《醫療器械生產許可證》登記事項變更四川省藥品監督管理局
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《醫療器械生產許可證》登記事項變更
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基本信息申請材料受理條件辦理流程收費標準設定依據中介服務常見問題
基本信息
服務對象非法人企業、企業法人通辦范圍全省
辦件類型即辦件辦理形式窗口辦理、網上辦理
法定辦結時限20個工作日承諾辦結時限1個工作日
法定時限辦結說明自受理之日起,在法定期限內辦結承諾時限辦結說明自受理之日起,在承諾期限內辦結
是否收費否認證等級需求實名認證
計劃生效日期無計劃取消日期無
行使方式:
(略)
到辦事現場次數0必須到現場原因無
審批結果
審批結果類型審批結果名稱:
(略)
證照《醫療器械生產許可證》查看
詳細信息
名稱:
(略)
4.審批結果醫療器械生產許可證.docx
窗口辦理
是否支持預約辦理否是否支持物流快遞是
是否支持全省就近取件否是否支持全省就近辦理否
(略)上辦理
(略)辦地址:
(略)
是否支持物流快遞是是否支持上門收取申請材料否
(略)咨詢、
(略)收件、
(略)預審
常規信息
辦理時間星期一至星期五上午:09:00-12:00下午:13:00-17:00備注:法定節假日除外;
辦理地點:
(略)
咨詢方式:
(略)
監督投訴方式:
(略)
實施主體四川省藥品監督管理局事項版本49
事項類型行政許可行使層級省級
權力來源法定本級行使實施主體性質法定機關
是否進駐政務大廳是是否支持自助終端辦理否
(略)上支付否
委托部門無聯辦機構無
事項狀態在用數量限制無
基本編碼
(略)0實施主體編碼
(略)MB
(略)T
實施編碼
(略)MB
(略)T
(略)00業務辦理項編碼
(略)MB
(略)T
(略)0006
鄉鎮街道名稱:
(略)
村
(略)名稱:
(略)
全部展開
收起
申請材料
情形選擇
變更法定代表人變更企業負責人變更企業名稱:
(略)
材料名稱:
(略)
1任命文件免必要復印件紙質1
2醫療器械生產許可變更申請表必要原件紙質/電子1
3學歷證明免必要復印件紙質1
4同址更名證明材料必要原件紙質1
5中華人民共和國居民身份證必要復印件紙質/電子1
6授權委托書非必要原件紙質1
7工作簡歷免必要原件紙質1
8醫療器械生產許可證免必要原件和復印件紙質/電子1
9變更情況說明免必要原件紙質/電子1
10職稱證明免必要復印件紙質1
11歸檔資料目錄必要原件紙質1
詳細信息
名稱:
(略)
詳細信息
名稱:
(略)
8.任命文件.doc
辦理材料詳情
材料名稱:
(略)
材料形式紙質材料必要性必要
材料類型復印件電子材料格式無
來源渠道申請人自備來源渠道說明無
紙質材料份數1紙質材料規格A4紙,圖紙和制式證書除外
蓋章或蓋手印方式:
(略)
是否減免是減免模式免
(略)上辦事大廳https://
(略).cn/web/index-賬號設置-賬號綁定-選擇醫療器械地方行政許可(備案)
(略),
(略)內完成相關信息填寫(核對無誤),打印申請表按照“申報資料標準要求”準備申請材料。
受理標準變更后法定代表人或企業負責人的任命文件。
要求提供材料的依據1.《醫療器械生產監督管理辦法》【部門規章】第十條:在境內從事第二類、第三類醫療器械生產的,應當向所在地省、
(略)、
(略)藥品監督管理部門申請生產許可,并提交下列材料:(一)所生產的醫療器械注冊證以及產品技術要求復印件;(二)法定代表人(企業負責人)身份證明復印件;(三)生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱相關材料復印件;(四)生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表;(五)生產場地的相關文件復印件,有特殊生產環境要求的,還應當提交設施、環境的相關文件復印件;(六)主要生產設備和檢驗設備目錄;(七)質量手冊和程序文件目錄;(八)生產工藝流程圖;(九)證明售后服務能力的相關材料;(十)經辦人的授權文件。申請人應當確保所提交的材料合法、真實、準確、完整和可追溯。
(略)核查的,無需申請人提供。
備注示范文本內容僅供參考,請根據企業實際情況如實填寫。
詳細信息
名稱:
(略)
2.醫療器械生產許可變更申請表格式文本.docx
詳細信息
