經審議，我局擬對以下建設項目環評報告作出批復決定。為保證此次審議工作的嚴肅性和公正性，根據《（略）建設項目環境影響評價文件審批操作規程》第十三條之規定，現將該建設項目的基本情況予以公示。
公示期為2025年4月11日-2025年4月17日（5個工作日）。
電話：（略）2
通訊地址：（略）
聯系人：（略）
聽證告知：依據《中華人民共和國行政許可法》第四十七條之規定，自公示起五日內申請人、利害關系人可對以下擬作出的建設項目環評報告表審批意見決定要求聽證。
1.（略）醫療器械生產項目
項目名稱：（略）
醫療器械生產項目
建設地點：（略）
泰州醫藥（略）（（略））（略）西側、（略）東側四期標準（略）G52幢2層
建設單位：（略）
（略）
環評機構
（略）
建設項目概況
為（略）），擬投資10000萬元在泰州醫藥（略）（（略））（略）西側、（略）東側四期標準（略）G52幢租用2層標準廠房建筑面積約2590.13平方米建設醫療器械生產項目。項目采購主要儀器設備約126臺（套），建成后形成年產電外科手術器械50萬套、營養科高分子材料20萬套、泌尿外科產品10萬套、注輸、護理和防護器械10萬套的生產能力。
主要環境影響及預防或者減輕不良環境影響的對策和措施
項目運營期外排廢氣為無組織排放的非甲烷總烴、顆粒物、氯化氫、硫酸霧；因產生量較小，經自然通風擴散后，項目廠界非甲烷總烴、顆粒物、氯化氫、硫酸霧無組織排放能達到江蘇省《大氣污染物綜合排放標準》（DB32/4041）表3中非甲烷總烴、其他顆粒物、氯化氫、硫酸霧監控濃度限值，可實現達標排放。
項目運營期產生的生活污水經化糞池收集、（略）集中處理。
項目運營期使用的主要高噪聲設備主要是超聲波清洗機、灌裝機等生產設備和純水制備機組、空調凈化機組、空壓機等公輔設施，工作時間為白天1班、每班8h工作，通過采取選購低噪聲設備、設置隔聲門窗等防治措施后，廠界噪聲能達到《工業企業廠界環境噪聲排放標準》（GB12348）3類標準要求，可實現達標排放。
項目運營期產生的純水制備廢棄物、普通廢空氣過濾器、廢包裝材料等一般工業固廢暫存于一般工業固廢暫存間，其中廢包裝材料定期交由物資回收單位：（略）
2.璟濟生物醫藥科技（泰州）（略）藥品研發項目
項目名稱：（略）
藥品研發項目
建設地點：（略）
泰州醫藥（略）一層西側
建設單位：（略）
璟濟生物醫藥科技（泰州）（略）
環評機構
（略）
建設項目概況
璟濟生物醫藥科技（泰州）（略）成立于2024年7月15日，位于泰州醫藥（略）一層西側。經營范圍包括：藥品委托生產；藥品生產；藥品進出口；藥品批發；藥品零售；藥品生產（不含中藥飲片的蒸、炒、灸、煅、等炮制技術的應用及中成藥保密處方產品的生產）（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動，具體經經營項目以審批結果為準）。
璟濟生物醫藥科技（泰州）（略）經泰州醫藥高新技術產業（略）以及與之配套的辦公、倉儲、質檢、環保等輔助設施。采購主要儀器設備約8臺（套）。項目建成后，可進行3個化藥仿藥項目的研發。
主要環境影響及預防或者減輕不良環境影響的對策和措施
（1）廢氣：項目運營期產生的廢氣主要為研發檢驗廢氣以及危廢庫廢氣。項目檢驗研發過程中產生的有機廢氣通過集氣罩收集后經二級活性炭吸附裝置處理后，通過一根21m高DA001排氣筒排放；項目危廢暫存間廢氣與研發檢驗廢氣一起經二級活性炭吸附裝置處理后，通過一根21m高DA001排氣筒排放。項目有組織非甲烷總烴、丙酮、甲苯、三氯甲烷、甲醇、乙腈執行江蘇省《制藥工業大氣污染物排放標準》（DB32/4042）表1、表2、表C.1的標準；項目廠界無組織非甲烷總烴、三氯甲烷、甲醇、甲苯、硫酸霧、氮氧化物排放執行江蘇省《大氣污染物綜合排放標準》（DB32/4041）表3標準；無組織乙腈、丙酮排放執行《化學工業揮發性有機物排放標準》（DB32/3151）表2標準；無組織氯化氫排放執行《制藥工業大氣污染物排放標準》（DB32/4042）表7標準；廠區內非甲烷總烴排放執行《制藥工業大氣污染物排放標準》（DB32/4042）表C.1標準。
（2）廢水：項目運營期產生的生產廢水經pH（略）集中處理。
（3）噪聲：本項目噪聲源經隔聲、減振措施處理后對周圍聲環境的影響較小，廠界噪聲能滿足《工業企業廠界環境噪聲排放標準》（GB12348）中3類標準要求。
（4）固體廢物：項目運營期產生的固廢主要有實驗室廢棄物、實驗廢液、廢活性炭、純水制備廢棄物及生活垃圾，其中實驗室廢棄物、實驗廢液、廢活性炭為危險廢物，收集后委托有資質單位：（略）