一、（略）：GDQS2401HG08012J
原公告的采購項目名稱：（略）
首次公告日期：2024年09月05日
二、更正信息：更正事項：采購公告與采購文件
更正原因：
采購包1(新生兒設備)技術(參數)、詳細評審變更
更正內容：
原公告的投標文件提交截止時間：（略）:00:00，更正為：（略）:30:00。
原公告的開標時間：（略）:00:00，更正為：（略）:30:00。
采購包1(新生兒設備):原具體技術(參數)要求：
附表一：嬰兒培養箱
參數性質
（略）
具體技術(參數)要求
1
一、嬰兒培養箱
1、溫度控制：具有箱溫控制和膚溫控制功能；
2、箱溫控制范圍涵蓋：20℃～37℃，37.1℃～39℃；
3、膚溫控制范圍涵蓋：34℃～37℃，37.1℃～38.0℃；
4、箱溫和膚溫測量范圍涵蓋：5℃～70℃；
5、膚溫測量精度：≤±0.1℃；
▲6、升溫時間≤25min；
7、控制精度：平均培養箱溫度與控制溫度之差≤0.5℃；
8、體溫監測：至少配備雙體溫探頭，可同時監測兩個不同部位的皮膚溫度，顯示兩個體溫探頭的溫差值；
9、支持腔內體溫探頭；
10、具有自動風簾功能；
11、具有濕度控制功能，可自動監測和控制培養箱內空氣濕度；
▲12、濕度控制范圍涵蓋：30%～99%，控制精度：≤±5%；
13、濕度測量范圍涵蓋：0%～100%，測量精度：≤±5%；
14、前置透明可視水槽，高溫高壓消毒，水槽容量≥1000ml，可整體取出；
15、濕度報警：水箱水位過低、水箱不在位時，至少具有視覺與聽覺的報警功能；
▲16、配內置體重秤，最大稱重值≥8000g，精度：≤±5g；
17、彩色觸摸顯示屏，屏幕的高度和角度可調節；
18、至少支持五筆、拼音輸入法，具有中文手寫輸入功能；
19、數據回顧：≥150小時趨勢圖/趨勢表回顧；
20、升降功能：整機高度可調節；
21、床墊傾斜功能：支持嬰兒床傾斜角度電動無級調節，床面傾斜無需打開箱門，床面最大傾斜角度≥12°；
22、床墊可前后推拉；
23、箱內噪音≤50dB(A)；
24、報警功能：至少具有三級聲光報警，報警音量可調。支持報警事件回顧，方便報警信息查看；
25、嬰兒床下可放置X光拍片盒，無需移動新生兒；
26、配置有輸液架、托盤；
27、配備可雙向推拉獨立大存儲抽屜；
28、設備使用期限：≥10年；
29、保修期：≥2年；
30、配置清單：
（略）
名稱：（略）
數量
1
主機
1臺
2
嬰兒軀體體溫探頭
1套
3
電源線
1套
4
過濾棉/無紡布
5份
5
隨機資料
1份

說明
打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。
附表二：一氧化氮吸入治療儀
參數性質
（略）
具體技術(參數)要求
1
二、一氧化氮吸入治療儀
1、產品組成包括：制氮模塊、微釋控反應體、電化學傳感器、電路主板、液晶顯示屏、按鍵；具有NMPA（國家藥品監督管理局）認證；
2、支持的患者類型：小兒、成人；
▲3、治療用一氧化氮(NO）氣體來源：設備即時生發，無需儲氣鋼瓶。即時生成的氣體中應該僅含NO，不能含任何的其他氣體雜質，如NO2，O3等有害氣體；
▲4、治療用一氧化氮生發方式：（略）
▲5、設備同步生成純度超過99.9%的氮氣（N2）作為載氣，避免空氣中氧氣對NO的氧化失效；
▲6、NO輸出濃度及步長：濃度范圍涵蓋0～200ppm，步長≤1ppm；
▲7、NO輸出濃度精準度：當1ppm≤NO輸出濃度≤4ppm,誤差不超過±0.8ppm；當5ppm≤NO輸出濃度≤200ppm，誤差不超過±2ppm或者±10%（取其大者）；
8、供氣模塊傳感器：流量傳感器，每秒鐘支持采樣至少250次，保障NO注入濃度的精準性；
9、內置可監測的參數：NO（一氧化氮），NO2（二氧化氮）和O2（氧氣）；
10、NO濃度監測范圍及精準度涵蓋：0ppm～200ppm，誤差不超過讀數的±4%或±1ppm（取其大者）；
