(略)2025年試劑采購及服務(第二批)第01標包(二次)(
(略):GN
(略))
(略)2025年試劑采購及服務(第二批)第01標包(二次)(
(略):GN
(略))
(略)進行公開招標,本項目因故招標失敗。
招標失敗原因:
至投標截止時間,遞交投標文件的投標人不足2家,項目流標。
(略)(
(略))、
(略)(
(略).cn)、“
(略)”(
(略))、“
(略)”(
(略))發布,特此公告。
招標人:
(略)
招標代理:
(略)
地址:
(略)
(略)2025年試劑采購及服務(第二批)(二次)招標公告
1.招標條件
1.1招標項目名稱:
(略)
1.2
(略):GN
(略)
1.3資金來源:自籌
1.4供貨(服務)期限:本次招標供貨(服務)期限為3年。每年度末招標人:
(略)
2.招標范圍
(略)
(略)
招標產品名稱:
(略)
方法學
進口/國產
是否與現有機器配套使用
適用科室
預算(元/年)
2
品目1
囊胚玻璃化冷凍液
胚胎體外培養
不限
ES時差培養箱
(略)
938125
6
品目1
碘[131I]化鈉口服溶液
SPECT顯像
國產
/
核醫學科
544350
品目2
碘[131I]化鈉口服溶液
SPECT顯像
國產
/
核醫學科
7
品目1
碘[125I]密封籽源
/
國產
/
核醫學科
273600
8
品目1
氯化鍶[89Sr]注射液
/
進口
/
核醫學科
243162
本次招標范圍包括招標試劑的供貨、包裝運輸(包括裝卸至指定地點:
(略)
投標人可對上述招標產品列表中所有標包進行投標,也可只對其中一個或幾個標包進行投標(如有),不限制中標數量。
投標人就某一標包投標時,投標人須對上述招標產品列表中所有品目進行投標,不得缺漏項。
3.投標人資格要求
3.1在我國關境內依法注冊的產品制造商或經銷/代理商,具有有效的營業執照。
3.2投標產品依法應納入醫療器械管理時,須滿足以下條件:
①投標產品制造商在中國關境內時,須具有有效的醫療器械生產許可證(適用第二類和第三類醫療器械)。
②經銷/代理商投標時,須具有有效的醫療器械經營許可證(適用第三類醫療器械)。
③投標產品須具有有效的醫療器械注冊證(適用第二類和第三類醫療器械)。
④擬投標/響應產品或其生產(或經營)納入備案管理時,須在投標文件中提供備案證明材料或者承諾函,承諾在合同簽訂前提供所投產品的備案證明材料,若未按規定提供視為自動放棄中標資格。
3.3投標產品依法應納入藥品管理時,須滿足以下條件:
①經銷/代理商投標時,須具備有效的藥品經營許可證。
②投標產品須具備有效的藥品注冊證。
3.4經銷/代理商投標時,須在投標文件中提供承諾函,承諾在本項目中標候選人公示后10日內提供所投產品制造商(
(略)出具,但須同時提供能證明出具授權的單位:
(略)
3.5投標人所投產品屬于《醫療機構臨床檢驗項目目錄(2013年版)》內的,須在投標文件中提供承諾函,
(略)(略),若未按規定提供視為自動放棄中標資格。
3.6本次招標不接受聯合體投標。
3.7其他要求:投標人不得被人民法院列為失信被執行人(
(略)站查詢結果為準)。
4.招標文件的獲取:
(略)
4.1獲取:
(略)
4.2獲取:
(略)
5.投標文件的遞交
5.1投標文件遞交的截止時間(投標截止時間,下同)同本公告第6.1款,
(略)遞交電子投標文件。
5.2
(略)上遞交投標文件時的不可預見因素,逾期未完成上傳或未按規定加密的投標文件,
(略)將拒絕接收并提示。
6.開標時間及地點:
(略)
6.1開標時間:2025年5月30日9時30分
6.2開標地點:
(略)
7.發布公告的媒介
(略)(
(略))、
(略)(
(略).cn)、
(略)(網址:
(略))上發布、
(略)(
(略))。
8.聯系方式:
(略)
8.1招標人:
(略)
招標人:
(略)
地址:
(略)
