
▲2.同時在線分析項目：≥120個，不含拓展項目。
3.試劑位:≥200個，不含拓展位置。
4.試劑盤：具備24小時2-8℃冷藏功能。
5.樣本進樣方式：（略）
▲6.最小反應體積：＜80μL
7.（略）：光柵后分光，波長范圍340-850nm，16個波長。
8.比色杯：可重復使用，支持單個比色杯更換。
9.試劑在線裝載：為節省操作時間，要求儀器測試進行中支持試劑在線更換，無需停機。
▲10.系統配套性要求：配套試劑項目≥55項，校準品≥32項，并提供試劑注冊證或備案憑證。
10.去蓋功能：要求儀器具有自動去蓋功能。
第八節技術需求[全自動化學發光免疫分析儀參數(急診和北院)]
1.最大測試速度＞220T/H
2.試劑位≥25個，試劑盤溫度2～8℃，24小時制冷。
3.樣本容量：一次性放入≥70個樣本，具有獨立急診通道，支持急診優先。
★4.反應杯：一次性反應杯，最多加載＞1000個。
★5.拓展功能：可以與同品牌全自動生化儀聯機。
6.TSH滿足功能靈敏度≤0.02μIU/mL
第九節技術需求[全自動尿液分析儀流水線]
1.（略）：
1.1系統組成：包括中央控制器1套、前處理模塊1套、干化學分析模塊1臺、尿有形分析模塊2臺、后處理模塊1套、儀器地柜1套。
2.干化學分析模塊參數
★2.1（略）：要求采用光電比色法，（略）。
2.2檢測波長數量：≥4個波長。
2.3測試項目：≥14項，并提供微量白蛋白與尿肌酐的比值參數（ACR比值）。
▲2.4測試速度：≥300個樣本/小時。
2.5樣本架功能：支持最大10個待測試管架，360°旋轉樣本進行條碼讀取。
2.6消耗品狀態實時監控功能：分析儀能對試劑的狀態進行實時監控。
2.7樣本量檢測功能：要求采用液面感應技術，當樣本量不足以檢測時，分析儀要有報警提示功能。
2.8廢試紙條實時監控功能：如廢試紙條已滿，要有自動報警提示。
2.9（略）域溫控功能：要求儀器能夠自動感應（略）域的溫度值，計算出與設計值的差異，自動機型溫度校正。
▲2.10試紙圖像顯示功能：要求分析儀具有捕捉、顯示并存儲在加入樣本后的尿試紙條圖像的功能，用于結果審核與查閱等方面。
★2.11數據存儲量：≥30萬個樣本數據。
2.12試紙倉容量：≥300條試紙。
2.13尿樣需求量：≤1.2mL
2.14重復性：分析儀反射率測試結果的變異系數≤0.9%
2.15穩定性：分析儀開機8h內，反射率測試結果的變異系數≤0.9%
3.尿液有形成分分析模塊參數
★3.1工作原理：要求采用數字成像自動識別、平面流式細胞技術。
3.2檢測項目：可檢測尿液中多種有形成分，自動識別項目≥20項。
3.3檢測速度：≥120個/小時。
3.4紅細胞≥90%，白細胞≥90%，管型≥80%
3.5紅細胞形態學檢測功能：可通過紅細胞形態的鑒定發出紅細胞形態學報告，可提供≥3個報告參數，一個直方圖。
3.6分析儀能對檢測結果智能審核，自動提示陽性樣本。
3.7最小吸樣量：≥1.5ml
3.8存儲及查詢功能：≥20萬個結果，可在需要時查詢，斷電后存儲數據不丟失。
3.9攜帶污染率：≤0.05%
3.10聯機功能：分析儀可與尿液分析儀聯機，成為組合式流水線，自動匹配測試結果。
▲3.11在軟件界面中可直接查看細胞圖像，無需手動點擊。
3.12自動旋轉樣本進行條碼讀取，并對其進行記錄、顯示及保存，條碼朝向無要求。
3.13支持密閉標本的直接采樣（穿刺采樣），無需人工開蓋。
3.14具有同品牌的校準物，并能提供至少三種濃度水平的質控液。