名稱:
(略)
1.醫療器械生產許可變更申請表示范文本.docx
辦理材料詳情
材料名稱:
(略)
材料形式紙質/電子材料必要性必要
材料類型原件電子材料格式pdf,jpg
來源渠道申請人自備來源渠道說明無
紙質材料份數1紙質材料規格A4紙,圖紙和制式證書除外
蓋章或蓋手印方式:
(略)
是否減免否減免模式無
(略)上辦事大廳https://
(略).cn/web/index-賬號設置-賬號綁定-選擇醫療器械地方行政許可(備案)
(略),
(略)內完成相關信息填寫(核對無誤),打印申請表按照“申報資料標準要求”準備申請材料。
受理標準1、
(略)提取信息。2、在變更欄填寫變更后的內容。3、申請人填寫為法定代表人。
要求提供材料的依據1.《醫療器械生產監督管理辦法》【部門規章】第十條:在境內從事第二類、第三類醫療器械生產的,應當向所在地省、
(略)、
(略)藥品監督管理部門申請生產許可,并提交下列材料:(一)所生產的醫療器械注冊證以及產品技術要求復印件;(二)法定代表人(企業負責人)身份證明復印件;(三)生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱相關材料復印件;(四)生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表;(五)生產場地的相關文件復印件,有特殊生產環境要求的,還應當提交設施、環境的相關文件復印件;(六)主要生產設備和檢驗設備目錄;(七)質量手冊和程序文件目錄;(八)生產工藝流程圖;(九)證明售后服務能力的相關材料;(十)經辦人的授權文件。申請人應當確保所提交的材料合法、真實、準確、完整和可追溯。
(略)核查的,無需申請人提供。
備注示范樣本僅供參考,請根據企業實際情況如實提供。
詳細信息
名稱:
(略)
詳細信息
名稱:
(略)
6.學歷證明.doc
辦理材料詳情
材料名稱:
(略)
材料形式紙質材料必要性必要
材料類型復印件電子材料格式無
來源渠道政府部門核發來源渠道說明教育部門
紙質材料份數1紙質材料規格A4紙,圖紙和制式證書除外
蓋章或蓋手印方式:
(略)
是否減免是減免模式免
(略)上辦事大廳https://
(略).cn/web/index-賬號設置-賬號綁定-選擇醫療器械地方行政許可(備案)
(略),
(略)內完成相關信息填寫(核對無誤),打印申請表按照“申報資料標準要求”準備申請材料。
受理標準提供變更后法定代表人或企業負責人學歷證明。
要求提供材料的依據1.《醫療器械生產監督管理辦法》【部門規章】第十條:在境內從事第二類、第三類醫療器械生產的,應當向所在地省、
(略)、
(略)藥品監督管理部門申請生產許可,并提交下列材料:(一)所生產的醫療器械注冊證以及產品技術要求復印件;(二)法定代表人(企業負責人)身份證明復印件;(三)生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱相關材料復印件;(四)生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表;(五)生產場地的相關文件復印件,有特殊生產環境要求的,還應當提交設施、環境的相關文件復印件;(六)主要生產設備和檢驗設備目錄;(七)質量手冊和程序文件目錄;(八)生產工藝流程圖;(九)證明售后服務能力的相關材料;(十)經辦人的授權文件。申請人應當確保所提交的材料合法、真實、準確、完整和可追溯。
(略)核查的,無需申請人提供。
備注示范樣本僅供參考,請根據企業實際情況如實提供。
詳細信息
名稱:
(略)
詳細信息
名稱:
(略)
11.同址更名證明材料.docx
辦理材料詳情
材料名稱:
(略)
材料形式紙質材料必要性必要
材料類型原件電子材料格式無
來源渠道政府部門核發來源渠道說明民政部門、派出所或者街道辦等
紙質材料份數1紙質材料規格A4紙
蓋章或蓋手印方式:
(略)
是否減免否減免模式無
(略)上辦事大廳https://
(略).cn/web/index-賬號設置-賬號綁定-選擇醫療器械地方行政許可(備案)
(略),
(略)內完成相關信息填寫(核對無誤),打印申請表按照“申報資料標準要求”準備申請材料。
受理標準民政部門、派出所或者街道辦等政府部門出具的變更前后生產地址:
(略)
要求提供材料的依據1.《醫療器械生產監督管理辦法》【部門規章】第十條:在境內從事第二類、第三類醫療器械生產的,應當向所在地省、