8.2招標代理:
(略)
招標代理:
(略)
地址:
(略)
聯系人:
(略)
電話:
(略)2、
(略)6
應急客服電話:
(略)3(接聽時間:8:30-12:00,13:30-17:30,節假日除外。潛在投標人/響應人應優先撥打聯系電話:
(略)
9.用戶注冊及電子文件的獲取:
(略)
9.1潛在投標人/
(略)參與本項目招標采購活動。首次登錄須辦理注冊手續,請務必選擇注冊為“投標人角色”類型。
(略)“用戶注冊”欄目,咨詢電話:
(略)。因未及時辦理注冊手續影響參加招標采購活動的,責任自負。
9.2已注冊的潛在投標人/
(略)獲取:
(略)
9.3潛在投標人/供應商支付招標采購文件費用前需核對單位:
(略)
9.4已注冊的潛在投標人/供應商若注冊信息發生變更(如:與初始注冊信息不一致),
(略)上提交變更申請。因未及時變更導致不利后果的,責任自負。
9.5本項目采用全流程電子化招標采購方式:
(略)
9.6電子投標/響應文件必須使用“優質采投標文件制作工具”制作生成并上傳。
(1)“優質采投標工具客戶端”下載地址:
(略)
(2)“優質采投標工具客戶端”使用說明書及視頻教程下載地址:
(略)
(略)2025年試劑采購及服務(第二批)中標(成交)候選人公示
(略)2025年試劑采購及服務(第二批)(
(略):GN
(略))
(略)進行公開招標,經評標委員會評審,現將評標(評審)結果公示如下:
一、評標(評審)結果:
03標包
第一中標候選人:
(略)
04標包
第一中標候選人:
(略)
05標包
第一中標候選人:
(略)
其中本項目第02、06、07、08標包遞交文件的投標人不足3家,項目流標。
公示期2025年4月30日-2025年5月6日
招標投標相關各方對上述結果有異議,在中標公示期內,
(略)提交經法定代表人簽字和加蓋公章的異議函及授權委托書,否則不予接收。
二、書面異議材料應當包括以下內容:
(一)異議人名稱:
(略)
(二)被異議人名稱:
(略)
(三)異議事項的基本事實;
(四)相關請求及主張;
(五)有效線索和相關證明材料。
書面異議材料必須符合上述要求,且由其法定代表人簽字并加蓋公章,并附法定代表人及其委托聯系人:
(略)
三、異議材料有下列情形的亦不予接收:
(一)異議材料不完整的;
(二)異議事項含有主觀猜測等內容且無充分有效證據的;
(三)對其他投標人的投標文件詳細內容異議,無法提供合法來源渠道的。
異議人不得以異議為名進行虛假、惡意異議,干擾招標投標活動的正常進行。
對于提供虛假材料,以異議為名謀取中標或惡意異議擾亂招標工作秩序的,將報請行政監管部門處理。
如公示期內無有效異議,本評審結果即為確定中標人的依據。
四、
(略)站公示:
(略)(
(略))
(略)(
(略).cn)
(略)(
(略))
(略)(
(略))
五、聯系方式:
(略)
招標人:
(略)
電話:
(略)1
招標代理:
(略)
地址:
(略)
異議接收聯系電話:
(略)
特此公示。
(略)
2025年4月30日
(略)2025年試劑采購及服務(第二批)第01標包(二次)招標公告
1.招標條件
1.1招標項目名稱:
(略)
1.2
(略):GN
(略)
1.3資金來源:自籌
1.4供貨(服務)期限:本次招標供貨(服務)期限為3年。每年度末招標人:
(略)
2.招標范圍
見公告附件。
本次招標范圍包括招標試劑的供貨、包裝運輸(包括裝卸至指定地點:
(略)
投標人可對上述招標產品列表中所有標包進行投標,也可只對其中一個或幾個標包進行投標(如有),不限制中標數量。
投標人就某一標包投標時,投標人須對上述招標產品列表中所有品目進行投標,不得缺漏項。
3.投標人資格要求
3.1在我國關境內依法注冊的產品制造商或經銷/代理商,具有有效的營業執照。
3.2投標產品依法應納入醫療器械管理時,須滿足以下條件:
