本項(xiàng)目為全自動(dòng)磁微粒流式熒光免疫分析儀等6種設(shè)備采購項(xiàng)目，相關(guān)事宜公告如下：
一、項(xiàng)目名稱：（略）
全自動(dòng)磁微粒流式熒光免疫分析儀等6種設(shè)備采購項(xiàng)目
二、項(xiàng)目概況
資金來源：自籌資金工期/交貨期：國產(chǎn)設(shè)備為合同簽訂后30日歷天內(nèi)，特殊情況雙方商量時(shí)間。
（略）
產(chǎn)品名稱：（略）
質(zhì)量層次
采購數(shù)量
技術(shù)參數(shù)
1
全自動(dòng)磁微粒流式熒光免疫分析儀
國產(chǎn)
1
見采購文件
2
熏蒸儀
國產(chǎn)
1
見采購文件
3
超聲軟組織切割止血設(shè)備—超聲發(fā)生器
國產(chǎn)
3
見采購文件
4
紅外治療儀
國產(chǎn)
3
見采購文件
5
自動(dòng)氣壓止血帶
國產(chǎn)
3
見采購文件
6
C13呼氣試驗(yàn)測(cè)試儀
國產(chǎn)
1
見采購文件
三、供應(yīng)商資格要求
1.中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金,具備承擔(dān)采購項(xiàng)目的能力。
2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價(jià)格、批號(hào)、效期及時(shí)供貨。
3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。
4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實(shí)有以上行為，將被視為不合格。
5.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。
6.（略）中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認(rèn)證）類證書，列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。
7.在“信用中國”網(wǎng)站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。
8.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。
9.本項(xiàng)目采購不接受聯(lián)合體報(bào)名。
四、報(bào)名須知
1.報(bào)名時(shí)間
2025年5月12日至2025年5月16日
【8:00-12:0014:00-17:00（工作日）】
2.報(bào)名地點(diǎn)：（略）
（略）醫(yī)院采購管理辦公室（（略））
3.報(bào)名要求
3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)
（略）生產(chǎn)廠家資質(zhì)：醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（營業(yè)范圍應(yīng)含所報(bào)產(chǎn)品）
（略）經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)（（略）為生產(chǎn)廠家，無需提供）：營業(yè)執(zhí)照（需含經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所報(bào)產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時(shí)提供，需包含所報(bào)產(chǎn)品類別）、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（所報(bào)產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時(shí)提供，需包含所報(bào)產(chǎn)品類別）
3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)
（略）生產(chǎn)廠家資質(zhì)：一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）
（略）經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照（需包含經(jīng)營一類醫(yī)療器械；（略）為生產(chǎn)廠家，無需提供）
3.3其它要求
（略）不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明
（略）（略）的企業(yè)信用信息公示報(bào)告、中國人民銀行企業(yè)信用報(bào)告、近半年完稅證明
（略）在“信用中國”網(wǎng)站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息
（略）法人授權(quán)委托書、被授權(quán)人身份證
（略）進(jìn)口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書
在報(bào)名時(shí)間段內(nèi)，請(qǐng)將以上資料掃描、加蓋公章并以PDF版格式提交，同時(shí)申請(qǐng)人基本情況表EXCEL版（附件1）一并發(fā)送至郵箱：（略）
五、評(píng)審
評(píng)審時(shí)間：另行通知
采購單位：（略）
地址：（略）
郵編：450007
聯(lián)系人：（略）
電話：（略）8
郵箱：（略）
發(fā)布日期：2025年5月12日
附件1(1).xlsx