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汕頭市潮南區(qū)人民醫(yī)院異地新建配套建設(shè)工程項目醫(yī)療設(shè)備政府采購項目(十一)(無影燈及吊塔吊燈等設(shè)備)(0809-24411STG101018801)更正公告(第一次)

所屬地區(qū):廣東 - 汕頭 發(fā)布日期:2024-09-24
所屬地區(qū):廣東 - 汕頭 招標(biāo)業(yè)主:登錄查看 信息類型:答疑澄清公告
更新時間:2024/09/24 招標(biāo)代理:登錄查看 截止時間:登錄查看
咨詢該項目請撥打:15055702333
一、(略)(略)STG(略)
原公告的采購項目名稱:(略)
首次公告日期:2024年09月13日
二、更正信息:更正事項:采購文件
更正原因:采購需求調(diào)整
更正內(nèi)容:
1.原采購文件(PDF版)第9頁,“附表一:吊塔”
參數(shù)性質(zhì)
(略)
具體技術(shù)(參數(shù))要求

1
一、主要技術(shù)參數(shù)描述
1.產(chǎn)品通過CE認(rèn)證。(提供認(rèn)證證書)

2
2.吊塔材質(zhì)符合有害物質(zhì)限制指令標(biāo)準(zhǔn)。(提供第三方符合性證明文件)
3
3.吊塔軸承在承重≥300KG的負(fù)載下,使用壽命不少于10萬次。(提供醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的合格證明文件)
4
4.吊塔主體材料為高強度鋁合金,抗金屬疲勞強度高,長時間承重不變形,一體成型,全封閉式設(shè)計,表面無銳角,無外露螺釘。

5
5.吊塔表面噴塑采用環(huán)保抗菌材料,具有表面抑制細(xì)菌再生作用。(提供第三方機構(gòu)出具的檢測報告)
6
6.吊塔內(nèi)部采用氣電分離式設(shè)計,吊塔中的氧化性醫(yī)用氣體終端距離在正常工作狀態(tài)或單一故障狀態(tài)下可能產(chǎn)生火花的電器元件應(yīng)≥0.2m,以保證使用安全。(提供醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的合格證明文件)

7
7.吊塔的醫(yī)用氣體管道體系(剎車除外)應(yīng)能承受不低于1.2MPa的氣壓試驗,且不得出現(xiàn)明顯漏氣或破裂現(xiàn)象(提供醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告)

8
8.(略)的氣密性應(yīng)能承受500(±100)KPa的氣壓,5min后,壓降≤1%(提供醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告)
9
9.吊塔旋轉(zhuǎn)角度≥340度,(略)
10
10.吊塔經(jīng)沖擊試驗后,帶電部件應(yīng)不可觸及,各類終端仍符合要求,存在的保護(hù)裝置應(yīng)保持完整。
11
11.氣電箱上氣體終端及強弱電終端可位于箱體同側(cè)同面,便于臨床觀察及線纜管理。

12
12.安裝預(yù)埋件固定件吊架,平緩施加荷載至8000N.m的試驗扭矩,法蘭盤水平偏角≤0.4°(提供醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告)
13
13.(略)和塔體之間沒有相對移動,(略)必須在塔體內(nèi)不能外露,保證吊塔在移動過程中,(略)脫落的意外發(fā)生。
14
14.氣體終端要求:各種氣體插座均為不同顏色和不同形狀,防止誤操作,具有Standby(原位待接通狀態(tài))功能;插座插頭可保證不低于2萬次以上的插拔,可帶氣維修。
15
15.可現(xiàn)場調(diào)節(jié)托盤位置,達(dá)到更合理的設(shè)備儀器放置,充分滿足設(shè)備不同尺寸、不同數(shù)量的需求,有效利用空間。
16
二、配置描述:
(略)名稱:(略)
說明
打“★”號條款為實質(zhì)性條款,若有任何一條負(fù)偏離或不滿足則導(dǎo)致投標(biāo)無效。
打“▲”號條款為重要技術(shù)參數(shù),若有部分“▲”條款未響應(yīng)或不滿足,將導(dǎo)致其響應(yīng)性評審加重扣分,但不作為無效投標(biāo)條款。
更正為:
參數(shù)性質(zhì)
(略)
具體技術(shù)(參數(shù))要求