第十節技術需求[全自動化學發光免疫分析儀(肝炎)]
★1.儀器類型：要求為全自動管式化學發光儀。
2.發光原理：吖啶酯直接化學發光。
3.檢測速度：≥200測試/小時。
4.試劑倉：≥20個試劑位，（略）。
▲5.傳染病檢測能力：涵蓋術前八項、戊肝抗體檢測項目。
▲6.為減少交叉污染，要求采用一次性tip頭。
第十一節技術需求[生物顯微鏡]
★1.要求采用ECO節能模式，30min未操作，可自動進入睡眠狀態。
★2.明場照明裝置：要求采用全科勒照明，雙透射光光源，功率不小于3WLED，壽命不小于35000小時，以及6V功率不小于30W鹵素燈。
3.三目照相鏡筒，視場數≥22mm。
4.物鏡
4.1平場消色差物鏡4×
4.2平場消色差物鏡10×
4.3平場消色差物鏡40×
4.4平場消色差物鏡100×
第十二節技術需求[（略）]
1.要求為桌面臺式機
★2.要求采用直線形不銹鋼飛行管，非特殊合金材質，飛行管長度≤1002mm
▲3.具備溫度補償或熱平衡功能，消除環境溫度變化對蛋白質量檢測準確度的影響。（提供檢測報告或功能截圖證明）
★4.檢測器：為保障高分辨率，要求檢測器配置為MCP檢測器。
★5.要求采用長壽命固體激光器。
6.激光器：激光器波長需為355nm，發射次數≥70億次。
7.配備負離子檢測模塊，可進行脂質分析。（提供檢測報告或功能截圖證明）
★8.（略）：采用內置無油隔膜泵，高真空泵應為分子渦輪泵，單一分子泵運行模式，所有真空泵需內置運行，保證驗收通過。
9.分子泵：分子渦輪泵抽速≥300L/S，保持高真空度。
10.具備數據采集和數據處理軟件，微生物數據庫的譜圖離線分析處理及檢索軟件，譜圖采集和鑒定檢索在同一個軟件內同步完成，無需切換軟件。
▲11.鑒定結果：要求標配檢索鑒定軟件在給出質譜鑒定結果的同時還可給出國家級出版社提供的的微生物形態學（平板菌落圖及染色圖）形態圖以輔助鑒定結果。（提供版權證明或檢測報告證明）
▲12.可升級聚類分析軟件，須包含智能分型模塊、能通過智能算法，對系統進行大樣本量訓練，構建微生物（略）分模型，進行李斯特復合群鑒定。（提供軟件功能截圖）
13.為保障用戶數據安全，必須具備本地微生物菌種數據庫，鑒定菌種≥5000種。
14.絲狀真菌數據庫＞400種。
15.鑒定質量范圍：1-500kDa
▲16.質譜鑒定校準品：穩定的多肽混合物，校準至少能保持24小時，儀器自動校準至少5個峰以上。（提供校準品注冊證或備案憑證）
17.霉菌快速前處理試劑：具備分項試劑盒，絲狀真菌專用前處理試劑盒，簡化絲狀真菌前處理工作流程，較傳統方法，每個樣品前處理時間大大縮短。（試劑提供注冊證或備案憑證）
▲18.為保障分析準確性，具備與質譜儀同一品牌的血培養陽性樣本質譜鑒定前處理試劑。（試劑提供注冊證或備案憑證）
19.可升級核酸質譜檢測功能，包括耳聾基因等SNP相關研究。
第十三節技術需求[（略）]
1.檢測原理：
★1.1檢測方法:要求采用熒光增強連續檢測法，光學法等檢測技術為瓶外非侵入性連續檢測。
▲1.2運算法則≥10種。
2.硬件配置：
★2.1可同時檢測≥180個標本。
2.2要求能夠采用連續監測技術，報陽更及時，最快報陽時間≤3h。
2.3儀器培養檢測位有自我檢測和校正功能，自我完成質量控制。
2.4要求數據錄入方式：（略）
2.5系統可觸摸屏操作，支持LIS聯接。
2.6培養瓶可放置任意瓶位，無需事先分配。
3.樣本要求