(略)、
(略)藥品監督管理部門申請生產許可,并提交下列材料:(一)所生產的醫療器械注冊證以及產品技術要求復印件;(二)法定代表人(企業負責人)身份證明復印件;(三)生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱相關材料復印件;(四)生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表;(五)生產場地的相關文件復印件,有特殊生產環境要求的,還應當提交設施、環境的相關文件復印件;(六)主要生產設備和檢驗設備目錄;(七)質量手冊和程序文件目錄;(八)生產工藝流程圖;(九)證明售后服務能力的相關材料;(十)經辦人的授權文件。申請人應當確保所提交的材料合法、真實、準確、完整和可追溯。
(略)核查的,無需申請人提供。
備注示范文本內容僅供參考,請根據企業實際情況如實填寫。
詳細信息
名稱:
(略)
詳細信息
名稱:
(略)
5.居民身份證.docx
辦理材料詳情
材料名稱:
(略)
材料形式紙質/電子材料必要性必要
材料類型復印件電子材料格式pdf,jpg
來源渠道政府部門核發來源渠道說明公安機關
紙質材料份數1紙質材料規格A4紙,圖紙和制式證書除外
蓋章或蓋手印方式:
(略)
是否減免否減免模式無
(略)站首頁(https://
(略).cn/)“在線服務”欄目點擊“醫療器械生產經營許可備案”,建議使用谷歌瀏覽器(GoogleChrome)
(略),
(略)內完成相關信息填寫并上傳申報材料。
受理標準提供變更后法定代表人或企業負責人的中華人民共和國居民身份證正反面復印件,如為外籍人士則提供護照復印件。
要求提供材料的依據1.《醫療器械生產監督管理辦法》【部門規章】第十條:在境內從事第二類、第三類醫療器械生產的,應當向所在地省、
(略)、
(略)藥品監督管理部門申請生產許可,并提交下列材料:(一)所生產的醫療器械注冊證以及產品技術要求復印件;(二)法定代表人(企業負責人)身份證明復印件;(三)生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱相關材料復印件;(四)生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表;(五)生產場地的相關文件復印件,有特殊生產環境要求的,還應當提交設施、環境的相關文件復印件;(六)主要生產設備和檢驗設備目錄;(七)質量手冊和程序文件目錄;(八)生產工藝流程圖;(九)證明售后服務能力的相關材料;(十)經辦人的授權文件。申請人應當確保所提交的材料合法、真實、準確、完整和可追溯。
(略)核查的,無需申請人提供。
備注示范樣本僅供參考,請根據企業實際情況如實提供。
詳細信息
名稱:
(略)
詳細信息
名稱:
(略)
12.授權委托書.docx
辦理材料詳情
材料名稱:
(略)
材料形式紙質材料必要性非必要
材料類型原件電子材料格式無
來源渠道申請人自備來源渠道說明無
紙質材料份數1紙質材料規格A4紙
蓋章或蓋手印方式:
(略)
是否減免否減免模式無
(略)站首頁(https://
(略).cn/)“在線服務”欄目點擊“醫療器械生產經營許可備案”,建議使用谷歌瀏覽器(GoogleChrome)
(略),
(略)內完成相關信息填寫并上傳申報材料。
受理標準1.經辦人是法定代表人或企業負責人本人的無需提交《授權委托書》,只提供本人中華人民共和國居民身份證原件;2.經辦人不是法定代表人或企業負責人本人的,應當提交《授權委托書》和本人身份證原件,《授權委托書》應當包括以下內容:①授權事由、有效期限以及相關法律責任(包括產品名稱:
(略)
要求提供材料的依據1.《醫療器械生產監督管理辦法》【部門規章】第十條:在境內從事第二類、第三類醫療器械生產的,應當向所在地省、
(略)、
(略)藥品監督管理部門申請生產許可,并提交下列材料:(一)所生產的醫療器械注冊證以及產品技術要求復印件;(二)法定代表人(企業負責人)身份證明復印件;(三)生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱相關材料復印件;(四)生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表;(五)生產場地的相關文件復印件,有特殊生產環境要求的,還應當提交設施、環境的相關文件復印件;(六)主要生產設備和檢驗設備目錄;(七)質量手冊和程序文件目錄;(八)生產工藝流程圖;(九)證明售后服務能力的相關材料;(十)經辦人的授權文件。申請人應當確保所提交的材料合法、真實、準確、完整和可追溯。