1
一、主要技術(shù)參數(shù)描述
1.吊塔材質(zhì)符合有害物質(zhì)限制指令標(biāo)準(zhǔn)。
2
2.吊塔軸承在承重≥300KG的負(fù)載下,使用壽命不少于10萬次。
3
3.吊塔主體材料為高強度鋁合金,抗金屬疲勞強度高,長時間承重不變形,一體成型,全封閉式設(shè)計,表面無銳角,無外露螺釘。

4
4.吊塔表面噴塑采用環(huán)保抗菌材料,具有表面抑制細(xì)菌再生作用。
5
5.吊塔內(nèi)部采用氣電分離式設(shè)計,吊塔中的氧化性醫(yī)用氣體終端距離在正常工作狀態(tài)或單一故障狀態(tài)下可能產(chǎn)生火花的電器元件應(yīng)≥0.2m,以保證使用安全。

6
6.吊塔的醫(yī)用氣體管道體系(剎車除外)應(yīng)能承受不低于1.2MPa的氣壓試驗,且不得出現(xiàn)明顯漏氣或破裂現(xiàn)象。

7
7.(略)的氣密性應(yīng)能承受500(±100)KPa的氣壓,5min后,壓降≤1%。
8
8.吊塔旋轉(zhuǎn)角度≥340度,(略)
9
9.吊塔經(jīng)沖擊試驗后,帶電部件應(yīng)不可觸及,各類終端仍符合要求,存在的保護(hù)裝置應(yīng)保持完整。
10
10.氣電箱上氣體終端及強弱電終端可位于箱體同側(cè)同面,便于臨床觀察及線纜管理。

11
11.安裝預(yù)埋件固定件吊架,平緩施加荷載至8000N.m的試驗扭矩,法蘭盤水平偏角≤0.4°。
12
12.(略)和塔體之間沒有相對移動,(略)必須在塔體內(nèi)不能外露,保證吊塔在移動過程中,(略)脫落的意外發(fā)生。
13
13.氣體終端要求:各種氣體插座均為不同顏色和不同形狀,防止誤操作,具有Standby(原位待接通狀態(tài))功能;插座插頭可保證不低于2萬次以上的插拔,可帶氣維修。
14
14.可現(xiàn)場調(diào)節(jié)托盤位置,達(dá)到更合理的設(shè)備儀器放置,充分滿足設(shè)備不同尺寸、不同數(shù)量的需求,有效利用空間。
15
二、配置描述:
(略)名稱:(略)
說明
打“★”號條款為實質(zhì)性條款,若有任何一條負(fù)偏離或不滿足則導(dǎo)致投標(biāo)無效。
打“▲”號條款為重要技術(shù)參數(shù),若有部分“▲”條款未響應(yīng)或不滿足,將導(dǎo)致其響應(yīng)性評審加重扣分,但不作為無效投標(biāo)條款。
2.原采購文件(PDF版)第11頁,“附表二:吊橋+吊塔”
參數(shù)性質(zhì)
(略)
具體技術(shù)(參數(shù))要求

1
一、技術(shù)參數(shù)要求
1.產(chǎn)品通過CE認(rèn)證,提供產(chǎn)品認(rèn)證證書。

2
2.吊塔材質(zhì)符合有害物質(zhì)限制指令標(biāo)準(zhǔn)。(提供第三方符合性證明文件)
3
3.吊塔主體材料為高強度鋁合金,抗金屬疲勞強度高,長時間承重不變形,一體成型,全封閉式設(shè)計,表面無銳角,無外露螺釘。
4
4.吊塔表面噴塑采用環(huán)保抗菌材料,具有表面抑制細(xì)菌再生作用。(提供第三方機構(gòu)出具的檢測報告)
5
5.吊塔經(jīng)沖擊試驗后,帶電部件應(yīng)不可觸及,各類終端仍符合要求,存在的保護(hù)裝置應(yīng)保持完整。
6
6.吊塔內(nèi)部采用氣電分離式設(shè)計,吊塔中的氧化性醫(yī)用氣體終端距離在正常工作狀態(tài)或單一故障狀態(tài)下可能產(chǎn)生火花的電器元件應(yīng)≥0.2m,以保證使用安全。(提供醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的合格證明文件)
7
7.吊塔氣電箱體帶有氧氣泄流孔,避免氣電箱體內(nèi)氧氣蓄積所引發(fā)的火災(zāi)風(fēng)險。