①投標產品制造商在中國關境內時,須具有有效的醫療器械生產許可證(適用第二類和第三類醫療器械)。
②經銷/代理商投標時,須具有有效的醫療器械經營許可證(適用第三類醫療器械)。
③投標產品須具有有效的醫療器械注冊證(適用第二類和第三類醫療器械)。
④擬投標/響應產品或其生產(或經營)納入備案管理時,須在投標文件中提供備案證明材料或者承諾函,承諾在合同簽訂前提供所投產品的備案證明材料,若未按規定提供視為自動放棄中標資格。
3.3投標產品依法應納入藥品管理時,須滿足以下條件:
①經銷/代理商投標時,須具備有效的藥品經營許可證。
②投標產品須具備有效的藥品注冊證。
3.4經銷/代理商投標時,須在投標文件中提供承諾函,承諾在本項目中標候選人公示后10日內提供所投產品制造商(
(略)出具,但須同時提供能證明出具授權的單位:
(略)
3.5投標人所投產品屬于《醫療機構臨床檢驗項目目錄(2013年版)》內的,須在投標文件中提供承諾函,
(略)(略),若未按規定提供視為自動放棄中標資格。
3.6本次招標不接受聯合體投標。
3.7其他要求:投標人不得被人民法院列為失信被執行人(
(略)站查詢結果為準)。
4.招標文件的獲取:
(略)
4.1獲取:
(略)
4.2獲取:
(略)
5.投標文件的遞交
5.1投標文件遞交的截止時間(投標截止時間,下同)同本公告第6.1款,
(略)遞交電子投標文件。
5.2
(略)上遞交投標文件時的不可預見因素,逾期未完成上傳或未按規定加密的投標文件,
(略)將拒絕接收并提示。
6.開標時間及地點:
(略)
6.1開標時間:2025年5月9日9時30分
6.2開標地點:
(略)
7.發布公告的媒介
(略)(
(略))、
(略)(
(略).cn)、
(略)(網址:
(略))上發布、
(略)(
(略))。
8.聯系方式:
(略)
8.1招標人:
(略)
招標人:
(略)
地址:
(略)
8.2招標代理:
(略)
招標代理:
(略)
地址:
(略)
聯系人:
(略)
電話:
(略)2、
(略)1
應急客服電話:
(略)3(接聽時間:8:30-12:00,13:30-17:30,節假日除外。潛在投標人/響應人應優先撥打聯系電話:
(略)
9.用戶注冊及電子文件的獲取:
(略)
9.1潛在投標人/
(略)參與本項目招標采購活動。首次登錄須辦理注冊手續,請務必選擇注冊為“投標人角色”類型。
(略)“用戶注冊”欄目,咨詢電話:
(略)。因未及時辦理注冊手續影響參加招標采購活動的,責任自負。
9.2已注冊的潛在投標人/
(略)獲取:
(略)
9.3潛在投標人/供應商支付招標采購文件費用前需核對單位:
(略)
9.4已注冊的潛在投標人/供應商若注冊信息發生變更(如:與初始注冊信息不一致),
(略)上提交變更申請。因未及時變更導致不利后果的,責任自負。
9.5本項目采用全流程電子化招標采購方式:
(略)
9.6電子投標/響應文件必須使用“優質采投標文件制作工具”制作生成并上傳。
(1)“優質采投標工具客戶端”下載地址:
(略)
(2)“優質采投標工具客戶端”使用說明書及視頻教程下載地址:
(略)
(略)2025年試劑采購及服務(第二批)第01標包(
(略):GN
(略))
(略)2025年試劑采購及服務(第二批)第01標包(
(略):GN
(略))
(略)進行公開招標,本項目因故招標失敗。
招標失敗原因:
截至招標公告截止時間,本項目第01標包投標申請及購買文件的投標人不足3家,項目流標。
(略)(
(略))、
(略)(
(略).cn)、“
(略)”(
(略))、“
(略)”(
(略))發布,特此公告。
招標人:
(略)
招標代理:
(略)
地址:
(略)
(略)2025年試劑采購及服務(第二批)招標公告
1.招標條件
1.1招標項目名稱:
(略)
1.2
(略):GN
(略)
1.3資金來源:自籌
