（略）醫院超聲腦血管治療儀、（略）、可視纖維支氣管鏡等（略）：詳見公告）
項目所（略）：河南省,（略）一、招標條件
（略）醫院超聲腦血管治療儀、（略）、可視纖維支氣管鏡等（略）場調研公告已由項目審批/核準/備案機關批準，項目資金來源為其他資金/，（略）醫院。本項目已具備招標條件，現招標方式：（略）
二、項目概況和招標范圍規模：現（略）場對超聲腦血管治療儀、（略）、可視纖維支氣管鏡等項目進行產品調研，歡迎具備相關資質的潛在供應商參與報名。
范圍：本招標項目劃分為1個標段，本次招標為其中的：
(001)（略）醫院超聲腦血管治療儀、（略）、可視纖維支氣管鏡等（略）場調研公告;三、投標人資格要求
(（略）醫院超聲腦血管治療儀、（略）、可視纖維支氣管鏡等（略）場調研公告)的投標人資格能力要求：現（略）場對超聲腦血管治療儀、（略）、可視纖維支氣管鏡等項目進行產品調研，歡迎具備相關資質的潛在供應商參與報名;本項目不允許聯合體投標。
四、招標文件的獲取：（略）
獲取：（略）
六、開標時間及地點：（略）
七、其他時間：（略）現（略）場對超聲腦血管治療儀、（略）、可視纖維支氣管鏡等項目進行產品調研，歡迎具備相關資質的潛在供應商參與報名。
一、（略）項目名稱：（略）
2.廠家資料（必須提供）：
（1）醫療器械生產企業許可證（或醫療器械經營許可證、第二類醫療器械經營備案憑證）；（2）企業營業執照。
3.
若非廠家或進口產品注冊代理人提供資料，建議提供以下材料，以免被判定為無授權不能保障售后的產品，不被列入論證：（1）醫療器械經營企業許可證（或第二類醫療器械經營備案憑證，且所代理產品需在經營范圍內）；（2）企業營業執照；（3）進口產品需要生產廠家出具給代理商的授權書（授權書要可追溯至廠家）；4.
報價人員授權資料：被授權人最近三個月在所屬單位：（略）
五、調研說明
本調研公告僅（略）場廣泛征集項目相關技術、服務要（略）場價格考察，并非正式采購，不代表任何采購行為。
（略）醫院2025年4月17日
八、（略）醫院。
九、聯系方式：（略）
招標代理：（略）
招標人：（略）
招標人：（略）
附件1：
（略）1醫療設備技術參數及需求情況
設備名稱：（略）
超聲腦血管治療儀同時具備超聲波治療和肌電刺激兩項功能。要求藥監部門審批的適應癥用于腦血管疾病的治療；2.超聲波治療頭為單一的集束超聲頭，能量匯聚；3.超聲腦血管治療儀的超聲頻率為800KHZ±100KHz；4.超聲治療頭輻射面積為1.0-3.0cm2；5.治療儀超聲輸出聲強0.3W-1.2W；6.電刺激頻率為0-10KHZ，脈沖寬度為0-10s，輸出幅度為0-44V可調；7.肌電刺激功能有1種或多種治療模式；8.液晶觸摸屏設計；9.定時范圍，工作時間應在0-30min范圍內連續可調；10.儀器安全標準：Ⅱ類BF型；11.可移動式一體機設備；12.要求配備用于神經功能康復的專用一次性導電粘膠片。臺1
維保期限自驗收合格之日起，原廠質保不少于1年
其他配套要求理療電極片
（略）2醫療設備技術參數及需求情況
設備名稱：（略）
（略）一、主機1、人機工程設計，7寸液晶彩色觸摸屏；2、（略），除默認設置外,可根據經驗和刀具設定相應工作參數；?3、雙通道輸出接口，支持電機自動識別；4、故障自診斷和自保護技術，最大程度的確保正常使用和手術安全5、需配備蠕動泵功能。二、腳踏開關1、具備IPX8防水等級，有防滑、防側翻的功能2、線纜長≥3m，無級調速，可進行功能切換三、微電機1、輸出功率≥100W，扭矩≥（略），轉速≥40000r/min；?2、自動風冷技術，溫升小，噪音低，噪音＜65dB，工作最高溫度＜45℃；四、顱骨鉆手柄1、輕質合金材料制造，可高溫高壓消毒；2、帶手把，握持舒適，輕巧方便，操控性強；3、轉速≥1400r/min，低噪音、低振動，最高轉速時空載噪音<75dB；五、顱骨鉆頭1、機械式鉆穿即停功能，確保操作安全2、多種規格鉆頭可選，方便手術。六、顱骨銑手柄?1、最小銑切≤6mm，銑切骨板順暢安全。銑手柄可配置可旋轉護靴或固
