（略）（略）無菌醫用激光光纖采購及相關服務項目招標公告

項目概況:（略）（略）無菌醫用激光光纖采購及相關服務項目招標項目的潛在投標人應在“（略）（（略））”獲取：（略）

（略）：YZC-（略）
項目名稱：（略）
預算金額：約70萬/年
采購需求：
（略）
貨物名稱：（略）
規格
最高限制單價（元）
單位：（略）
產地
備注
1
無菌醫用激光光纖
（略）
17000
根
不限
與現有設備品牌科醫人的激光設備相匹配，否則，提供使用工具
標段（包別）劃分：本項目共分1個標包，最終確定一家中標單位：（略）
合同履行期限：本合同約定采購周期三年，每供貨周期滿一年，甲方組織專家對合同履行情況進行評價，評價不合格甲方有權終止合同。中標后供貨期內院方將納入SPD管理模式。
本項目不接受聯合體投標。
二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；
（略）投標產品制造商在中國境內時：若投標產品為第二類和第三類醫療器械，應提供有效的醫療器械生產許可證；若投標產品為第一類醫療器械，須在投標文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在（略）的市級負責藥品監督管理部門完成生產備案的證明材料，若未按規定提供視為自動放棄中標資格；
（略）若投標產品為第二類和第三類醫療器械，投標產品須具有有效的醫療器械注冊證；若投標產品為第一類醫療器械，須在投標文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向相應藥品監督管理部門完成產品備案的證明材料，若未按規定提供視為自動放棄中標資格；
（略）投標人非所投產品制造商時：若投標產品為第三類醫療器械，應提供有效的醫療器械經營許可證；若投標產品為第二類醫療器械，須在投標文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在（略）的市級負責藥品監督管理部門完成經營備案的證明材料，若未按規定提供視為自動放棄中標資格；若投標產品在《免于經營備案的第二類醫療器械產品目錄》中，可不提供備案證明材料或者承諾函，但需要投標文件中提供目錄或說明；
4.信譽要求
截至提交投標文件截止時間，投標人（含其不具有獨立法人資格的分支機構）存在下列有效情形之一的，其投標文件按無效處理。
（1）被人民法院列入失信被執行人名單的；
（2）被稅務機關列入重大稅收違法案件當事人名單的；
（3）被財政部門列入政府采購嚴重違法失信名單的；
注：“有效”是指“情形”規定的程度、起止期間處于有效狀態。投標人為聯合體的，對投標人的要求視同對聯合體成員的要求。
三、獲取：（略）
地點：（略）
方式：（略）
售價(元)：0
截止時間、開標時間和地點：（略）
地點：（略）
五、公告期限自本公告發布之日起5個工作日。
1.本項目相關信息同時在“（略）（（略））、（略）（（略）.cn）、（略）（網址：（略））”等媒介上發布；
2.本項目需落實的節能環保、中小企業扶持等相關政府采購政策詳見招標文件。
3.采購電子化交易要求：
（1）潛在投標人/供應商須登錄“（略）（（略））”或“（略）（（略））”（以下稱“（略）”）參與本項目招標采購活動。首次登錄須辦理注冊手續，請務必選擇注冊為“投標人角色”類型。（略）“用戶注冊”欄目，咨詢電話：（略）。因未及時辦理注冊手續影響參加招標采購活動的，責任自負。
（2）已注冊的潛在投標人/（略）獲取：（略）
（3）已注冊的潛在投標人/供應商若注冊信息發生變更（如：與初始注冊信息不一致），（略）上提交變更申請。因未及時變更導致不利后果的，責任自負。
（4）本項目采用全流程電子化招標采購方式：（略）
（5）電子投標/響應文件必須使用“優質采投標文件制作工具”制作生成并上傳。下載地址：（略）
4.根據《政府采購促進中小企業發展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）第六條規定，本次采購符合不專門面向中小企業預留采購份額的情形：按照本辦法規定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現的情形。供應商如有異議，可按采購文件約定提出詢問或質疑。
1.采購人：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
項目聯系人：（略）
聯系方式：（略）
2.采購代理機構：（略）
名稱：（略）
地址：（略）
項目聯系人：（略）
電話：（略）5（（略））