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長(zhǎng)春吉潤(rùn)凈月醫(yī)院高功率鈥激光設(shè)備采購(gòu)招標(biāo)公告

所屬地區(qū):吉林 - 長(zhǎng)春 發(fā)布日期:2025-04-16
所屬地區(qū):吉林 - 長(zhǎng)春 招標(biāo)業(yè)主:登錄查看 信息類型:招標(biāo)公告
更新時(shí)間:2025/04/16 招標(biāo)代理:登錄查看 截止時(shí)間:登錄查看
咨詢?cè)擁?xiàng)目請(qǐng)撥打:15055702333
招標(biāo)公告(資格后審)(略):ZTY-(略)
1.招標(biāo)條件
(略)高功率鈥激光設(shè)備采購(gòu)已由相關(guān)部門批準(zhǔn)實(shí)施,(略),資金來(lái)源為自籌,項(xiàng)目出資比例為100%。項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)對(duì)該項(xiàng)目采用資格后審方式:(略)
2.項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍
2.1項(xiàng)目名稱:(略)
2.2招標(biāo)范圍:1臺(tái)高功率鈥激光采購(gòu),詳見(jiàn)技術(shù)要求。
2.3供貨地點(diǎn):(略)
2.4供貨期限:自合同簽訂生效之日起,收到招標(biāo)人:(略)
2.5質(zhì)量要求:符合現(xiàn)行國(guó)家、行業(yè)、地方或者其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格要求。
3.投標(biāo)人資格要求
3.1投標(biāo)人及產(chǎn)品須有合(略)場(chǎng)準(zhǔn)入資格,具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。投標(biāo)人須是具有所投產(chǎn)品的供貨能力,運(yùn)營(yíng)狀況良好。
3.2產(chǎn)品代理商投標(biāo),必須具有所投產(chǎn)品制造商出具的有效授權(quán)或同等效力證明(須提供逐級(jí)授權(quán))。
3.3投標(biāo)人須具有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》;產(chǎn)品制造商另須具有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(或有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》)。
注:①屬于一類醫(yī)療器械的設(shè)備,投標(biāo)人無(wú)需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》);②不屬于醫(yī)療器械的設(shè)備,投標(biāo)人無(wú)需提供上述要求的相關(guān)證件,但須提供該產(chǎn)品不屬于醫(yī)療設(shè)備的相關(guān)證明文件。
3.4投標(biāo)人所投產(chǎn)品若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,第一類醫(yī)療器械須具有《醫(yī)療器械備案憑證》,第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)有效的相應(yīng)《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。
注:不屬于醫(yī)療器械的設(shè)備,投標(biāo)人無(wú)需提供該證件。
3.5近年(2021年至今)財(cái)務(wù)狀況良好。同時(shí)提供以下①②材料:①2021年-2023年經(jīng)會(huì)計(jì)師事務(wù)所或?qū)徲?jì)機(jī)構(gòu)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告,如投標(biāo)人成立日期在2021年-2023年之間的,提供從成立之日起到2023年度經(jīng)會(huì)計(jì)師事務(wù)所或?qū)徲?jì)機(jī)構(gòu)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告;②2024年1月1日至今的財(cái)務(wù)狀況良好承諾。注:如投標(biāo)人在2024年1月1日后成立的,只提供成立之日至今的財(cái)務(wù)狀況良好承諾即可。
3.6本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
3.7信譽(yù)要求:①拒絕列入政府取消投標(biāo)資格期間的企業(yè)或個(gè)人投標(biāo)。②(略)(略)(略).cn)中列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單。③未被最高人民法院在“信用中國(guó)”網(wǎng)站((略).cn)(略)中列入失信被執(zhí)行人名單。④在近三年(2022年至今)內(nèi)投標(biāo)人或其法定代表人未在“(略)”((略).cn)上有行賄犯罪行為記錄。
3.8與招標(biāo)人:(略)
3.9一個(gè)制造商對(duì)同一品牌、同類產(chǎn)品僅能委托一個(gè)代理商參加投標(biāo),違反上述規(guī)定的,相關(guān)投標(biāo)無(wú)效。
4.獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">(略)
4.1凡有意參加投標(biāo)者,請(qǐng)2025年4月16日至2025年4月22日(公休、節(jié)假日除外),每日上午9時(shí)至11時(shí),下午13時(shí)至16時(shí)(北京時(shí)間,下同),(略)獲?。?span id="mgogky0qc22" class="open_quick_reg">(略)
①營(yíng)業(yè)執(zhí)照(副本);
②法定代表人授權(quán)書;
③被授權(quán)人身份證;
④投標(biāo)人提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》;產(chǎn)品制造商另須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(或有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》);
⑤代理商投標(biāo)另須提供所投產(chǎn)品制造商出具的有效授權(quán)或同等效力證明(須提供逐級(jí)授權(quán));
⑥投標(biāo)人所投產(chǎn)品的有效《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備案憑證》(如無(wú)醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證,須提供政府官方出具的其不屬于醫(yī)療器械或僅用于科研的證明材料)。
4.2招標(biāo)文件售價(jià):300元,過(guò)期不售,售后不退。
.投標(biāo)文件的遞交
2025年5月12日9時(shí)30分(北京時(shí)間),地點(diǎn):(略)
5.2逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn):(略)
5.3投標(biāo)人在提交投標(biāo)文件時(shí),應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定提供投標(biāo)保證金。
5.4投標(biāo)人不足三家時(shí),招標(biāo)人:(略)
.發(fā)布公告的媒介
(略)、(略)上發(fā)布。
7.聯(lián)系方式:(略)
招標(biāo)人:(略)
地址:(略)
聯(lián)系人:(略)
電話:(略)
招標(biāo)代理:(略)
地址:(略)
聯(lián)系人:(略)
電話:(略)2、(略)
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