廣東省（略）（略）就以下醫(yī)用耗材項(xiàng)目進(jìn)行準(zhǔn)入，邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商積極參與。現(xiàn)將本次項(xiàng)目采購(gòu)需求進(jìn)行公告，公告期2025年5月21日至5月27日。有關(guān)事項(xiàng)如下：
一、（略）：HC（略）(口腔科耗材)
二、項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求：
（略）
產(chǎn)品類別
（略）
產(chǎn)品名稱：（略）
用途及需求
（略）
種植耗材
01
骨粉
搭配骨粉，用于修復(fù)骨缺損。
02
骨膜
搭配骨膜，用于修復(fù)骨缺損。
（略）
充填、修復(fù)耗材
03
牙科樹脂水門汀
用于由陶瓷、樹脂和金屬制作的嵌體/高嵌體、牙冠、牙橋和貼面的粘固。
04
玻璃離子水門汀
用于齒科臨床作墊底和充填修復(fù)。
05
光固化復(fù)合樹脂
前牙色系用于前牙美容修復(fù)治療，后牙色系用于承受頜力的后牙修復(fù)治療。
06
牙科用光固化樹脂
用于前后牙直接修復(fù)。
07
通用復(fù)合樹脂
用于牙科窩洞的充填修復(fù)。
（略）
咬合記錄材料
08
咬合紙
藍(lán)色咬合紙。
（略）
車針
09
金剛砂車針
用于口腔中硬質(zhì)材料的拋光、打磨。
10
阻生齒車針
用于口腔科治療室鉆削牙。要求為鎢鋼材料。
（略）
酸蝕/粘接劑
11
牙科酸蝕劑
用于口內(nèi)修復(fù)或正畸治療時(shí)，去除污染層、粗糙表面，提高其表面性能。
12
牙科粘接劑
用于光固化樹脂材料與牙釉質(zhì)/牙本質(zhì)的粘接。
（略）
消毒產(chǎn)品
13
消毒凝膠
用于牙髓失活。
三、供應(yīng)商資格條件
投標(biāo)人除應(yīng)具備《政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件外，還必須滿足：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人。
2、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(經(jīng)營(yíng)范圍包含所投產(chǎn)品)。
3、為所投產(chǎn)品的制造商（略）域銷售代理商(提供授權(quán)書原件)。
4、所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國(guó)家有相關(guān)規(guī)定)。
5、（略）采購(gòu)目錄內(nèi)。
6、收費(fèi)耗材（除外內(nèi)容）必須有國(guó)家醫(yī)保耗材代碼，且必需在廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類目錄內(nèi)。
7、參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商（略）/省/國(guó)集采目錄中選商，（略）省際聯(lián)盟集中帶量采購(gòu)項(xiàng)目中選產(chǎn)品。(參考附件1)
四、報(bào)名資料要求
符合資格的供應(yīng)商(歡迎生產(chǎn)廠家直銷)，需準(zhǔn)備資料一份（按以下順序制作）并加章公章后提交。
1、報(bào)名確認(rèn)函(見附件2)。
2、產(chǎn)品報(bào)價(jià)表(見附件3)。
3、產(chǎn)品介紹(見附件4)。
4、有效的產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證；不作為醫(yī)療器械管理需提供相關(guān)證件。
5、生產(chǎn)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表)。
6、生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(若為代理商，載明產(chǎn)品品種、（略）域及起訖日期)。
7、代理商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。
8、法人授權(quán)書(注明授權(quán)范圍及有效期)、被授權(quán)代表聯(lián)系方式：（略）
9、每項(xiàng)需提供≥3（略）發(fā)票復(fù)印件(參考發(fā)票需附上“（略）”的查詢結(jié)果，一年內(nèi)的參考發(fā)票)。
10、（略）（略）限價(jià)截圖。
11、參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商入選省集采目錄的相關(guān)證明資料。
12、產(chǎn)品使用說明書及產(chǎn)品技術(shù)要求(或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))及第三方質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告書。
13、消毒產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。
請(qǐng)注意：
所有資料必須清晰、真實(shí)、有效、完整，因文件內(nèi)容無法辨認(rèn)、不完整或虛假所致不良后果由報(bào)名企業(yè)承擔(dān)完全責(zé)任。拒收不符合上述要求的資料文件。
五、報(bào)名時(shí)間及流程
1、報(bào)名時(shí)間：自公示之日起5個(gè)工作日內(nèi)上班時(shí)間。
2、報(bào)名流程：(以下兩點(diǎn)均需完成方為報(bào)名成功)
（1）以“公司名稱：（略）
（2）紙質(zhì)材料在報(bào)名時(shí)間內(nèi)送至設(shè)備科（地點(diǎn)：（略）
六、聯(lián)系方式：（略）
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）
聯(lián)系地點(diǎn)：（略）
附件：1、報(bào)名確認(rèn)函
2、產(chǎn)品報(bào)價(jià)表
3、產(chǎn)品介紹
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（略）（略）設(shè)備科
2025年5月20日
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相關(guān)附件:附件1.報(bào)名確認(rèn)函.docx附件2.產(chǎn)品報(bào)價(jià)表.docx附件3.產(chǎn)品介紹.pptx