8
8.內(nèi)置LED照明燈和夜光背景燈,內(nèi)置于吊橋橫梁中,和吊橋設(shè)備一體(提供實物證明圖)
9
9.氣體終端要求:有德標(biāo)/英表/美標(biāo)等多種制式可選,各種氣體插座均為不同顏色和不同形狀,防止誤操作,具有原位待接通狀態(tài)功能。插座插頭可保證2萬次以上的插拔,可帶氣維修。
10
10.(略),氣體終端符合ENISO9170-1標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)用氣體軟管符合ENISO5359標(biāo)準(zhǔn)。(提供醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的合格證明文件)
11
11.為保證臨床使用安全,所有醫(yī)用氣體軟管符合生物相容性ISO10993要求,檢測內(nèi)容應(yīng)至少包含皮膚刺激測試、細(xì)胞毒性測試、致敏測試,并在檢測報告上有明確說明上述三項測試結(jié)果。(提供醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)所出具的檢測報告)
12
12.橫梁長度2200mm-3100mm可供選擇,(略)實際場地情況確定。
13
13.所有氣電端口必須安裝于氣電箱上,禁止安裝于橫梁上,方便臨床使用。
14
14.氣電箱體可以沿橫梁左右移動≥550mm。
15
15.電源插座和氣體終端可以同時安裝在箱體同一側(cè)同一個安裝面,方便臨床使用。(提供實物圖片證明或者原廠彩頁證明)
16
16.布管采用坦克鏈方式:(略)
17
17.(略),包括直接照明和間接照明,均內(nèi)置于吊塔橫梁中,節(jié)約空間。
18
18.夜光背景燈安裝位置在橫梁朝天花板方向內(nèi),燈光向上照射,夜間不影響病人休息。

19
19.吊塔醫(yī)用負(fù)壓管道在內(nèi)部壓強為-90KPa,流量為20L/min的情況下,承受30kg重物時,流量減少不超過10%(提供醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告)
20
二、配置清單
吊橋-(略)名稱:(略)
說明
打“★”號條款為實質(zhì)性條款,若有任何一條負(fù)偏離或不滿足則導(dǎo)致投標(biāo)無效。
打“▲”號條款為重要技術(shù)參數(shù),若有部分“▲”條款未響應(yīng)或不滿足,將導(dǎo)致其響應(yīng)性評審加重扣分,但不作為無效投標(biāo)條款。
更正為:
參數(shù)性質(zhì)
(略)
具體技術(shù)(參數(shù))要求

1
一、技術(shù)參數(shù)要求
1.吊塔材質(zhì)符合有害物質(zhì)限制指令標(biāo)準(zhǔn)。
2
2.吊塔主體材料為高強度鋁合金,抗金屬疲勞強度高,長時間承重不變形,一體成型,全封閉式設(shè)計,表面無銳角,無外露螺釘。
3
3.吊塔表面噴塑采用環(huán)保抗菌材料,具有表面抑制細(xì)菌再生作用。
4
4.吊塔經(jīng)沖擊試驗后,帶電部件應(yīng)不可觸及,各類終端仍符合要求,存在的保護(hù)裝置應(yīng)保持完整。
5
5.吊塔內(nèi)部采用氣電分離式設(shè)計,吊塔中的氧化性醫(yī)用氣體終端距離在正常工作狀態(tài)或單一故障狀態(tài)下可能產(chǎn)生火花的電器元件應(yīng)≥0.2m,以保證使用安全。
6
6.吊塔氣電箱體帶有氧氣泄流孔,避免氣電箱體內(nèi)氧氣蓄積所引發(fā)的火災(zāi)風(fēng)險。

7
7.內(nèi)置LED照明燈和夜光背景燈,內(nèi)置于吊橋橫梁中,和吊橋設(shè)備一體(提供實物圖片證明或者原廠彩頁證明)
8
8.氣體終端要求:有德標(biāo)/英表/美標(biāo)等多種制式可選,各種氣體插座均為不同顏色和不同形狀,防止誤操作,具有原位待接通狀態(tài)功能。插座插頭可保證2萬次以上的插拔,可帶氣維修。
9
9.(略)
10
10.為保證臨床使用安全,所有醫(yī)用氣體軟管符合生物相容性ISO10993要求,檢測內(nèi)容應(yīng)至少包含皮膚刺激測試、細(xì)胞毒性測試、致敏測試,并在檢測報告上有明確說明上述三項測試結(jié)果。
11
11.橫梁長度2200mm-3100mm可供選擇,(略)實際場地情況確定。
12
12.所有氣電端口必須安裝于氣電箱上,禁止安裝于橫梁上,方便臨床使用。
13
13.氣電箱體可以沿橫梁左右移動≥550mm。
14
14.電源插座和氣體終端可以同時安裝在箱體同一側(cè)同一個安裝面,方便臨床使用。(提供實物圖片證明或者原廠彩頁證明)
15
15.布管采用坦克鏈方式:(略)
16
16.(略),包括直接照明和間接照明,均內(nèi)置于吊塔橫梁中,節(jié)約空間。
17
17.夜光背景燈安裝位置在橫梁朝天花板方向內(nèi),燈光向上照射,夜間不影響病人休息。

