我院擬購1套便攜式肺功能儀，歡迎符合資格條件的供應商前來報名參加，具體要求如下：
一、擬購設備要求
（略）
設備名稱：（略）
技術參數要求
單位：（略）
單價（元）
數量
總預算（元）
1
便攜式肺功能儀
詳見附表一
臺
90000
1
90000
附表一：
1.肺通氣功能主要檢測指標包含：FVC（用力肺活量）：VC、FVC、FEV1、FEV1/FVC、ELA、MEP、PEF、MMEF、FET、Vexp、Vexp%FVC、BSA、VC/Weight等呼氣指標，FIVC、MIP、PIF、FIV1、FIV1/FIVC、MMIF、FIF50/FIF25、FIT、PCF等吸氣指標；VC（肺活量）：VCmax、VC-EX、VC-IN、ERV、IRV、VT、IC、TLC、BF、MV等;肺年齡、體重指數BMI；
2.可進行支氣管舒張試驗和激發試驗；
3.可進行最大分鐘通氣量MVV評測；
4.可檢測呼吸肌力MIP，MEP指標，檢測時可分別顯示流量容積曲線（F-V曲線）、時間容積曲線（V-T曲線）以輔助質控；（略）主流肺功能儀檢測通用的standard預計值；
*5.可進行呼吸訓練，手動和自動設置阻抗2種模式，訓練阻抗3-100cmH2O可調，訓練次數6-30次可調，可根據醫囑選擇合適的訓練類型、模式、次數、阻抗；
*6.可進行振動正壓通氣排痰，提供自動/手動兩種模式，自動模式下，振動排痰阻力≧7段可調，在低流速下也可產生合適的振動頻率，手動模式下阻力、頻率均可設置，振動頻率范圍10-32Hz；
7.進行呼吸訓練及振動正壓通氣時，全程智能語音提醒，訓練過程實時展示，系統根據訓練情況與歷史最佳數據進行對比分析，幫助醫患了解訓練情況；
8.肺通氣功能檢查（快通氣檢查，慢通氣檢查，MVV）、支氣管舒張試驗等；分別實時顯示流量容積（F-V）曲線，時間容積（V-T）曲線等。檢測曲線實時展示，系統軟件可根據檢測結果進行自動質控評級；
*9.針對配合程度特別差無法完成用力肺活量檢測的受試者，提供分段式呼氣檢測和吸氣檢測；
10.可對呼吸肌肌力進行評估，并提供呼吸肌力評估報告；
11.支持多種報告打印，包括肺通氣功能檢查、支氣管舒張試驗，呼吸肌肌力評估、最大分鐘通氣量檢測（MVV）；
*12.便攜式設計，可連接平板電腦、PC電腦、智能電視等屏幕擴展使用，同時支持A4報告打印或擴展熱敏打印功能，適合多場景應用。
*13.支持1-3L容量定標和三流量定標，以及定標驗證功能，可查看和追溯定標日志和報告，支持環境參數（溫度、濕度、大氣壓）輸入并進行BTPS修正，可綁定溫濕度計；
14.具備交叉感染防控的恰當措施，例如拆卸、清洗、消毒傳感器連接件，或使用一次性傳感器或呼吸過濾器；
15.可錄入檢查對象基本信息、危險因素、職業信息，身體測量結果及定期的慢阻肺高危人群及患者的隨訪管理等信息；
16.身份證暨醫保卡信息自動采集模塊：可通過身份證讀卡器與肺功能檢測設備聯動實現智能身份信息采集；
17.隨訪問卷模塊：CAT、mMRC、哮喘管理，慢阻肺急性加重次數等問卷配置；
18.肺年齡提醒：支持測后檢測設備端實時肺年齡查看及手機端肺年齡查看；
19.賬號管理及設置模塊：賬號及密碼管理，賬戶基本信息配置，版本升級、設備管理、預計值選擇、數據同步、（略）權限管理等；
20.（略）云端存儲，包括檢查對象信息管理、檢查數據、問卷、數據匯總和導出；
21.產品內嵌入患教視頻，受試者可觀看學習；
*22.安全性要求：（略）通過第3（略）安全等級保護，保護調查對象隱私，（略）和所收集信息的安全性；
23.具備可定制擴展功能，如對接醫療機構HIS（略）；（略）及分級診療工作模式等功能等。
*24.須附帶單臺設備配置清單，要求標明名稱：（略）
*25.（略），檢查項目可收費并提供佐證。
備注：1.以上標“★”項為必須滿足項，不滿足則取消報名資格。
2.非標“★”項，超過2項不滿足直接取消報名資格。
二、其他要求
1.報名單位：（略）
2.報名文件統一使用A4規格打印，提供封面，并編寫目錄，頁碼必須連續（不能打印的材料可手寫頁碼），不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂。報名文件格式與要求可參照附件。
3.報名文件中應提供報名單位：（略）
4.報名產品若是醫療器械，經議價后議定單位：（略）
5.質保期：三年，整機全保。
6.報名單位：（略）
7.公告期結束后，醫院將擇期組織院內議價會議。會議時間、地點：（略）
8.議價會上，醫院將從產品技術滿足度、產品價格、產品質量、臨床使用評價、醫院以往使用情況、報名單位：（略）
9.（略）（略）北，百家匯胡同內向北走50米，（略）（（略））四樓407室，聯系人：（略）
注：報名單位：（略）

（略）醫院
2025年5月16日
報名文件格式要求.docx