11、NO濃度監測分辨率：監測濃度＜100ppm時，分辨率至少為0.1ppm；監測濃度范圍在100ppm～200ppm時，分辨率至少為1ppm；
12、NO2濃度監測范圍及精準度涵蓋：0～50ppm，誤差不超過讀數的±4%或±1ppm（取其大者）；
13、NO2濃度監測分辨率：至少為0.1ppm；
14、NO2濃度監測限值：用戶可設置最高報警限值，儀器默認3ppm；
15、O2濃度監測范圍及精準度：監測濃度范圍涵蓋18%～100%,誤差不超過±3%；
16、O2濃度監測分辨率：分辨率至少為1%；
17、各參數監測模塊的響應時間：
NO：≤15s（2.5m采樣管）
NO2：≤50s（2.5m采樣管）
O2：≤15s（2.5m采樣管）
18、監測模塊傳感器類型；電化學傳感器，至少含NO傳感器、NO2傳感器和O2傳感器；
19、報警級別；分為高、中、低三擋。支持至少2種形式的報警：生理報警和技術報警；
20、報警控制；儀器支持用戶對各參數（NO,NO2,O2)報警限進行設置；
21、液晶顯示屏可實時顯示NO、NO2和O2的濃度，當上述各濃度超過設定的允許偏差值后，三個監測參數均可同時或者單獨會發出報警信息；
22、打開電源到規定工作性能的時間：普通模式：3～5min，緊急模式：≤1min；
23、內置電池：內置鋰電池，可在斷電情況下提供不低于30min的正常運行時間；
24、數據導出功能：使用SD卡進行數據導出，插入SD卡后，進入Log界面，可進行數據導出。
25、保修期：≥3年；
26、配置清單：
（略）
名稱：（略）
數量
說明
1
主機
1臺
/
2
微釋控反應體
1個
/
3
流量監測模塊數據線
1條
/
4
集水杯
2個
/
5
用戶手冊
1份
/
6
簡易操作指南
1份
/
7
合格證
1份
/
8
附件包裝盒（（略）5m+德標氣源接頭）
1套
隨主機配1根，放置于附件包裝箱中，與主機一起發運
9
一氧化氮氣體供氣管（附件包成人/小兒）
2套
每個微釋控反應體配備2個，含NO混氣三通、NO注入管、氣體采樣管、采樣三通、管路接頭及呼吸短管
10
可消毒流量傳感器包（成人/小兒）
2個
隨主機配2個重復用流量傳感器，放置于附件包裝箱中，與主機一起發運
11
推車
1臺
/

說明
打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。
附表三：新生兒轉運設備
參數性質
（略）
具體技術(參數)要求
1
三、新生兒轉運設備
（一）嬰兒轉運培養箱
1、具有箱溫和膚溫兩種溫度控制模式；
2、箱溫控制范圍涵蓋：20.0℃～39.0℃；
3、膚溫控制范圍涵蓋：34℃～38℃；
4、膚溫測量范圍涵蓋：5℃～70℃，精度：≤±0.2℃；
▲5、升溫時間≤25min；
6、具有濕度控制功能，控制范圍涵蓋：30%-85%RH，控制精度：≤±5%；
7、濕度測量范圍涵蓋：0%～100%，精度：≤±5%；
8、具有自清潔功能；
9、配備供氧裝置；
▲10、具有氧濃度監測功能，測量范圍涵蓋：0%～100%，精度：≤±2%；
11、箱內噪音≤50dB（A）；
12、彩色觸摸顯示屏，支持自動/手動鎖屏；
13、環境光感應，顯示屏亮度自動調節功能；
14、雙層恒溫罩，開有側門，嬰兒床可從側面拉出；
15、具有嬰兒綁帶，用于固定新生兒；
16、床墊尺寸(長×寬)≥60cm×30cm；
17、配備照明燈功能，亮度至少3級可調；
18、趨勢圖/趨勢表記錄≥160小時，臨床可跟蹤、回顧；
19、故障報警類型：斷電、風機、傳感器、超溫、偏差、低壓、系統等；報警方式：（略）
20、交流、直流電源可交互使用，支持救護車車載DC12V/DC24V電源輸入；
▲21、內置高容量電池，充滿電續航時間≥7h；
22、配備輸液架和儲物托盤；
23、配置救護車專用電動擔架車及專用導軌；擔架車具有高度調節、減震、鎖定功能；