18
18.吊塔醫(yī)用負(fù)壓管道在內(nèi)部壓強為-90KPa,流量為20L/min的情況下,承受30kg重物時,流量減少不超過10%。
19
二、配置清單
吊橋-(略)名稱:(略)
說明
打“★”號條款為實質(zhì)性條款,若有任何一條負(fù)偏離或不滿足則導(dǎo)致投標(biāo)無效。
打“▲”號條款為重要技術(shù)參數(shù),若有部分“▲”條款未響應(yīng)或不滿足,將導(dǎo)致其響應(yīng)性評審加重扣分,但不作為無效投標(biāo)條款。
3.原采購文件(PDF版)第14頁,“附表三:簡易無影燈”
參數(shù)性質(zhì)
(略)
具體技術(shù)(參數(shù))要求
1
一、主要技術(shù)參數(shù):
1.采用LED冷光源,每一組光源由單獨的透鏡聚光。
2
2.燈泡壽命≥60000小時,每個燈泡可單獨更換,減少后續(xù)維護(hù)售后成本。
3
3.燈頭為超薄中空造型,具有良好層流穿透效果,符合DIN1946-4層流手術(shù)室要求,紊流度≤37.5%。(提供DIN1946-4層流指數(shù)認(rèn)證報告)
4
4.中置手柄可耐受134℃、205.8kPa的高溫高壓蒸汽滅菌。
5
5.燈頭光源功率≤65W。
6
6.燈頭輻照密度(Ee/Ec)≤3.6mW/(㎡·lx)。(提供醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢測報告)
7
7.燈頭最大照度≥130000lux。(提供醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢測報告)
8
8.光斑直徑≥220mm。
9
9.光斑均勻度:d50:d10≥50%。
10
10.深腔照明率100%。(提供醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢測報告)
11
11.聚焦深度≥1200mm。(提供醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢測報告)
12
12.色彩還原指數(shù)(Ra)和紅外顯色指數(shù)(R9)均≥96(提供醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢測報告)。
13
13.色溫≥4350K。
14
14.單遮板無影率≥60%,單遮板深腔無影率≥55%。
15
15.雙遮板無影率≥50%,雙遮板深腔無影率≥50%。
16
16.連續(xù)工作6小時,醫(yī)生頭部溫升≤1℃,術(shù)野溫升≤1℃。
17
17.無影燈具備一鍵環(huán)境光模式及智能記憶功能,環(huán)境光切換后,快速進(jìn)入先前記憶的手術(shù)照度,提升手術(shù)效率。
18
18.控制面板具備亮度提示和調(diào)節(jié)功能,照度≥10級可調(diào)。
19
19.產(chǎn)品需通過電磁兼容性檢測。
20
二、配置
(略)名稱:(略)
說明
打“★”號條款為實質(zhì)性條款,若有任何一條負(fù)偏離或不滿足則導(dǎo)致投標(biāo)無效。
打“▲”號條款為重要技術(shù)參數(shù),若有部分“▲”條款未響應(yīng)或不滿足,將導(dǎo)致其響應(yīng)性評審加重扣分,但不作為無效投標(biāo)條款。
更正為:
參數(shù)性質(zhì)
(略)
具體技術(shù)(參數(shù))要求
1
一、主要技術(shù)參數(shù):
1.采用LED冷光源,每一組光源由單獨的透鏡聚光。
2
2.燈泡壽命≥60000小時,每個燈泡可單獨更換,減少后續(xù)維護(hù)售后成本。
3
3.燈頭為超薄中空造型,具有良好層流穿透效果,紊流度≤37.5%。
4
4.中置手柄可耐受≥130℃、≥200kPa的高溫高壓蒸汽滅菌。
5
5.燈頭光源功率≤65W。
6
6.燈頭輻照密度(Ee/Ec)≤3.6mW/(㎡·lx)。(提供醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢測報告)
7
7.燈頭最大照度≥130000lux。
8
8.光斑直徑≥220mm。
9
9.光斑均勻度:d50:d10≥50%。
10
10.深腔照明率100%。
11
11.聚焦深度≥1200mm。
12
12.色彩還原指數(shù)(Ra)和紅外顯色指數(shù)(R9)均≥96。
13
13.色溫≥4350K。
14
14.單遮板無影率≥60%,單遮板深腔無影率≥55%。
15
15.雙遮板無影率≥50%,雙遮板深腔無影率≥50%。
16
16.連續(xù)工作6小時,醫(yī)生頭部溫升≤1℃,術(shù)野溫升≤1℃。
17
17.無影燈具備一鍵環(huán)境光模式及智能記憶功能,環(huán)境光切換后,快速進(jìn)入先前記憶的手術(shù)照度,提升手術(shù)效率。
18
18.控制面板具備亮度提示和調(diào)節(jié)功能,照度≥10級可調(diào)。
19
19.產(chǎn)品需通過電磁兼容性檢測。
20
二、配置
(略)名稱:(略)
說明
打“★”號條款為實質(zhì)性條款,若有任何一條負(fù)偏離或不滿足則導(dǎo)致投標(biāo)無效。
打“▲”號條款為重要技術(shù)參數(shù),若有部分“▲”條款未響應(yīng)或不滿足,將導(dǎo)致其響應(yīng)性評審加重扣分,但不作為無效投標(biāo)條款。
4.原采購文件(PDF版)第15頁,“附表四:無影燈”
參數(shù)性質(zhì)
(略)
具體技術(shù)(參數(shù))要求
1
一、主要技術(shù)參數(shù)描述:
1.LED雙母燈
2
2.采用彈簧臂,調(diào)節(jié)輕便不漂移;
3
3.小C臂繞大C臂旋轉(zhuǎn)范圍:無限位,且燈頭繞C臂旋轉(zhuǎn)范圍:無限位;(提供證明文件)

