基本信息
（略）備案
事項編碼（略）390607J（略）3701權力來源法定本級行使事項類型其他行政權力
權力部門貴州省藥品監督管理局辦件類型即辦件辦理對象法人
法定時限0個工作日承諾時限0個工作日
承諾時限0個工作日
（略）政務服務大廳法人綜合（略）B001-B014窗口
辦理時間工作日：09:00-12:00、13:00-17:00，〔預約服務時間:工作日下午17:00-18:00，非工作日13：00-18:00(法定節假日除外,（略）、線下大廳提前2個工作日預約)〕
（略）上申請在線申請在線預約
到現場次數0次服務事項提供在線申辦，辦事人通過郵政速遞方式：（略）
（略）辦
（略）辦是否為通辦事項是通辦范圍
辦理形式聯辦機構無
是否同城通辦事項否是否可代辦事項否
是否就近辦理事項否是否信用懲誡事項否是否有中介服務否
辦理便捷度"貴人服務"微信：（略）
手機APP辦理
審批收費是否收費不需要收費
辦理公示需公示，（略）https://（略）.cn公示。年審或年檢不需年審或年檢
辦理查詢申請人可通過電話、（略）、（略）手機APP客戶端、政務大廳窗口等方式：（略）
咨詢可至省政務服務大廳省藥品監管局窗口現場咨詢，以及通過省藥品監管局窗口電話（略）3咨詢，（略）在線咨詢。政務服務便民熱線：（略）（略）
在線咨詢
智能問答
監督投訴申請人可在省政務服務大廳咨詢投訴室現場投訴或通過省政務服務大廳咨詢投訴電話（略）8、（略）1（略）地方領導留言板貴州省長欄目、（略）書記省長群眾直通交流臺省長留言板、（略）在線咨詢投訴。
（略）（略）貴州省委書記省長留言板
行政復議行政訴訟申請人對其他權力決定不服的，可在六十日內依法提出行政復議申請，或者在六個月內依法提起行政訴訟。
設定依據
1依據名稱：（略）
（略）應當將企業名稱：（略）
2依據名稱：（略）
（略）提供者應當按照國務院藥品監督管理部門的規定，向所在地省、（略）、（略）人民政府藥品監督管理部門備案。
申請條件
（略）備案，需具備以下條件：應當依法取得《（略）藥品信息服務資格證書》，具備與其規模相適應的辦公場所以及數據備份、故障恢復等技術條件，建立藥品質量安全管理機構，配備藥學技術人員承擔藥品質量安全管理工作，建立并實施藥品質量安全、藥品信息展示、處方審核、處方藥實名購買、藥品配送、交易記錄保存、不良反應報告、投訴舉報處理等管理制度。（略）應當加強檢查，（略）（略）絡銷售企業的藥品信息展示、處方審核、藥品銷售和配送等行為進行管理，督促其嚴格履行法定義務。
申請材料
（略）材料名稱：（略）
（略）備案表
（略）備案表.pdf[示范文本下載]
（略）備案表.docx[格式文本下載]
原件1份復印件0份
紙質版或電子版
一、（略）備案表；二、所有材料統一用A4紙打印或復印并加蓋企業公章，編制資料目錄、資料封面，按順序裝訂成冊。紙質材料原件1份。
（略）辦事指南下載
《中華人民共和國行政許可法》第二十九條公民、法人或者其他組織從事特定活動，依法需要取得行政許可的，應當向行政機關提出申請。申請書需要采用格式文本的，行政機關應當向申請人提供行政許可申請書格式文本。申請書格式文本中不得包含與申請行政許可事項沒有直接關系的內容。申請人可以委托代理人提出行政許可申請。但是，依法應當由申請人到行政機關辦公場所提出行政許可申請的除外。
2企業營業執照
營業執照復印件.png[示范文本下載]
原件0份復印件1份
紙質版或電子版
復印件加蓋申報企業公章，紙質材料復印件1份。
申請人提供
《（略）絡銷售監督管理辦法》（略）應當將企業名稱：（略）
3藥品質量安全管理機構負責人、藥學技術人員身份證、專業水平認定證書
主要負責人的身份證明復印件.jpg[示范文本下載]
原件0份復印件1份
紙質版或電子版
復印件加蓋申報企業公章，紙質材料復印件1份。
申請人提供
《（略）絡銷售監督管理辦法》（略）應當將企業名稱：（略）
4組織機構與部門設置說明
組織機構與部門設置說明.pdf[示范文本下載]
原件1份復印件0份
紙質版或電子版
原件并加蓋申報企業公章，紙質材料原件1份。
申請人提供
《（略）絡銷售監督管理辦法》（略）應當將企業名稱：（略）
5電信業務經營許可、（略）信息服務備案說明
電信業務經營許可證.jpg.jpg[示范文本下載]
原件0份復印件1份
紙質版或電子版
復印件加蓋申報企業公章，紙質材料復印件1份。
申請人提供
《（略）絡銷售監督管理辦法》（略）應當將企業名稱：（略）
6（略）藥品信息服務資格證書
（略）藥品信息服務資格證.pdf[示范文本下載]
原件0份復印件1份
紙質版或電子版
復印件加蓋申報企業公章，紙質材料復印件1份。
申請人提供
《（略）絡銷售監督管理辦法》（略）應當將企業名稱：（略）
7（略）絡交易服務質量管理制度文件目錄
（略）管理目錄.pdf[示范文本下載]
原件0份復印件1份
紙質版或電子版
復印件并加蓋申報企業公章，紙質材料復印件1份。
申請人提供
《（略）絡銷售監督管理辦法》（略）應當建立藥品質量安全管理機構，配備藥學技術人員承擔藥品質量安全管理工作，建立并實施藥品質量安全、藥品信息展示、處方審核、處方藥實名購買、藥品配送、交易記錄保存、不良反應報告、投訴舉報處理等管理制度。
8（略）絡客戶端應用程序基本情況介紹和功能說明
（略）絡客戶端應用程序基本情況介紹和功能說明.jpg.jpg[示范文本下載]
原件1份復印件0份
紙質版或電子版
原件加蓋申報企業公章，紙質材料原件1份。
申請人提供
《（略）絡銷售監督管理辦法》（略）應當將企業名稱：（略）
以下材料通過數據共享獲取：（略）
（略）材料名稱：（略）
1法定代表人或主要負責人身份證
主要負責人的身份證明復印件.jpg[示范文本下載]
復印件并加蓋申報企業公章，紙質材料復印件1份。
申請人提供
數據共享《（略）絡銷售監督管理辦法》（略）應當將企業名稱：（略）
特殊環節
辦理流程
審查收件0次服務事項提供在線申辦，辦事人通過郵政速遞方式：（略）
辦事人員
前臺人員
（略）綜合窗口人員
后臺人員
首席代表
其他
該事項為全省通辦事項，請選擇您需要辦（略）域：
線下通辦窗口