（二）嬰兒T-組合復蘇器
1、產品組成：包括氣源組件、空氧混合器、負壓組件、復蘇組件以及附件組成；
2、產品應用于早產兒、足月兒的窒息復蘇搶救，適用嬰兒體重范圍≤10kg；
3、氣源供應：醫用氧氣與空氣（（略）或者壓縮氣瓶供氣）,氧氣和空氣氣源輸入壓力范圍涵蓋：280-600kpa；
4、要求內置負壓吸引裝置，吸痰壓力涵蓋：-150-0mmHg。最大吸痰壓力的情況下，吸收流量＜20L/min；
5、內置空氧混合裝置，氧濃度設置范圍涵蓋：21%-100%，精度：≤±3%；
6、氣體流量范圍涵蓋：0-15L/min；
▲7、氣道峰壓（PIP）最大設定值≤45cmH2O，PIP防誤操作的值為30cmH2O；
8、PEEP（呼末正壓）范圍涵蓋：0-35cmH2O；
▲9、氣道壓力表測壓范圍涵蓋：-20-100cmH20，負壓壓力表測壓范圍涵蓋：-180-0mmHg；
（三）轉運監護儀
1、適用于小兒、新生兒監測的轉運監護儀，滿足相關轉運標準；
2、彩色觸摸電容顯示屏，顯示屏可支持亮度自動調節功能；
3、至少達到IP44防塵防水，易清潔；
5、具有≥4個USB接口，支持外接USB激光打印機；
6、可支持外接顯示屏，外接顯示器可以獨立操作和顯示，滿足臨床護理人員在床旁的監護需要；
7、主機配置一塊鋰電池工作時間≥8小時；
8、至少具備監護模式、演示模式、待機模式、隱私模式、體外循環模式、插管模式、戶外模式等，滿足不同臨床場景需求；
9、至少可監測心電、血氧、脈博、無創血壓、呼吸、體溫等基礎參數，可升級Masimo/NellcorSPO2、2IBP、ETCO2、CO、氧濃度監測、窒息喚醒等參數模塊；
10、至少支持3/5/6/12導心電，具有智能導聯脫落，多導同步分析功能；
11、具有強大的心電抗干擾能力，耐極化電壓≥±850mV；
▲12、心電模式至少具有診斷、手術、監護、ST模式，其中手術、監護、ST模式共模抑制能力＞106db；
▲13、具備心拍類型識別功能，可區分正常心拍、異常心拍、起搏心拍；
14、≥27種心律失常分析，包括房顫、室顫、停搏等；
15、具有ST段分析功能，可實時監測ST段數值，測量范圍-2.5mV—+2.5mV；
16、具有QT/QTc測量功能，提供QT、QTc參數值，測量范圍涵蓋：200-800ms；
17、具有心率變異性分析功能，可測量RR間期的均值、全部竇性心博RR間期的標準差、全部相鄰RR間期長度之差的均方根等，（略）情況；
18、NIBP測量范圍：
小兒：收縮壓涵蓋：25mmHg-250mmHg，舒張壓涵蓋：10mmHg-210mmHg，平均壓涵蓋：15mmHg-225mmHg；
新生兒：收縮壓涵蓋：25mmHg-140mmHg，舒張壓涵蓋：10mmHg-115mmHg，平均壓涵蓋：15mmHg-125mmHg；
19、血壓測量模式至少包括：手動、自動、序列、整點和連續測量；
20、具備24小時心電概覽報告，可查看心率統計、心律失常統計、QT/QTc統計、ST段統計、起搏統計等信息；
21、可存儲≥2000條參數報警事件，≥48小時全息波形趨勢存儲，≥160小時的趨勢數據，≥2000條NIBP數據；
22、（略）絡，（略）互聯；
23、支持顯示PI血氧灌注指數，并提供PI過低報警，有效反映血氧灌注情況；具有三級聲光報警，參數報警級別可調。
（四）注射泵
1、注射速度范圍涵蓋：0.1-2000ml/h，最小步進≤0.01ml/h；
2、注射精度應≤±1.8%（≥1ml/h），機械精度應≤±1%；具備輸注精度校正功能；
3、預置輸液總量范圍涵蓋：0.1-9999.99ml；
4、快進流速范圍涵蓋：0.1-2000ml/h，最小步進≤0.01ml/h。體重模式下體重設置范圍涵蓋：0.1-500kg，最小步進≤0.1kg。KVO涵蓋：0.1-5.0ml/h，最小步進≤0.01ml/h；