4
4.燈頭超薄設(shè)計,厚度≤100mm,直徑≤700mm,具有良好的層流穿透效果,符合DIN1946-4現(xiàn)代層流手術(shù)室感控要求(提供證明文件);
5
5.燈頭外殼及面板均為一體成型,無拼接、無鏤空,方便清潔,符合IP54防水防塵等級(提供證明文件);
6
6.燈頭具備一體成型隱藏式把手,無拼接、無縫隙,方面移動,便于清潔(提供彩頁或照片證明);
7
7.配備可拆卸消毒手柄,支持134℃、205.8kPa高溫高壓蒸汽滅菌;
8
8.光源采用LED冷光源,壽命≥60000h,且每組LED光源都有單獨的透鏡聚光;
9
9.(略)照度≥130,000Lux;

10
10.支持電子式光斑調(diào)節(jié),d10最小光斑直徑≤160mm,最大≥260mm,光斑調(diào)節(jié)過程中燈盤無機械角度變化(提供醫(yī)療器械檢測所檢測報告);

11
11.照明深度≥1300mm(提供醫(yī)療器械檢測所檢測報告);

12
12.深腔無影率≥98%(提供醫(yī)療器械檢測所檢測報告);
13
13.顯色指數(shù)Ra≥97,R9≥97;
14
14.具備多檔色溫可調(diào)功能,可調(diào)范圍3500K-5000K;
15
15.具備照度穩(wěn)定技術(shù),保證手術(shù)燈十年壽命周期內(nèi)照度穩(wěn)定。
16
二、配置描述:
(略)名稱:(略)
說明
打“★”號條款為實質(zhì)性條款,若有任何一條負(fù)偏離或不滿足則導(dǎo)致投標(biāo)無效。
打“▲”號條款為重要技術(shù)參數(shù),若有部分“▲”條款未響應(yīng)或不滿足,將導(dǎo)致其響應(yīng)性評審加重扣分,但不作為無效投標(biāo)條款。
更正為:
參數(shù)性質(zhì)
(略)
具體技術(shù)(參數(shù))要求
1
一、主要技術(shù)參數(shù)描述:
1.LED雙母燈
2
2.采用彈簧臂,調(diào)節(jié)輕便不漂移;
3
3.小C臂繞大C臂旋轉(zhuǎn)范圍:無限位,且燈頭繞C臂旋轉(zhuǎn)范圍:無限位;