1.4供貨(服務)期限:本次招標供貨(服務)期限為3年。每年度末招標人:
(略)
2.招標范圍
詳見附件。
本次招標范圍包括招標試劑的供貨、包裝運輸(包括裝卸至指定地點:
(略)
投標人可對上述招標產品列表中所有標包進行投標,也可只對其中一個或幾個標包進行投標(如有),不限制中標數量。
投標人就某一標包投標時,投標人須對上述招標產品列表中所有品目進行投標,不得缺漏項。
3.投標人資格要求
3.1在我國關境內依法注冊的產品制造商或經銷/代理商,具有有效的營業執照。
3.2投標產品依法應納入醫療器械管理時,須滿足以下條件:
①投標產品制造商在中國關境內時,須具有有效的醫療器械生產許可證(適用第二類和第三類醫療器械)。
②經銷/代理商投標時,須具有有效的醫療器械經營許可證(適用第三類醫療器械)。
③投標產品須具有有效的醫療器械注冊證(適用第二類和第三類醫療器械)。
④擬投標/響應產品或其生產(或經營)納入備案管理時,須在投標文件中提供備案證明材料或者承諾函,承諾在合同簽訂前提供所投產品的備案證明材料,若未按規定提供視為自動放棄中標資格。
3.3投標產品依法應納入藥品管理時,須滿足以下條件:
①經銷/代理商投標時,須具備有效的藥品經營許可證。
②投標產品須具備有效的藥品注冊證。
3.4經銷/代理商投標時,須在投標文件中提供承諾函,承諾在本項目中標候選人公示后10日內提供所投產品制造商(
(略)出具,但須同時提供能證明出具授權的單位:
(略)
3.5投標人所投產品屬于《醫療機構臨床檢驗項目目錄(2013年版)》內的,須在投標文件中提供承諾函,
(略)(略),若未按規定提供視為自動放棄中標資格。
3.6本次招標不接受聯合體投標。
3.7其他要求:投標人不得被人民法院列為失信被執行人(
(略)站查詢結果為準)。
4.招標文件的獲取:
(略)
4.1獲取:
(略)
4.2獲取:
(略)
5.投標文件的遞交
5.1投標文件遞交的截止時間(投標截止時間,下同)同本公告第6.1款,
(略)遞交電子投標文件。
5.2
(略)上遞交投標文件時的不可預見因素,逾期未完成上傳或未按規定加密的投標文件,
(略)將拒絕接收并提示。
6.開標時間及地點:
(略)
6.1開標時間:2025年4月30日9時30分
6.2開標地點:
(略)
7.發布公告的媒介
(略)(
(略))、
(略)(
(略).cn)、
(略)(網址:
(略))上發布、
(略)(
(略))。
8.聯系方式:
(略)
8.1招標人:
(略)
招標人:
(略)
地址:
(略)
8.2招標代理:
(略)
招標代理:
(略)
地址:
(略)
聯系人:
(略)
電話:
(略)2、
(略)1
應急客服電話:
(略)3(接聽時間:8:30-12:00,13:30-17:30,節假日除外。潛在投標人/響應人應優先撥打聯系電話:
(略)
9.用戶注冊及電子文件的獲取:
(略)
9.1潛在投標人/
(略)參與本項目招標采購活動。首次登錄須辦理注冊手續,請務必選擇注冊為“投標人角色”類型。
(略)“用戶注冊”欄目,咨詢電話:
(略)。因未及時辦理注冊手續影響參加招標采購活動的,責任自負。
9.2已注冊的潛在投標人/
(略)獲取:
(略)
9.3潛在投標人/供應商支付招標采購文件費用前需核對單位:
(略)
9.4已注冊的潛在投標人/供應商若注冊信息發生變更(如:與初始注冊信息不一致),
(略)上提交變更申請。因未及時變更導致不利后果的,責任自負。
9.5本項目采用全流程電子化招標采購方式:
(略)
9.6電子投標/響應文件必須使用“優質采投標文件制作工具”制作生成并上傳。
(1)“優質采投標工具客戶端”下載地址:
(略)
(2)“優質采投標工具客戶端”使用說明書及視頻教程下載地址:
(略)
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