2024年1月31日，***總書記在二十屆中央政治局第十一次集體學(xué)習(xí)時(shí)發(fā)表《發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力是推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展的內(nèi)在要求和重要著力點(diǎn)》的講話，深刻闡明了以發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展的重大意義。對于制藥行業(yè)來說，發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力，推動(dòng)藥品生產(chǎn)中的智能自動(dòng)化對于提升藥品質(zhì)量和生產(chǎn)效率、降本增效和藥物創(chuàng)新均有重大作用，最終可以促進(jìn)藥品企業(yè)以及藥品行業(yè)持續(xù)高質(zhì)量發(fā)展。

為此，中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)制藥技術(shù)專委會(huì)聯(lián)合CPHI定于2025年6月26日在上海新國際博覽中心舉辦“CPHI第十二屆PMEC制藥工程大會(huì)分論壇四：新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展及實(shí)踐運(yùn)用”會(huì)議，邀請業(yè)內(nèi)三位權(quán)威專家針對智能自動(dòng)化在藥品生產(chǎn)設(shè)備、降本增效以及藥物創(chuàng)新等相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行探討，請各單位積極選派人員參加。

觀眾登記火熱進(jìn)行中??

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組織機(jī)構(gòu)

主辦單位：中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)

? ? ? ? ? ? ? ?中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)制藥技術(shù)專委會(huì)

? ? ? ? ? ? ? ?上海博華國際展覽有限公司

承辦單位：上海鼎峰教育科技有限公司

會(huì)議安排

會(huì)議地點(diǎn)：上海新國際博覽中心·N6館

制藥機(jī)械對接會(huì)

6月25日 13:00-16:30

會(huì)議安排：需現(xiàn)場簽到，提供午餐券、觀眾禮品、參觀資料等。

新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展及實(shí)踐運(yùn)用會(huì)議

6月26日 ?9:30-12:00

會(huì)議安排：免費(fèi)參會(huì)，含26日午餐。

參會(huì)對象

?●?制藥企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量、QA、QC；

?●?設(shè)備、驗(yàn)證等相關(guān)部門人員；

?●?企業(yè)中高層管理人員；

?●?藥監(jiān)系統(tǒng)相關(guān)人員。

新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展及實(shí)踐運(yùn)用

6月26日9:30-12:00

精彩會(huì)議活動(dòng)

專題一：制藥機(jī)械在新質(zhì)生產(chǎn)力未來場景的應(yīng)用及價(jià)值體現(xiàn)

話題精選：

?●?1.智能自動(dòng)裝盒機(jī)在商業(yè)化生產(chǎn)的應(yīng)用及效率提升

?●?2.隔離器技術(shù)的應(yīng)用及效能提升考量

?●?3.智能清潔機(jī)器人在藥品生產(chǎn)中應(yīng)用及未來展望

?●?4.模塊化車間設(shè)計(jì)及工程施工考量

?演講嘉賓：許文鉑

參與國家新版藥品GMP指南、共線生產(chǎn)指南、中國藥典的編寫及審核。從事藥學(xué)工作二十四年，期間做過抗體、ADC、AAV、疫苗、化學(xué)原料藥及制劑等，曾就職于藥明康德、長春金賽等知名藥企擔(dān)任生產(chǎn)總監(jiān)、質(zhì)量受權(quán)人等職位，對臨床產(chǎn)品、商業(yè)化產(chǎn)品生產(chǎn)均熟悉，在生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理方面有辯證的認(rèn)識。

專題二：精益管理-TPM智能化在藥品生產(chǎn)降本增效方面的應(yīng)用

話題精選：

?●?1.全面生產(chǎn)維護(hù)（TPM）在工廠運(yùn)營降本增效中的應(yīng)用

?●?2.全面生產(chǎn)維護(hù)（TPM）關(guān)鍵步驟解析

?●?3.藥品生產(chǎn)與質(zhì)量實(shí)施難點(diǎn)與應(yīng)用策略

?●?4.全面生產(chǎn)維護(hù)（TPM）智能化發(fā)展趨勢

?演講嘉賓：黃慶

江蘇某大型藥企質(zhì)量負(fù)責(zé)人兼質(zhì)量總監(jiān)，15年以上驗(yàn)證、質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉歐美法規(guī)，具有豐富的國內(nèi)藥品注冊研制、生產(chǎn)現(xiàn)場核查、GMP符合性檢查經(jīng)驗(yàn)，并主導(dǎo)固體制劑、凍干制劑和預(yù)充針制劑FDA和歐盟的注冊資料遞交、GMP現(xiàn)場符合性檢查，熟悉生物制劑質(zhì)量體系搭建與審計(jì)，具有豐富的管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

專題三：CGT藥物創(chuàng)新與新質(zhì)生產(chǎn)力的未來場景及出海展望

話題精選：

?●?1.CGT藥物技術(shù)創(chuàng)新的未來場景及出海展望

?●?2.基因治療產(chǎn)品與新質(zhì)生產(chǎn)力市場評價(jià)

?●?3.細(xì)胞治療產(chǎn)品與新質(zhì)生產(chǎn)力市場評價(jià)

?●?4.創(chuàng)新藥帶動(dòng)新質(zhì)生產(chǎn)力未來應(yīng)用場景

演講嘉賓：劉雙生

北京某大型生物藥企質(zhì)量總裁，醫(yī)藥工程高級工程師，30余年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，曾經(jīng)在多家藥企擔(dān)任生產(chǎn)、質(zhì)量高管，從事過設(shè)備、工藝、科研、工程管理等各管理崗位。近20年生物疫苗、生物蛋白、生物多肽類藥物研發(fā)、生產(chǎn)、GMP管理的豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，參加過多次FDA、WHO、TGA和CEP認(rèn)證及國內(nèi)檢查。

CPHI & PMEC China 2024會(huì)議現(xiàn)場

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6月，我們誠邀您相聚上海，攜手探索制藥行業(yè)未來新趨勢，發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力，推動(dòng)藥品生產(chǎn)智能自動(dòng)化，提升藥品質(zhì)量和生產(chǎn)效率、降本增效和藥物創(chuàng)新。