5、應能適用的注射器規格至少包括：2/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；
▲6、至少9種注射模式可選：速度模式、時間模式、體重模式、間斷給藥模式、首劑量模式、序列模式、微量模式、梯度模式、和劑量時間模式。支持藥物庫；
7、可儲存至少5000種藥物。應具有日志記錄功能，可存儲至少2000條；
8、電容觸摸屏。屏幕亮度可根據環境光的強弱進行自動調節，具有夜間模式，音量和液晶屏亮度自動變暗；
9、具有疊機功能，無需附件可實現多泵疊加，便于轉運管理。具有排氣和自動/手動快進功能。支持自動/手動鎖屏功能。具有待機功能；
10、阻塞報警觸發后輸液將停止，在暫停狀態下若阻塞壓力在1分鐘內降低至小于阻塞壓力閥值的一半且無其它高級報警時，泵會自動重新啟動輸液。自動重啟輸液連續最多5次仍然失敗后，（略）壓力；
11、動態壓力檢測（DPS），可實時顯示當前管內壓力具體數值。壓力自動釋放(Anti-Bolus)，（略）阻塞報警時，（略）壓力，避免意外丸劑量傷害患者；
▲12、壓力報警閾值至少16檔可調。阻塞報警時產生的丸劑量應≤0.2ml，單一故障狀態下最大輸液量應≤0.2mL；
13、可以檢測注射剩余時間，檢測精度≤±2.5%；
14、可連接掃描槍進行條碼掃描?？杉友b無線模塊，（略）監測；
15、標配內置電池工作時間≥10小時（5ml/h）
（五）輸液泵
1、至少支持輸血、輸營養功能，并提供證明文件；
2、輸液速度范圍涵蓋：0.1-2000ml/h，最小步進≤0.01ml/h；
3、輸液精度應≤±4.5%；
4、預置輸液總量范圍涵蓋：0.1-9999.99ml,最小步進≤0.01ml/h；
5、快進速度范圍涵蓋：0.1-2000ml/h，最小步進≤0.01ml/h。至少具有自動和手動快進可選，KVO涵蓋：0.1-5ml/h，最小步進≤0.01ml/h；
▲6、可自動統計至少五種累積量：總累積量、24h累積量、最近累積量、自定義時間段累積量、定時間隔累積量；
▲7、至少10種輸液模式：速度模式、時間模式、點滴模式、體重模式、序列模式、首劑量模式、間斷給藥模式、梯度模式、劑量時間模式、微量模式；
8、鎖屏功能：自動或手動加鎖功能；
9、體重設置范圍涵蓋：0.1-500kg，最小步進≤0.1kg；
10、單個氣泡檢測至少1～8檔可設置，單個氣泡靈敏度≤15ul；累積氣泡涵蓋：0.10～4.00mL/h或0.10～1.00mL/15min，可關閉；
11、輸液泵空瓶靈敏度至少具有高、中，低三檔可調；
▲12、壓力報警閾值最低可設置≤50mmHg，至少16檔壓力閾值可調；
13、阻塞自動重啟：阻塞報警觸發后輸液將停止，在暫停狀態下若阻塞壓力在1分鐘內降低至小于阻塞壓力閥值的一半且無其它高級報警時，泵會自動重新啟動輸液；
14、阻塞報警時產生的丸劑量應≤0.2ml，單一故障狀態下最大輸液量應≤0.5mL，輸液泵至少支持上阻塞、下阻塞報警功能；
15、動態壓力檢測（DPS）：輸液過程中，實時顯示病人端壓力變化；
16、壓力自動釋放(Anti-Bolus)，（略）阻塞報警時，（略）壓力，避免意外丸劑量傷害患者；
17、輸液泵產生的最大壓力應≤1350mmHg；
18、顯示屏電容觸摸屏。屏幕亮度可根據環境光的強弱進行自動調節；具有夜間模式，音量和液晶屏亮度自動變暗；
19、具有疊機功能，無需附件可實現多泵疊加，便于轉運管理。應具有排氣和快進功能。具有待機功能；
20、在線滴定功能：安全不中斷輸液而更改速率；
21、支持藥物庫，可儲存至少5000種藥物；
22、應具有日志記錄功能，可存儲至少2000條，可連接掃描槍進行條碼掃描，可加裝無線模塊，（略）監測；
23、標配內置電池工作時間≥9小時（25ml/h）；
24、防水等級至少為IP33，防直徑不小于2.5mm的固體異物，防淋水；
25、適用于在救護車使用；
（六）整機保修期：≥2年；
（七）配置清單：