3.1檢測樣本要求：可檢測臨床血液及體液標本，檢測菌種種類包括：需氧菌、厭氧菌、兼性厭氧菌、苛養菌、放線菌、真菌、分枝桿菌。
4.配套試劑
▲4.1配套試劑：培養瓶有多種塑料材質培養瓶可供選擇，至少包括：需氧瓶、兒童瓶、厭氧瓶、真菌瓶，樹脂培養瓶具備吸附抗生素的功能。
5.擴容能力：可根據用戶要求加裝培養箱擴容。
▲6.數據管理：（略），對數據進行定制化分析，對采血量進行監測。
第十四節技術需求[全自動特定蛋白分析儀]
▲1.工作速度：≥400測試/小時。
2.分析原理：散射比濁法。
3.（略）：多波長冷光源，≥3個波長。
4.檢測樣本種類：血液、尿液、腦脊液等均可上機檢測。
▲5.在機分析項目：包含但不限于下列項目：尿液特定蛋白和尿生化項目不少于30項，包括尿總蛋白、NAG，亦可檢測腎功能、類風濕、免疫功能、炎癥/感染、腦脊液、大腸癌篩查(FOB)等。
6.樣品位：≥100個，有條碼掃面功能，樣品、校準、質控、急診完全自定義。
7.試劑位：≥80個冷藏試劑位。
8.復查功能：要求具有多樣化復查功能，能夠自定義設置稀釋倍數（1～200倍）、具有一鍵稀釋功能。
9.自動清洗功能：（略）能有效避免交叉污染。
10.急診功能：隨時插入急診樣品。
▲11.線性范圍：尿微量白蛋白線性不低于600mg/L
12.反應杯：≥100個。
13.耗水量：小于14升/小時。
14.定標：標準曲線要求采用單點或多點校正。
15.網絡功能：要求采用LIS雙向通訊，（略）絡數據通訊傳輸接口，（略）絡。
16.監測功能：具有自動液面監測技術、探針防撞保護功能等。
17.（略）：中文軟件，實時監測試劑量，實時顯示儀器狀態。
▲18.前帶監測：具有自動前帶監測功能。
19.樣品管種類：要求微量杯、尿管、采血管等可以直接上機。
第十五節技術需求[特定蛋白分析儀]
1.檢測原理：散射比濁法。
2.檢測項目：包含超敏C反應蛋白(hs-CRP)、血清淀粉樣蛋白A(SAA)。
▲3.檢測速度：≥160樣本/小時。
★4.自動化程度：原始管十聯架，自動軌道式進樣，自動混勻，自動穿刺，自動清洗，自動檢測。
5.反應杯：≥50個，反應杯可重復使用，儀器自動清洗反應杯。
6.試劑位：≥7個。
第十六節技術需求[全自動血型分析儀]
1.要求使用6孔或8孔微柱凝膠卡，凝膠卡檢測速度為384～800測試/小時。
2.樣本位≥96個樣本位，試劑位≥14個，凝膠卡位≥120個。
★3.（略）要求為前后光源、雙面拍照成像，（略），原始影像圖片可永久保存。
4.（略）為兩個獨立加樣通道，要求使用一次性TIP頭，避免交叉污染。
5.檢測項目：包括（1）ABO、RhD血型定型檢測；（2）ABO、RhD血型檢測；（3）ABO血型反定型檢測；（4）不規則抗體篩檢；（5）交叉配血檢測；（6）Rh血型抗原D、E、e、C、c抗原檢測；（7）室內質控：ABO、RhD血型，交叉配血，不規則抗體篩檢三項質控。6.離心機：
6.1離心參數：900rpm～1500rpm。離心程序時間≤5分鐘。
6.2每臺機器配備專用微柱凝膠卡轉子，內置至少兩組程序，專為微柱凝膠卡檢測設定，傻瓜式操作。
7.試劑卡孵育器：
7.1孵育倉位：≥2個獨立孵育倉，孵育時間調節：0min～99min
7.2孵育溫度：37.0±1.5℃
7.3要求每腔可分別孵育，配備≥2個專用卡架，一臺機器能同時完成兩種不同的實驗需求。
第十七節技術需求[全自動化學發光免疫分析儀（過敏原）]
▲1.測試速度：≥360測試/小時。