4
4.燈頭超薄設(shè)計,厚度≤100mm,直徑≤700mm,具有良好的層流穿透效果;
5
5.燈頭外殼及面板均為一體成型,無拼接、無鏤空,方便清潔,符合IP54防水防塵等級;
6
6.燈頭具備一體成型隱藏式把手,無拼接、無縫隙,方面移動,便于清潔(提供實物圖片證明或者原廠彩頁證明);
7
7.配備可拆卸消毒手柄,支持≥130℃、≥200kPa高溫高壓蒸汽滅菌;
8
8.光源采用LED冷光源,壽命≥60000h,且每組LED光源都有單獨的透鏡聚光;
9
9.(略)照度≥130,000Lux;

10
10.支持電子式光斑調(diào)節(jié),d10最小光斑直徑≤160mm,最大≥260mm,光斑調(diào)節(jié)過程中燈盤無機械角度變化;

11
11.照明深度≥1300mm;

12
12.深腔無影率≥98%;
13
13.顯色指數(shù)Ra≥97,R9≥97;
14
14.具備多檔色溫可調(diào)功能,可調(diào)范圍3500K-5000K;
15
15.具備照度穩(wěn)定技術(shù),保證手術(shù)燈十年壽命周期內(nèi)照度穩(wěn)定。
16
二、配置描述:
(略)名稱:(略)
說明
打“★”號條款為實質(zhì)性條款,若有任何一條負(fù)偏離或不滿足則導(dǎo)致投標(biāo)無效。
打“▲”號條款為重要技術(shù)參數(shù),若有部分“▲”條款未響應(yīng)或不滿足,將導(dǎo)致其響應(yīng)性評審加重扣分,但不作為無效投標(biāo)條款。
5.原采購文件(PDF版)第33頁,“3.詳細(xì)評審”
技術(shù)部分
重要技術(shù)參數(shù)響應(yīng)情況(28.0分)
根據(jù)投標(biāo)人所投產(chǎn)品對《第二章采購需求》中“技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”的重要技術(shù)參數(shù)條款(共14項,帶“▲”號的條款)對應(yīng)響應(yīng)情況進(jìn)行評審(凡是在技術(shù)要求“附表”中“序號”(略)均以一項單獨計算,(略)):
每有1項完全滿足或優(yōu)于采購需求的,得2分,最高得28分。
注:1.采購需求中有要求提供證明材料的,以采購需求中的要求提供;采購需求中未要求提供證明材料的,投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品有效的彩頁、或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家使用說明書或者第三方檢測機構(gòu)出具的相關(guān)檢測報告等作為技術(shù)證明文件,并加蓋投標(biāo)人公章,否則評審委員會有權(quán)視相應(yīng)技術(shù)參數(shù)響應(yīng)不符合招標(biāo)要求(如廠家的產(chǎn)品使用說明書為外文版,請同時提供中文版)。2.投標(biāo)文件內(nèi)提供的證明材料中的技術(shù)參數(shù)描述與投標(biāo)人在《技術(shù)和服務(wù)要求響應(yīng)表》中的響應(yīng)描述不一致時,以投標(biāo)文件內(nèi)提供的證明材料中的技術(shù)參數(shù)描述為準(zhǔn)。
一般技術(shù)參數(shù)響應(yīng)情況(6.0分)
根據(jù)投標(biāo)人所投產(chǎn)品對《第二章采購需求》中“技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”的一般技術(shù)參數(shù)條款(共58項,非帶“▲”號或“★”號的條款)對應(yīng)響應(yīng)情況進(jìn)行評審(凡是在技術(shù)要求“附表”中“序號”(略)均以一項單獨計算,(略)):
投標(biāo)人本小項得分=投標(biāo)人響應(yīng)一般技術(shù)參數(shù)條款的項數(shù)/一般技術(shù)參數(shù)的條款總項數(shù)(58項)×6分。
注:1.采購需求中有要求提供證明材料的,以采購需求中的要求提供;采購需求中未要求提供證明材料的,投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品有效的彩頁、或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家使用說明書或者第三方檢測機構(gòu)出具的相關(guān)檢測報告等作為技術(shù)證明文件,并加蓋投標(biāo)人公章,否則評審委員會有權(quán)視相應(yīng)技術(shù)參數(shù)響應(yīng)不符合招標(biāo)要求(如廠家的產(chǎn)品使用說明書為外文版,請同時提供中文版)。2.投標(biāo)文件內(nèi)提供的證明材料中的技術(shù)參數(shù)描述與投標(biāo)人在《技術(shù)和服務(wù)要求響應(yīng)表》中的響應(yīng)描述不一致時,以投標(biāo)文件內(nèi)提供的證明材料中的技術(shù)參數(shù)描述為準(zhǔn)。