(略)核查的,無需申請人提供。
備注示范文本內容僅供參考,請根據企業實際情況如實填寫。
詳細信息
名稱:
(略)
詳細信息
名稱:
(略)
9.工作簡歷.doc
辦理材料詳情
材料名稱:
(略)
材料形式紙質材料必要性必要
材料類型原件電子材料格式無
來源渠道申請人自備來源渠道說明無
紙質材料份數1紙質材料規格A4紙,圖紙和制式證書除外
蓋章或蓋手印方式:
(略)
是否減免是減免模式免
(略)上辦事大廳https://
(略).cn/web/index-賬號設置-賬號綁定-選擇醫療器械地方行政許可(備案)
(略),
(略)內完成相關信息填寫(核對無誤),打印申請表按照“申報資料標準要求”準備申請材料。
受理標準提供變更后法定代表人或企業負責人的工作簡歷。
要求提供材料的依據1.《醫療器械生產監督管理辦法》【部門規章】第十條:在境內從事第二類、第三類醫療器械生產的,應當向所在地省、
(略)、
(略)藥品監督管理部門申請生產許可,并提交下列材料:(一)所生產的醫療器械注冊證以及產品技術要求復印件;(二)法定代表人(企業負責人)身份證明復印件;(三)生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱相關材料復印件;(四)生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表;(五)生產場地的相關文件復印件,有特殊生產環境要求的,還應當提交設施、環境的相關文件復印件;(六)主要生產設備和檢驗設備目錄;(七)質量手冊和程序文件目錄;(八)生產工藝流程圖;(九)證明售后服務能力的相關材料;(十)經辦人的授權文件。申請人應當確保所提交的材料合法、真實、準確、完整和可追溯。
(略)核查的,無需申請人提供。
備注示范樣本僅供參考,請根據企業實際情況如實提供。
詳細信息
名稱:
(略)
詳細信息
名稱:
(略)
3.醫療器械生產許可證.docx
辦理材料詳情
材料名稱:
(略)
材料形式紙質/電子材料必要性必要
材料類型原件和復印件電子材料格式pdf,jpg
來源渠道政府部門核發來源渠道說明藥品監管部門
紙質材料份數1紙質材料規格A4紙,圖紙和制式證書除外
蓋章或蓋手印方式:
(略)
是否減免是減免模式免
(略)上辦事大廳https://
(略).cn/web/index-賬號設置-賬號綁定-選擇醫療器械地方行政許可(備案)
(略),
(略)內完成相關信息填寫(核對無誤),打印申請表按照“申報資料標準要求”準備申請材料。
受理標準《醫療器械生產許可證》(含生產產品登記表)原件,應在有效期限內。申請辦理時可不提交,辦結后,申請人應持《醫療器械生產許可證》(含生產產品登記表)原件到辦理窗口換領變更后的新證。
要求提供材料的依據1.《醫療器械生產監督管理辦法》【部門規章】第十條:在境內從事第二類、第三類醫療器械生產的,應當向所在地省、
(略)、
(略)藥品監督管理部門申請生產許可,并提交下列材料:(一)所生產的醫療器械注冊證以及產品技術要求復印件;(二)法定代表人(企業負責人)身份證明復印件;(三)生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱相關材料復印件;(四)生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表;(五)生產場地的相關文件復印件,有特殊生產環境要求的,還應當提交設施、環境的相關文件復印件;(六)主要生產設備和檢驗設備目錄;(七)質量手冊和程序文件目錄;(八)生產工藝流程圖;(九)證明售后服務能力的相關材料;(十)經辦人的授權文件。申請人應當確保所提交的材料合法、真實、準確、完整和可追溯。
(略)核查的,無需申請人提供。
備注示范樣本僅供參考,請根據企業實際情況如實提供。
詳細信息
名稱:
(略)
詳細信息
名稱:
(略)
4.變更情況說明.docx
辦理材料詳情
材料名稱:
(略)
材料形式紙質/電子材料必要性必要
材料類型原件電子材料格式pdf,jpg
來源渠道申請人自備來源渠道說明無
紙質材料份數1紙質材料規格A4紙,圖紙和制式證書除外
蓋章或蓋手印方式:
(略)