2.（略）：≥24個試劑位，可在線更換、添加，支持24h不間斷冷藏（2～8℃），支持在線自動掃碼、批號管理功能。
3.（略）：樣本條碼智能識別、可隨時更換、添加樣本。
▲4.試劑針：≥3根。
★5.設備尺寸：長度≤1500mm。
6.精密度：CV≤5%
第十八節技術需求[陰道分泌物檢測儀]
1．全自動一體機：一機兩測，能實現一次性完成鏡檢和生化檢測項目，要求鏡檢和干化學檢測部分必須為一體機，無需外置顯微鏡、顯示屏等設備。
2．鏡檢項目：白細胞、上皮細胞、桿菌、霉菌等。
3.聚焦掃描：動態聚焦掃描層數≥5層。
4.人工智能大數據識別技術：自動判別鏡檢結果，能生成由鏡檢和干化學檢測結果合并的圖文檢測報告。
5.檢測速度：一次可進樣≥30個樣本，批量檢測速度60個標本/小時。
6.視頻細胞檢測：高倍鏡下可拍攝視頻，并在視頻中對滴蟲等動態細胞進行檢測。
★7.全流程全自動化智能化檢測，無需人工干預。
第十九節技術需求[（略）]
1.（略）
1.1系統組成：包含2（略）機、9臺LCD高清窗口顯示屏、1臺≥50（略）顯示大屏、（略）軟件、音頻功率放大器及吸頂喇叭等。
1.2（略）：具備病人自助登記功能，自助登記時能夠進行提前識別就診人或檢驗項目的種類，（略）的規則進行分流；同時可預約采血，老人小孩優先采血，（略），優先采血。
1.3叫號及窗口采血統計功能：窗口及工作人員工作量統計分析、項目統計分析、采血時間統計分析等，能夠通過數據分析優化采血流程。
2.（略）
2.1系統組成：全自動智能貼標儀9臺、智能終端設備（一體觸摸屏）9臺、掃描器9臺、回執單打印機9臺。
▲2.2貼標儀要求采用全自動機械手抓取采血管：機械手抓取采血管上部管帽直接垂直放入打印機內貼標，中途機械手不得離開采血管（提供機械手抓取采血管實物圖）。
▲2.3貼標儀采血管裝載方式：（略）
▲2.4要求從儀器正上方后端加管（非側面加管），可不停機隨時添加采血管。（提供正上方后端加管實物圖）
2.5貼標儀裝載通道：試管倉≥8個；貼標儀每個試管倉可裝載數量≥30支；貼標儀總裝載量≥240支。
2.6貼標儀出管速度:≤4秒/支。2.7貼標儀要求采用臺式設計、開放式設計。2.8貼標儀貼標時具有智能尋邊功能：從采血管的紙質標簽起始位置開始貼，覆蓋原紙質標簽，同時把刻度線和采血視窗漏出來，方便實時觀察標本狀態。2.9智能終端設備（一體觸摸屏）≥15寸：要求能夠顯示就診人信息、項目信息、采血管信息。
掃描器：就診人就位后，（略），核對就診人信息是否一致；（略），（略）是否成功寫入LIS系統且與就診人信息相符。
回執單打印機：掃描完成后，自動打印取報告回執單，顯示取報告時間及地點：（略）
3.（略）
3.1系統軟件：（略）工作的功能應用，包含信息接口、數據處理智能排隊管理、儀器管理等功能；（略）LIS、HIS系統反饋采血相關信息的功能。3.2軟件具備工作人員登陸功能，工作量統計功能，患者信息查詢和采血狀態查詢功能。
3.3統計功能：儀器可針對工作量，患者數量，耗材用量等數據進行多種統計計算。
4.采血窗口配套傳輸軌道
4.1系統組成：各窗口傳輸軌道投入口收集采血管，采血管傳輸軌道模式要求采用單根采血管傳送。
4.2要求有防異物掉入設計：與采血桌一體式設計，比采血桌高5mm。
第二十節技術需求[（略）]
1.標本分揀機要求
1.1系統組成：（略）1套、預分揀模塊2個（生化免疫、血常規）、（略）軟件1套組成。
1.2出樣方式：（略）