3.得分保留小數(shù)點后兩位數(shù),小數(shù)點后第三位四舍五入。
更正為:
技術(shù)部分
重要技術(shù)參數(shù)響應(yīng)情況(24.0分)
根據(jù)投標(biāo)人所投產(chǎn)品對《第二章采購需求》中“技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”的重要技術(shù)參數(shù)條款(共12項,帶“▲”號的條款)對應(yīng)響應(yīng)情況進(jìn)行評審(凡是在技術(shù)要求“附表”中“序號”(略)均以一項單獨計算,(略)):
每有1項完全滿足或優(yōu)于采購需求的,得2分,最高得24分。
注:1.采購需求中有要求提供證明材料的,以采購需求中的要求提供;采購需求中未要求提供證明材料的,投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品有效的彩頁、或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家使用說明書或者第三方檢測機構(gòu)出具的相關(guān)檢測報告等作為技術(shù)證明文件,并加蓋投標(biāo)人公章,否則評審委員會有權(quán)視相應(yīng)技術(shù)參數(shù)響應(yīng)不符合招標(biāo)要求(如廠家的產(chǎn)品使用說明書為外文版,請同時提供中文版)。2.投標(biāo)文件內(nèi)提供的證明材料中的技術(shù)參數(shù)描述與投標(biāo)人在《技術(shù)和服務(wù)要求響應(yīng)表》中的響應(yīng)描述不一致時,以投標(biāo)文件內(nèi)提供的證明材料中的技術(shù)參數(shù)描述為準(zhǔn)。
一般技術(shù)參數(shù)響應(yīng)情況(10.0分)
根據(jù)投標(biāo)人所投產(chǎn)品對《第二章采購需求》中“技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”的一般技術(shù)參數(shù)條款(共58項,非帶“▲”號或“★”號的條款)對應(yīng)響應(yīng)情況進(jìn)行評審(凡是在技術(shù)要求“附表”中“序號”(略)均以一項單獨計算,(略)):
投標(biāo)人本小項得分=投標(biāo)人響應(yīng)一般技術(shù)參數(shù)條款的項數(shù)/一般技術(shù)參數(shù)的條款總項數(shù)(58項)×10分。
注:1.采購需求中有要求提供證明材料的,以采購需求中的要求提供;采購需求中未要求提供證明材料的,投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品有效的彩頁、或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家使用說明書或者第三方檢測機構(gòu)出具的相關(guān)檢測報告等作為技術(shù)證明文件,并加蓋投標(biāo)人公章,否則評審委員會有權(quán)視相應(yīng)技術(shù)參數(shù)響應(yīng)不符合招標(biāo)要求(如廠家的產(chǎn)品使用說明書為外文版,請同時提供中文版)。2.投標(biāo)文件內(nèi)提供的證明材料中的技術(shù)參數(shù)描述與投標(biāo)人在《技術(shù)和服務(wù)要求響應(yīng)表》中的響應(yīng)描述不一致時,以投標(biāo)文件內(nèi)提供的證明材料中的技術(shù)參數(shù)描述為準(zhǔn)。
3.得分保留小數(shù)點后兩位數(shù),小數(shù)點后第三位四舍五入。
其他內(nèi)容不變
更正日期:2024年09月24日
三、其他補充事項1.更正公告為原采購公告、原采購文件不可分割的部分,原采購公告、原采購文件相應(yīng)條款與本公告有不一致之處,以本公告為準(zhǔn)。請供應(yīng)商務(wù)必按照更正后的內(nèi)容編制投標(biāo)/響應(yīng)文件,本公告發(fā)布,視同書面通知所有潛在供應(yīng)商。
/
四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問,請按以下方式:(略)
地址:(略)
聯(lián)系方式:(略)
2.采購代理機構(gòu):(略)
地址:(略)
聯(lián)系方式:(略)
3.項目聯(lián)系方式:(略)
電話:(略)-842,(略)-821
(略)
2024年09月24日
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