（略）
名稱：（略）
數量
1
主機
1臺
2
加濕吊瓶組件
1套
3
輸液桿組件
1套
4
照明燈
1臺
5
托盤
1個
6
氧濃度傳感器
1個
7
體溫探頭
1個
8
嬰兒綁帶
2套
9
過濾棉
5份
10
蓄電池（內置）
1個
11
電源線
1條
12
中文說明書
1份
13
氧氣瓶組件（4L）
2個
14
電動擔架車（（略）、專用導軌）
1臺
15
呼吸濕化器
1臺
16
監護儀組件
1套
17
輸液泵
1臺
18
注射泵
2臺

說明
打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。
更正為：
附表一：嬰兒培養箱
參數性質
（略）
具體技術(參數)要求
1
一、嬰兒培養箱
1、溫度控制：具有箱溫控制和膚溫控制功能；
2、箱溫控制范圍涵蓋：25℃～38℃；
3、膚溫控制范圍涵蓋：34℃～38℃；
4、箱溫和膚溫測量范圍涵蓋：5℃～65℃；
5、膚溫測量精度：≤±0.1℃；
▲6、升溫時間≤30min；
7、控制精度：平均培養箱溫度與控制溫度之差≤0.5℃；
8、體溫監測：至少配備雙體溫探頭，可同時監測兩個不同部位的皮膚溫度，顯示兩個體溫探頭的溫差值；
9、具有自動風簾功能；
10、具有濕度控制功能，可自動監測和控制培養箱內空氣濕度；
▲11、濕度控制范圍涵蓋：30%～90%，控制精度：≤±10%；
12、濕度測量范圍涵蓋：0%～100%，測量精度：≤±5%；
13、前置透明可視水槽，高溫高壓消毒，水槽容量≥1000ml，可整體取出；
14、濕度報警：水箱水位過低、水箱不在位時，至少具有視覺與聽覺的報警功能；
▲15、配內置體重秤，最大稱重值≥8000g，精度：≤±5g；
16、配備彩色顯示屏；
17、數據回顧：≥150小時趨勢圖/趨勢表回顧；
18、升降功能：整機高度可調節；
19、支持床墊傾斜功能；
20、床墊可前后推拉；
21、箱內噪音≤50dB(A)；
22、報警功能：至少具有三級聲光報警，報警音量可調。支持報警事件回顧，方便報警信息查看；
23、嬰兒床下可放置X光拍片盒，無需移動新生兒；
24、配置有輸液架、托盤；
25、配備可雙向推拉獨立大存儲抽屜；
26、設備使用期限：≥8年；
27、保修期：≥2年；
28、配置清單：
（略）
名稱：（略）
數量
1
主機
1臺
2
嬰兒軀體體溫探頭
1套
3
電源線
1套
4
過濾棉/無紡布
5份
5
隨機資料
1份

說明
打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。
附表二：一氧化氮吸入治療儀
參數性質
（略）
具體技術(參數)要求
1
二、一氧化氮吸入治療儀
1、與通氣設備連用，臨床用于小兒及成人肺動脈高壓的輔助治療，設備即時產生一氧化氮氣體(無需外接一氧化氮氣瓶)，能精準設置輸出一氧化氮氣體濃度，保證一氧化氮氣體治療濃度的穩定性，確保安全。；
2、支持的患者類型：小兒、成人；
▲3、設備輸出的氣體應為氮氣與一氧化氮氣體的混合氣體，且氮氣含量≥99.9%；
▲4、設備顯示屏尺寸≤11英寸，方便床旁操作使用；
▲5、NO輸出濃度及步長：濃度范圍涵蓋0～99ppm，步長≤1ppm；
▲6、NO輸出濃度精準度：當1ppm≤NO輸出濃度≤4ppm,誤差不超過±0.8ppm；當5ppm≤NO輸出濃度≤99ppm，誤差不超過±2ppm或者±10%（取其大者）；
7、供氣模塊傳感器：流量傳感器，每秒鐘支持采樣至少250次，保障NO注入濃度的精準性；
8、內置可監測的參數：NO（一氧化氮）濃度，NO2（二氧化氮）濃度和O2（氧氣）濃度；
9、NO濃度監測范圍及精準度涵蓋：0ppm～200ppm，誤差不超過讀數的±4%或±1ppm（取其大者）；
10、NO濃度監測分辨率：監測濃度＜100ppm時，分辨率至少為0.1ppm；監測濃度范圍在100ppm～200ppm時，分辨率至少為1ppm；