定護靴2、腦膜護鞘設計，可360°自由旋轉。七、銑刀1、專利螺旋密封功能，防止體液進入銑手機內部，增強耐用性2、直刃設計，鋒利耐用八、磨鉆手柄1、磨鉆手柄最高轉速80000r/min2、快插接口，安全鎖設計,防止任意旋轉，適合精細手術操作3、規格齊全，可配備不同彎曲角度與桿部長度的手柄九、磨鉆頭1、鎢鋼材質，具有不同規格可選2、規格齊全，擁有具備經鼻蝶纖維神經外科手術要求的磨鉆頭十、消毒條件1、微電機、顱骨鉆手柄、顱骨銑手柄、顱骨鉆頭、銑刀均滿足高溫高壓消毒十一、售后服務1、在河南設有辦事處，并有專業的售后工程師，免費提供備用機備用件。
維保期限自驗收合格之日起，原廠質保不少于3年
其他配套要求無
（略）3醫療設備技術參數及需求情況
設備名稱：（略）
高流量無創呼吸濕臺
化治療儀投標產品名稱：（略）
11.采用安全氣道設計，（略）相互獨立，（略）進行消毒。提供第三方證明文件。12.內置趨勢回顧模塊，具備數據存儲功能，可顯示1天、3天、7天的溫濕度、流量、氧流量治療趨勢。13.主機實時顯示溫度監測、流速監測以及氧濃度監測。14.機器內置空氧混合模塊，氧濃度調節通過主機旋鈕調節，氧濃度設置范圍：21%-100%，調節步長：1%。15.機器具備高壓氧氣輸入口，（略）供氧，無需外接空氧混合閥或流量瓶。16.（略），無需使用氧電池等耗材。17.具有濕度補償功能，7檔可調，可根據環境變化手動濕度檔位。18.可預設單次治療時間，到時自動提醒，設置范圍1-96小時。19.可設置機器保養時間，到時提醒，設置范圍：（略）小時。20.提供與主機配套使用的原廠耗材，（略）、濕化水罐、患者連
接界面，（略）、水罐的整機連接方式：（略）
、設備廠家自產兒童鼻氧管（XS,XXS），設備廠家自產氣切界面等多種患者連接界面，患者連接界面具備獨立的注冊證。
24.提供配套移動臺車和吊臂。
25.采用可拆卸式海綿過濾架，方便更換過濾海綿，防止過濾海綿脫落。
26.可在主機上手動選擇水位報警功能的開啟和關閉。
27.報警提示功能：呼吸管道檢測報警、氧源壓力報警、堵塞報警、水罐水位報警、氣體溫度報警、電源斷電報警、環境溫度監測提示、氧濃度提示、治療使用時間提示。
28.具備報警復位靜音功能。
29.具備鎖屏功能，鎖屏可開啟或者關閉。
30.（略），實現高流量聯合霧化吸入治療。
31.提供快速操作指南，可了解如何使用呼吸濕化治療儀，如參數設置、報警信息及處理等。32.服務要求：主機保修兩年，一年包換。（必須以制造廠家承諾并蓋章為準）
維保期限自驗收合格之日起，原廠質保不少于兩年
其他配套要求
（略）4醫療設備技術參數及需求情況
設備名稱：（略）
可視纖維支氣管鏡1、整機由機身軟管和顯示器兩部分組成，整機具有拍照錄像、數據存取、有線視頻輸出，兼容av輸出。有吸痰、給藥、吹氧等功能。Android（略），內置病例管理app，支持觸屏操作，支持床邊任意固定。（略），支持多點觸控，無線輸出打印圖文報告，含拍照、錄像、圖像凍結、病例回顧等功能。2、顯示器能U′D′0o～180o轉動，左右0o～180o轉動3、軟管直徑：≤5.2mm4、工作通道：≥2.6mm5、溫度范圍：工作：5℃~40℃；儲存和運輸：-10℃~55℃6、前端蛇骨彎曲角度：(U′≥180°，D′≥130°）臺2