是否減免是減免模式免
(略)上辦事大廳https://
(略).cn/web/index-賬號設置-賬號綁定-選擇醫療器械地方行政許可(備案)
(略),
(略)內完成相關信息填寫(核對無誤),打印申請表按照“申報資料標準要求”準備申請材料。
受理標準反映變更前后的內容,并說明變更原因。
要求提供材料的依據1.《醫療器械生產監督管理辦法》【部門規章】第十條:在境內從事第二類、第三類醫療器械生產的,應當向所在地省、
(略)、
(略)藥品監督管理部門申請生產許可,并提交下列材料:(一)所生產的醫療器械注冊證以及產品技術要求復印件;(二)法定代表人(企業負責人)身份證明復印件;(三)生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱相關材料復印件;(四)生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表;(五)生產場地的相關文件復印件,有特殊生產環境要求的,還應當提交設施、環境的相關文件復印件;(六)主要生產設備和檢驗設備目錄;(七)質量手冊和程序文件目錄;(八)生產工藝流程圖;(九)證明售后服務能力的相關材料;(十)經辦人的授權文件。申請人應當確保所提交的材料合法、真實、準確、完整和可追溯。
(略)核查的,無需申請人提供。
備注示范樣本僅供參考,請根據企業實際情況如實提供。
詳細信息
名稱:
(略)
詳細信息
名稱:
(略)
7.職稱證明.doc
辦理材料詳情
材料名稱:
(略)
材料形式紙質材料必要性必要
材料類型復印件電子材料格式無
來源渠道政府部門核發來源渠道說明人力資源和社會保障部門
紙質材料份數1紙質材料規格A4紙,圖紙和制式證書除外
蓋章或蓋手印方式:
(略)
是否減免是減免模式免
(略)上辦事大廳https://
(略).cn/web/index-賬號設置-賬號綁定-選擇醫療器械地方行政許可(備案)
(略),
(略)內完成相關信息填寫(核對無誤),打印申請表按照“申報資料標準要求”準備申請材料。
受理標準提供變更后法定代表人或企業負責人得職稱證明。
要求提供材料的依據1.《醫療器械生產監督管理辦法》【部門規章】第十條:在境內從事第二類、第三類醫療器械生產的,應當向所在地省、
(略)、
(略)藥品監督管理部門申請生產許可,并提交下列材料:(一)所生產的醫療器械注冊證以及產品技術要求復印件;(二)法定代表人(企業負責人)身份證明復印件;(三)生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱相關材料復印件;(四)生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表;(五)生產場地的相關文件復印件,有特殊生產環境要求的,還應當提交設施、環境的相關文件復印件;(六)主要生產設備和檢驗設備目錄;(七)質量手冊和程序文件目錄;(八)生產工藝流程圖;(九)證明售后服務能力的相關材料;(十)經辦人的授權文件。申請人應當確保所提交的材料合法、真實、準確、完整和可追溯。
(略)核查的,無需申請人提供。
備注示范樣本僅供參考,請根據企業實際情況如實提供。
詳細信息
名稱:
(略)
詳細信息
名稱:
(略)
歸檔資料目錄.docx
辦理材料詳情
材料名稱:
(略)
材料形式紙質材料必要性必要
材料類型原件電子材料格式無
來源渠道申請人自備來源渠道說明無
紙質材料份數1紙質材料規格無
蓋章或蓋手印方式:
(略)
是否減免否減免模式無
(略)站首頁(https://
(略).cn/)“在線服務”欄目點擊“醫療器械生產經營許可備案”,建議使用谷歌瀏覽器(GoogleChrome)
(略),
(略)內完成相關信息填寫并上傳申報材料。
受理標準申請材料應當按目錄順序排列裝訂成冊,按照分項目錄(序號)單獨編碼原則,起始頁為第一頁(“1-x”)標明頁碼;資料頁碼均用阿拉伯數字標注在右下角/左下角(用黑色碳素筆手寫/打印)
要求提供材料的依據1.《醫療器械生產監督管理辦法》【部門規章】第十條:在境內從事第二類、第三類醫療器械生產的,應當向所在地省、
(略)、