▲1.3工作原理：要求能夠根據預設的標本分揀規則，精確識別采血管條形碼，同時復核采血管顏色，實現全自動分揀和簽收。
1.4要求分揀的同時能夠將標本核收并錄入LIS/HIS系統：具有標本接收確認，接收時間，標本統計分析，實現標本核收環節實時跟蹤，實現分揀、簽收、標本試管量分析等功能。
1.5分揀速度≥3000支/小時。
1.6（略）分揀輸出通道：≥8個。
1.7揀出提籃倉：要求采用人體工學設計，所有提籃把手位置距地面高度≥0.5米（提供實際測量照片）。1.8待檢倉容量≥1500支，揀出倉容量≥300支?！?.9采血管掃描方式：（略）
▲1.11攝像頭拍照記錄復核管帽顏色：掃描條形碼分類的同時拍照記錄，同時復核采血管管帽顏色，記錄照片。（提供攝像頭實物圖及拍照照片）1.12支持采血管規格：直徑≤13mm，長度75～100mm，要求各品牌真空采血管均可兼容。1.13標本進樣方式：（略）
1.14超時送檢樣本拒收功能：若樣本采集時間與接收時間差超出指標允許范圍，系統可自動拒收樣本，將樣本單獨分揀并提示。
1.15應急接收功能：分揀儀器故障時，要求可通過控制電腦的掃描設備進行人工掃描核收。
2.（略）要求
2.1系統組成：智能穿梭車1臺、智能穿梭車交換站1個和軌道3條（1條通往生化免疫流水線入口，1條通往血球流水線入口，1條通往凝血流水線入口）。
▲2.2智能穿梭車工作模式：要求預分揀模塊的標本能夠自動裝載至智能穿梭車內，智能穿梭車沿軌道運輸至生化免疫流水線、血球流水線入口。（提供智能穿梭車實物圖）
▲2.3智能穿梭車容量：單車可裝載≥100支采血管。
2.4智能穿梭車傳輸速度：0.4-0.6米/秒（可調）。
第二十一節技術需求[二氧化碳細胞培養箱]
1.溫度范圍：室溫+3℃～60℃
2.溫度均勻度：≤±0.5℃
3.溫度波動度：≤±0.3℃
4.濕度：≥85%RH
5.加濕方式：（略）
6.加溫方式：（略）
7.箱內循環方式：（略）
8.滅菌方式：（略）
9.二氧化碳濃度控制范圍：0～20%
10.溫度顯示精度：0.1°C
11.溫度控制精度：±0.1°C
12.濃度顯示精度：0.1%
13.濃度控制精度：±0.1%
14.二氧化碳濃度波動度：≤±0.1%
第二十二節技術需求[恒溫培養箱]
1.溫度范圍：室溫+5°C～60°C
2.溫度均勻度：≤±1°C
3.溫度波動度：≤±0.5°C
4.加溫方式：（略）
5.箱內循環方式：（略）
6.報警類型：包含超溫報警、溫度探頭損壞報警。
7.溫度控制器：LED數碼管顯示，（略）控制器。
8.內部容積＞80L
第二十三節技術需求[雙人生物安全柜]
1.分類：《生物安全柜》（GB（略））分類標準Ⅱ級A2型。氣流模式：30%外排，70%內循環。
2.標配兩塊高效過濾器,過濾膜材質要求采用無隔板硼硅酸鹽玻璃纖維。
3.下降風速:0.33±0.025m/s；
吸入風速:0.53±0.025m/s。
4.噪音等級:≤67dB(A)
5.出風方向:頂出。
6.光照度:≥900LuX
7.尺寸：外部尺寸≥1450mm
（略）尺寸≥1300mm
第二十四節技術需求[低速臺式離心機96孔]
1.至少10種升降速率選擇，能夠自定義離心參數，實現最優化離心。
2.具有點動功能、短暫離心，便于多樣化離心。
3.轉速控制技術能夠實現精準離心；軟剎車技術能夠有效減少重懸，確保樣品最大得率。
4.要求采用鋼制機身、不銹鋼離心腔，鋼制護套。
5.最高轉速6000r/min
6.最大相對離心力5640×g
