第一章2025年第1期醫用試劑采購邀請函
（略）（略）對以下醫用試劑項目進行院內公開采購，歡迎符合資格的供應商參加投標。
一、基本情況
（一）（略）及名稱：（略）
（二）采購內容及要求：詳見采購目錄（詳見附件）及采購文件需求
（三）采購方式：（略）
二、投標人資質要求(復印件加蓋公章，并標明與原件相符字樣)
（一）（略）線上采購的項目，（略）產品代碼及截圖，否則不予接受報名。
（二）納入醫療器械管理的產品：
1．若投標人為所投產品的生產企業，提供生產企業《營業執照》、《醫療器械生產企業許可證》/醫療器械生產備案憑證；若不在廠家住所或者生產地址：（略）
2．若投標人為所投產品的代理商或授權供應商，須提供代理證書或授權證書原件掃描件（包括生產企業的生產企業《營業執照》、《醫療器械生產企業許可證》/醫療器械生產備案憑證以及全國總代理或省級代理授權代理投標的各級授權證書及代理商的《營業執照》、《醫療器械經營許可證》/二類醫療器械經營備案憑證）；提供投標人的《營業執照》、《醫療器械經營企業許可證》/二類醫療器械經營備案憑證；《醫療器械注冊證》（含附件）/備案憑證（含備案登記表）/非醫療器械產品需提供國家藥品監督管理局證明頁：https://（略）.cn。如開標時以上證件有效期剩余不足3個月的，投標人需一并提交續期申請證明（新舊證件交替期間，共同有效的，新舊證均需提交）。
（三）歸屬消毒產品的供應商還須提供《消毒產品生產企業衛生許可證》。第一類、第二類消毒產品還需要提供衛生安全評價報告及"（略）"網站的備案截圖；利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產的新消毒產品還需要提供衛生許可批件復印件；
（四）如所投產品為進口試劑時，還須提供進口生產企業或進口總代理商開具的授權委托書。
（五）投標人/授權人身份證明、企業法人證明或法人授權委托書。（格式見采購文件資格文件（六、七））
（六）投標人未被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規定條件的供應商、近年在深（略）（一））
（七）單位：（略）
（八）提供加蓋公章的《供應商基本情況表》（（略）（三）供應商基本情況表”部分），并按照表中要求提供法定代表人、主要經營負責人、項目投標授權代表人、項目負責人、主要技術人員、投標文件編制人員最近一個月的社會保險證明材料（社會保險證明材料中須體現社保繳納單位：（略）
（九）必須提供中標后完整履行合同周期（24個月）的承諾函。（投標人出具承諾函，格式見采購文件資格文件（四））
（十）本項目不接受聯合體投標，不允許分包。
三、其它要求
（一）（略）截圖頁（清晰顯示本項目產品名稱：（略）
（二）采購人：（略）
（三）領取采購文件后，因任何原因無法應標，請書面告知。若未告知，視為能夠如期應標。如果出現未書面告知又沒有如期應標的情況，（略）名單。
（四）開標當天請帶上所投標項目樣品及彩頁。
四、報名方式：（略）
（一）報名方式：（略）
（二）報名時間：2025年4月25日至2025年4月29日
（三）報名資料：
（1）投標人需填制《（略）（略）招標采購報名表》、《（略）（略）醫用試劑投標產品明細表》（詳見附件）；
（2）提供3（略）在用產品發票；
（3）投標人資質文件（詳見投標人資質要求）；
（4）以上所有報名資料蓋公章掃描成一份完整版PDF文件；
（5）單獨提供一份可編輯的電子版《（略）（略）醫用試劑投標產品明細表》格式為Excel。
備注：報名人可根據自身情況，自由選擇一個或多個項目進行報名，若報名多項，請根據要求每個采購項目單獨打包一份完整的報名資料（即報幾項交幾份，請勿混合打包，以免遺漏項目）。
五、獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">（略）
詳見公告附件四。投標文件（具體格式見第七章投標文件）請在開標當天帶至開標現場，投標文件需密封且封面需加蓋公章。
六、開標時間和地點：（略）
七、有關本次采購事宜，可按如下聯系方式：（略）
（一）聯系單位：（略）
（二）聯系地址：（略）
（三）聯系人：（略）
附件一：《2025年第1期醫用試劑采購目錄（2025年第一批立項試劑）》
附件二:《（略）（略）醫用試劑招標采購報名表》
附件三：《（略）（略）醫用試劑投標產品明細表》
附件四:《2025年第1期醫用試劑議價采購文件》
備注：單獨提供一份可編輯的電子Excel版的《（略）（略）醫用試劑投標產品明細表》
（略）（略）
2025年4月25日
附件一：《2025年第1期醫用試劑采購目錄（2025年第一批立項試劑）》.xlsx附件二：（略）（略）醫用試劑招標采購報名表_1.docx
附件三：（略）（略）醫用試劑投標產品明細表_1.xlsx附件四：《2025年第1期醫用試劑議價采購文件》.docx
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