7、側漏：可承受30kpa壓強3min而不漏器。8、負壓0.03MPa下，吸水量≥600mL/min；9、顯示器與手柄旋轉式航空接口，連接更加穩固不易脫落，可分離拆卸；10、最低物面亮度（Lmin）≤1cd/m2；11、輸出總光通量≥0.60m；12、鏡體手柄采用醫用高分子材料（聚苯砜)，輕盈更耐腐蝕，可浸泡消毒，良好的耐環境應力開裂性，保證鏡體更加穩定和耐用；13、功能高度集成，除負壓吸引按鍵外，操作手柄功能按鍵≤1個。14、插入部前端為非金屬醫用高分子材質（聚醚醚酮)，耐磨耐腐蝕，耐受戊二醛消毒滅菌20次以上，過氧乙酸消毒滅菌20次以上。15、攝像頭內置的全密封防水設計高功率LED光源，光照度：≥8000Lux。照明光源在手柄位置，通過導光束傳遞到前端，避免了前端照明散熱引起局部溫度過高，灼傷肺部黏膜。16、顯示像素≥1020*760，160PPI17、分辨率≥9.92LP/mm18、無需安裝輕松置于臺車。19、顯示尺寸：≥8寸，圖像比例：4：3；TFT觸摸顯示屏，支持多點觸控操作20、景深：3-100mm21、具備拍照錄像功能，數據存儲，標配≥32G內存，可存儲錄像時長≥4.5小時。（略）線與鏡體相連接進行顯示管理圖像資料；22、電源電壓，100-240V~，50/60Hz23、具有通氣通道，專用通氣帽，可滿足低溫等離子和環氧乙烷消毒滅菌需求24、（略）內置可充電鋰離子電池，電池容量≥7000mAh，可連續工作續航時間≥3h通過適配器實現24小時連續工作25、臺車外觀美觀大方，外表整潔光滑無毛刺，配有電子鏡掛架，高度可調，適配不同場景
26、軟鏡機器使用年限≥6年；
維保期限自驗收合格之日起，原廠質保不少于2年
其他配套要求
（略）5
設備名稱：（略）
半自動凝血分析儀1.檢測方式：（略）
維保期限自驗收合格之日起，原廠質保不少于2年
其他配套要求
醫療設備配套專用耗材需求
耗材名稱：（略）
凝血酶原時間凝固法（略）
活化部分凝血活酶時間（略）
纖維蛋白原凝固法（略）
凝血酶時間凝固法（略）
激活全血凝固時間凝固法（略）
（略）
供應商名稱：（略）
（略）（（略）保持致）
項目名稱：（略）
（略）
（略）醫院醫療（略）場調研報名登記表
品牌（（略）（與醫
設備名稱：（略）
器械注冊證一療器械注冊
整機質保期致）
證一致）
設備報價（含售后和配套服務）
專用耗材或
是否需要使用專用耗材或試劑
法定代表人或被授權人（簽字或蓋章）：供應商名稱：（略）
地址：（略）
試劑名稱：（略）
年月日
聯系人：（略）
聯系電話：（略）
郵箱：（略）
備注：本表為供應商報名信息模版，可自行增減行數，紅色字體必（略）與醫療器械注冊證保持一致，若報名多個項目，請按照項目名稱：（略）
附件3
醫療（略）場調研內容表
（略）及名稱：（略）
一、報名參與調研產品情況：（含完整配置的設備價格）
推薦的產品名稱：（略）
（略）
（略）
生產廠家
廠家銷售人員姓名及聯系電話：（略）
設備報價（單位：（略）
維保年限
二、技術參數及需求符合情況：
技術參數及需求符合情況（符合或者不符合，以技術白皮書、檢驗報告、彩頁為準）推薦設備該條參數具體內容及數值
一總體要求
1（略）要求，凡涉及設備安裝及施工由中標方負責，（略）要求提供交鑰匙工程
2提供推薦產品注冊檢驗報告、技術參數表及產品彩頁
4設備配備所有軟件使用最新版本且終身免費升級，端口免費開放，（略）對接
二技術要求（請按照附件1中技術參數要求逐條填寫）
1
2
3
...
三其他需求（請按照附件1中配套需求逐條填寫）
三、維修零配件報價(易損件及主要部件)：1.廠家提供的售后服務授權書或廠家售后服務承諾書(廠家承諾保修期)。
2.
維修報價表：名稱：（略）
四、專用耗材報價（請按照附件中配套專用耗材要求逐條填寫）：提供配套專用耗材明細（含名稱：（略）
耗材名稱：（略）
五、市場占有及銷售記錄：1.（略）的中標通知書及對應的采購合同。
（略）名稱：（略）
1
2
3
（略）自愿參加（略）場調研活動，并按要求提交完整的文件。現我方鄭重承諾以下內容，并負法律責任:1.
我方保證提交的內容及相關材料完全真實，若存在虛假，我方愿意接受貴單位：（略）
2.我方同意貴單位：（略）
法定代表人或被授權人（簽字或蓋章）:供應商名稱：（略）
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