基本信息
事項名稱：（略）
事項編碼（略）390607J（略）0001權力來源法定本級行使事項類型其他行政權力
權力部門貴州省藥品監督管理局辦件類型承諾件辦理對象
法定時限20個工作日承諾時限10個工作日
法定時限20個工作日承諾時限10個工作日
（略）政務服務大廳法人綜合（略）B001-B014窗口
辦理時間工作日：09:00-12:00、13:00-17:00，〔預約服務時間:工作日下午17:00-18:00，非工作日13：00-18:00(法定節假日除外,（略）、線下大廳提前2個工作日預約)〕
（略）上申請在線申請在線預約
到現場次數0次服務事項提供在線申辦，辦事人通過郵政速遞方式：（略）
（略）辦
（略）辦是否為通辦事項是通辦范圍
辦理形式聯辦機構無
是否同城通辦事項否是否可代辦事項否
是否就近辦理事項否是否信用懲誡事項否是否有中介服務否
辦理便捷度"貴人服務"微信：（略）
手機APP辦理
審批收費是否收費不需要收費
辦理公示需公示，（略）https://（略）.cn公示。年審或年檢1年
辦理查詢申請人可通過電話、（略）、（略）手機APP客戶端、政務大廳窗口等方式：（略）
咨詢可至省政務服務大廳省藥品監管局窗口現場咨詢，以及通過省藥品監管局窗口電話（略）3咨詢，（略）在線咨詢。政務服務便民熱線：（略）（略）
在線咨詢
智能問答
監督投訴申請人可在省政務服務大廳咨詢投訴室現場投訴或通過省政務服務大廳咨詢投訴電話（略）8、（略）1（略）地方領導留言板貴州省長欄目、（略）書記省長群眾直通交流臺省長留言板、（略）在線咨詢投訴。
（略）（略）貴州省委書記省長留言板
行政復議行政訴訟申請人對其他權力決定不服的，可在六十日內依法提出行政復議申請，或者在六個月內依法提起行政訴訟。
設定依據
1依據名稱：（略）
依據描述第三十四條：藥品生產企業需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產普通藥品的，應當向所在地省、（略）、（略）人民政府藥品監督管理部門報送年度需求計劃，由省、（略）、（略）人民政府藥品監督管理部門匯總報國務院藥品監督管理部門批準后，向定點生產企業購買。藥品生產企業需要以第二類精神藥品為原料生產普通藥品的，應當將年度需求計劃報所在地省、（略）、（略）人民政府藥品監督管理部門，并向定點批發企業或者定點生產企業購買。
申請條件
依據及條件描述《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法（試行）》第十一條因生產需要使用第二類精神藥品原料藥的企業（非藥品生產企業使用咖啡因除外），應當（略）場需求擬定下一年度第二類精神藥品原料藥需用計劃（第二類精神藥品制劑生產企業還應當擬定下一年度第二類精神藥品制劑生產計劃），于每年11月底前報所在地省、（略）、（略）藥品監督管理部門，填寫《第二類精神藥品原料藥需用計劃備案表》。
申請材料
（略）材料名稱：（略）
1《第二類精神藥品原料需用計劃備案表》
第二類精神藥品原料藥需用計劃備案表.doc[格式文本下載]
原件2份復印件0份
紙質版或電子版
此事項可選擇“（略）辦”或“線下遞交紙質材料”。1.若選擇“（略）辦”，（略）在線如實填報申請表并打印，加蓋企業公章后掃描上傳（PDF格式）。2.若選擇“線下遞交紙質材料”，（略）在線如實填報申請表并打印，提交加蓋公章的紙質材料原件2份。
申請人提供
1、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十四條：藥品生產企業需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產普通藥品的，應當向所在地省、（略）、（略）人民政府藥品監督管理部門報送年度需求計劃，由省、（略）、（略）人民政府藥品監督管理部門匯總報國務院藥品監督管理部門批準后，向定點生產企業購買。藥品生產企業需要以第二類精神藥品為原料生產普通藥品的，應當將年度需求計劃報所在地省、（略）、（略）人民政府藥品監督管理部門，并向定點批發企業或者定點生產企業購買。2、《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法（試行）》第十一條：因生產需要使用第二類精神藥品原料藥的企業（非藥品生產企業使用咖啡因除外），應當（略）場需求擬定下一年度第二類精神藥品原料藥需用計劃（第二類精神藥品制劑生產企業還應當擬定下一年度第二類精神藥品制劑生產計劃），于每年11月底前報所在地省、（略）、（略）藥品監督管理部門，填寫《第二類精神藥品原料藥需用計劃備案表》
特殊環節
辦理流程
決定收件受理0次服務事項提供在線申辦，辦事人通過郵政速遞方式：（略）
辦事人員
前臺人員
（略）綜合窗口人員
后臺人員
首席代表
其他
該事項為全省通辦事項，請選擇您需要辦（略）域：
線下通辦窗口