7.最大容量2000ml
8.轉速精度±10r/min
9.定時范圍1～999min
10.配置水平轉子96×5ml
第二十五節技術需求[低速臺式離心機48孔]
1.至少10種升降速率選擇，自定義離心參數，實現最優化離心。
2.具有點動功能、短暫離心，便于多樣化離心。
3.最高轉速5000r/min
4.最大相對離心力4660×g
5.最大容量≥800ml
6.轉速精度±20r/min
7.整機噪聲≤60dB
8.電源AC220V
9.外形尺寸長≥530mm寬≥450mm
10.水平轉子48×5ml（4000rpm2930×g）
第二十六節技術需求[純水機]
1.產水量：≥200L/H
2.取水速度：1.5～3.5L/min
3.產水指標：
電阻率：≥18.2MΩ.（略）@25℃
重金屬(mg/l)<0.01
細菌去除率＞99.6%
總有機碳（TOC）＜10ppb
4.電源/功率：220V/50Hz
5.純水箱：≥200升水箱。
第二十七節技術需求[醫用冷藏箱]
1.立式單門，有效容積：容量≥330升。
2.（略）：LED顯示屏，顯示精度0.1℃，設有密碼保護防止隨意調整。
3.（略），箱內溫度恒定控制在2℃～8℃
4.多種故障報警：包含高低溫報警、傳感器故障報警、開門報警。
5.三種報警方式：（略）
6.多重保護功能：包含開機延時、停機間隔等。
7.（略）：要求采用高品質壓縮機和風機，（略）設計，要求制冷迅速。
8.（略），確保箱內溫度均勻穩定。
9.要求采用無氟制冷劑，綠色環保。
10.要求采用寬電壓帶設計，能夠適合187～242V電壓下使用。
10.生產企業通過ISO9001/14001/45001體系認證。
第二十八節技術需求[全自動尿液分析流水線（北院）]
1.（略）：
1.1系統組成：包括中央控制器1套、前處理模塊1套、干化學分析模塊1臺、尿有形分析模塊1臺、后處理模塊1套、儀器地柜1套。
2.干化學分析模塊參數
★2.1（略）：要求采用光電比色法；（略）。
2.2檢測波長數量：≥4個波長。
2.3測試項目：≥14項，并提供微量白蛋白與尿肌酐的比值參數（ACR比值）。
▲2.4測試速度：≥300個樣本/小時。
2.5顯示器：≥9英寸觸摸式彩色液晶顯示屏。
2.6樣本架功能：支持最大10個待測試管架，360°旋轉樣本進行條碼讀取。
2.7消耗品狀態實時監控功能：分析儀能對試劑的狀態進行實時監控。
2.8樣本量檢測功能：要求采用液面感應技術，當樣本量不足以檢測時，分析儀要有報警提示功能。
2.9廢試紙條實時監控功能：如廢試紙條已滿，要有自動報警提示。
2.10（略）域溫控功能：要求儀器能夠自動感應（略）域的溫度值，計算出與設計值的差異，自動機型溫度校正。
▲2.11試紙圖像顯示功能：要求分析儀具有捕捉、顯示并存儲在加入樣本后的尿試紙條圖像的功能，用于結果審核與查閱等方面。
★2.12數據存儲量：≥30萬個樣本數據。
2.13試紙倉容量：≥300條試紙。
2.14尿樣需求量：≤1.2mL
2.15重復性：分析儀反射率測試結果的變異系數≤0.9%
2.16穩定性：分析儀開機8h內，反射率測試結果的變異系數≤0.9%
3.尿液有形成分分析模塊參數
★3.1工作原理：要求采用數字成像自動識別、平面流式細胞技術。
3.2檢測項目：可檢測尿液中多種有形成分，自動識別項目≥20項。
3.3檢測速度：≥120個/小時。
3.4紅細胞≥90%，白細胞≥90%，管型≥80%