(略)藥品監督管理部門申請生產許可,并提交下列材料:(一)所生產的醫療器械注冊證以及產品技術要求復印件;(二)法定代表人(企業負責人)身份證明復印件;(三)生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱相關材料復印件;(四)生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表;(五)生產場地的相關文件復印件,有特殊生產環境要求的,還應當提交設施、環境的相關文件復印件;(六)主要生產設備和檢驗設備目錄;(七)質量手冊和程序文件目錄;(八)生產工藝流程圖;(九)證明售后服務能力的相關材料;(十)經辦人的授權文件。申請人應當確保所提交的材料合法、真實、準確、完整和可追溯。
(略)核查的,無需申請人提供。
備注示范樣本僅供參考,請根據企業實際情況如實提供。
全部展開
收起
受理條件
一、四川省
(略)域內已取得《醫療器械生產許可證》,且證書在有效期內,其企業名稱:
(略)
辦理流程
辦理流程辦理時長轉外時限辦理流程說明
受理0個工作日0個工作日1.申請:
(略)6樓30號窗口提出申請;2.受理:窗口工作人員作出受理或不予受理決定。材料不齊全或不符合法定形式的,應一次性告知申請人需要補正的全部內容,對不屬于受理范圍的,出具不予受理通知書;3.審查:經辦人對申請人提交的材料進行審查,作出是否同意的決定。對予批準辦理的,由辦理機關向申請人核發辦理結果,不予批準的,由辦理機關書面通知申請人并說明理由,并告知申請人對結果有異議的,可依法申請行政復議或者提起行政訴訟;4.制證;5.申辦人當場領取辦理結果。
審查0個工作日0個工作日
決定0個工作日0個工作日
制證0個工作日0個工作日
頒發和送達0個工作日0個工作日
收費標準
該事項無收費標準
設定依據
條款內容
企業名稱:
(略)
法律法規名稱:
(略)
1《醫療器械生產監督管理辦法》部門規章第十六條
中介服務
該事項無中介服務
常見問題
1問:申請《醫療器械生產許可證》企業名稱:
(略)
情景選擇
變更法定代表人變更企業負責人變更企業名稱:
(略)
應屆畢業生報考少民骨干碩士研究生資格審定
應屆畢業生報考少民骨干碩士研究生需要滿足以下條件:
1.民族為少數民族
2.在四川參加高考
不滿足條件
注意:1.不滿足以上條件勿報考,否則將作為無效報考
2.報考時,請仔細核查報考事項是否正確,每個考生只能報考一樣事項
應屆畢業生報考少民骨干博士研究生資格審定
應屆畢業生報考少民骨干博士研究生需要滿足以下條件:
1.民族為少數民族
2.在四川參加高考
不滿足條件
注意:1.不滿足以上條件勿報考,否則將作為無效報考。
2.報考時,請仔細核查報考事項是否正確,每個考生只能報考一樣事項。
3.報考應屆博士的考生,若報考多個院校,需填寫多個電子表單,每一個表單對應一個學校,最多支持報考三個院校。
未就業考生報考少民骨干碩士研究生資格審定
未就業考生報考少民骨干碩士研究生需要滿足以下條件:
1.民族為少數民族
2.在四川參加高考
3.需四川提供未就業證明
不滿足條件
注意:1.不滿足以上條件勿報考,否則將作為無效報考。
2.報考時,請仔細核查報考事項是否正確,每個考生只能報考一樣事項。
未就業考生報考少民骨干博士研究生資格審定
未就業考生報考少民骨干博士研究生需要滿足以下條件:
1.民族為少數民族
2.在四川參加高考
3.需四川提供未就業證明
不滿足條件
注意:1.不滿足以上條件勿報考,否則將作為無效報考。
2.報考時,請仔細核查報考事項是否正確,每個考生只能報考一樣事項。
3.報考應屆博士的考生,若報考多個院校,需填寫多個電子表單,每一個表單對應一個學校,最多支持報考三個院校。
在職考生報考少民骨干碩士研究生資格審定
在職考生報考少民骨干碩士研究生需要滿足以下條件:
1.戶口在四川
2.工作在四川
3.工作單位:
(略)
不滿足條件
注意:1.不滿足以上條件勿報考,否則將作為無效報考。
2.報考時,請仔細核查報考事項是否正確,每個考生只能報考一樣事項。
3.報考在職碩士研究生,需上傳一份單位:
(略)
在職考生報考少民骨干博士研究生資格審定
在職考生報考少民骨干博士研究生需要滿足以下條件:
1.戶口在四川
2.工作在四川
3.工作單位:
(略)
不滿足條件
注意:1.不滿足以上條件勿報考,否則將作為無效報考。
2.報考時,請仔細核查報考事項是否正確,每個考生只能報考一樣事項。
3.報考在職碩士研究生,需上傳一份單位:
(略)
4.考生除了上傳PDF登記表,還需在線填寫電子登記表單,每個電子登記表內容對應一個上傳的PDF表。
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