3.5紅細胞形態學檢測功能：可通過紅細胞形態的鑒定發出紅細胞形態學報告，可提供報告參數≥3個，一個直方圖。
3.6分析儀能對檢測結果智能審核，自動提示陽性樣本。
3.7最小吸樣量：≥1.5ml
3.8存儲及查詢功能：≥20萬個結果，可在需要時查詢，斷電后存儲數據不丟失。
3.9攜帶污染率：≤0.05%
3.10聯機功能：分析儀可與尿液分析儀聯機，成為組合式流水線，自動匹配測試結果。
3.11分析儀對部分故障可自動診斷，并進行自動維護。
▲3.12在軟件界面中可直接查看細胞圖像，無需手動點擊。
3.13輸入輸出端口：分析儀具備鼠標接口、鍵盤接口、USB接口、串口、網絡接口等。
3.14清洗排堵功能：分析儀配備強力清洗試劑，（略），且具備反沖排堵功能。
3.15自動旋轉樣本進行條碼讀取，并對其進行記錄、顯示及保存，條碼朝向無要求。
3.16支持密閉標本的直接采樣（穿刺采樣），無需人工開蓋。
3.17具有同品牌的校準物，并能提供至少三種濃度水平的質控液。
合同履行期限：設備供貨時間為合同簽訂后30天內交付使用；配套試劑按批次供貨，供貨時間為采購人：（略）
需落實的政府采購政策內容：促進中小企業發展；支持監獄企業發展；促進殘疾人就業；節能產品、環境標志產品認證。
本項目（是/否）接受聯合體投標：否
二、供應商的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無
3.本項目的特定資格要求：（1）供應商須具有醫療器械生產或經營證明文件，且在有效期內；（2）對于醫療器械產品，須具有所投產品的醫療器械注冊證，且在有效期內；（3）如所投產品為進口產品，須具有有效的產品授權書。
三、政府采購供應商入庫須知
參加遼寧省政府采購活動的供應商未進入遼寧省政府采購供應商庫的，（略）“首頁—政策法規”中公布的“政府采購供應商入庫”的相關規定，及時辦理入庫登記手續。填寫單位：（略）
四、獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">（略）
時間：2025年05月23日17時00分至2025年05月31日00時00分（北京時間，法定節假日除外）
地點：（略）
方式：（略）
售價：免費
五、提交投標文件截止時間、開標時間和地點：（略）
2025年06月13日09時30分（北京時間）
地點：（略）
六、公告期限
自本公告發布之日起5個工作日。
七、質疑與投訴
供應商認為自己的權益受到損害的，可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個工作日內，向采購代理機構：（略）
1、接收質疑函方式：（略）
2、質疑函內容、格式：應符合《政府采購質疑和投訴辦法》相關規定和財政部制定的《政府采購質疑函范本》格式，（略）。
質疑供應商對采購人：（略）
八、其他補充事宜
1、投標文件遞交方式：（略）
九、對本次招標提出詢問，請按以下方式：（略）
1.采購人：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
聯系方式：（略）
2.采購代理機構：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
聯系方式：（略）
郵箱：（略）
開戶行：農行沈陽和平大街支行
賬戶名稱：（略）
（略）：（略）003330
3.項目聯系方式：（略）
項目聯系人：（略）
電話：（略）