▲11、NO2濃度監測范圍及精準度涵蓋：0～20ppm，誤差不超過讀數的±4%或±1ppm（取其大者）；
12、NO2濃度監測分辨率：至少為0.1ppm；
13、NO2濃度監測限值：用戶可設置最高報警限值，儀器默認3ppm；
14、O2濃度監測范圍及精準度：監測濃度范圍涵蓋18%～100%,誤差不超過±3%；
15、O2濃度監測分辨率：分辨率至少為1%；
16、各參數監測模塊的響應時間：
NO：≤15s（2.5m采樣管）
NO2：≤50s（2.5m采樣管）
O2：≤15s（2.5m采樣管）
17、監測模塊傳感器類型；電化學傳感器，至少含NO傳感器、NO2傳感器和O2傳感器；
18、報警級別；分為高、中、低三擋。支持至少2種形式的報警：生理報警和技術報警；
19、報警控制；儀器支持用戶對各參數（NO,NO2,O2)報警限進行設置；
20、液晶顯示屏可實時顯示NO、NO2和O2的濃度，當上述各濃度超過設定的允許偏差值后，三個監測參數均可同時或者單獨會發出報警信息；
21、打開電源到規定工作性能的時間：普通模式：3～5min，緊急模式：≤1min；
22、內置電池：內置鋰電池，可在斷電情況下提供不低于30min的正常運行時間；
23、數據導出功能：使用SD卡進行數據導出，插入SD卡后，進入Log界面，可進行數據導出。
24、保修期：≥3年；
25、配置清單：
（略）
名稱：（略）
數量
說明
1
主機
1臺
/
2
流量監測模塊數據線
1條
/
3
集水杯
2個
/
4
用戶手冊
1份
/
5
簡易操作指南
1份
/
6
合格證
1份
/
7
附件包裝盒（（略）5m+德標氣源接頭）
1套
隨主機配1根，放置于附件包裝箱中，與主機一起發運
8
一氧化氮氣體供氣管（附件包成人/小兒）
2套
每個微釋控反應體配備2個，含NO混氣三通、NO注入管、氣體采樣管、采樣三通、管路接頭及呼吸短管
9
可消毒流量傳感器包（成人/小兒）
2個
隨主機配2個重復用流量傳感器，放置于附件包裝箱中，與主機一起發運
10
推車
1臺
/

說明
打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。
附表三：新生兒轉運設備
參數性質
（略）
具體技術(參數)要求
1
三、新生兒轉運設備
（一）嬰兒轉運培養箱
1、具有箱溫和膚溫兩種溫度控制模式；
2、箱溫控制范圍涵蓋：25.0℃～38.0℃；
3、膚溫控制范圍涵蓋：34℃～38℃；
4、膚溫測量范圍涵蓋：5℃～65℃；
▲5、升溫時間≤30min；
6、具有濕度控制功能，控制范圍涵蓋：30%-85%RH，控制精度：≤±5%；
7、濕度測量范圍涵蓋：0%～100%，精度：≤±5%；
8、配備供氧裝置；
9、箱內噪音≤50dB（A）；
10、彩色觸摸顯示屏，支持自動/手動鎖屏；
11、環境光感應，顯示屏亮度自動調節功能；
12、雙層恒溫罩，開有側門，嬰兒床可從側面拉出；
13、具有嬰兒綁帶，用于固定新生兒；
14、床墊尺寸(長×寬)≥60cm×30cm；
15、配備照明燈功能，亮度至少3級可調；
16、故障報警類型：斷電、風機、傳感器、超溫、偏差、低壓、系統等；報警方式：（略）
17、交流、直流電源可交互使用，支持救護車車載DC12V/DC24V電源輸入；
▲18、內置高容量電池，充滿電續航時間≥90min；
19、配備輸液架和儲物托盤；
20、配置救護車專用電動擔架車及專用導軌；擔架車具有高度調節、減震、鎖定功能；
（二）嬰兒T-組合復蘇器
1、產品組成：包括氣源組件、空氧混合器、負壓組件、復蘇組件以及附件組成；
2、產品應用于早產兒、足月兒的窒息復蘇搶救，適用嬰兒體重范圍≤10kg；
3、氣源供應：醫用氧氣與空氣（（略）或者壓縮氣瓶供氣）,氧氣和空氣氣源輸入壓力范圍涵蓋：280-600kpa；
4、要求內置負壓吸引裝置，吸痰壓力涵蓋：-150-0mmHg。最大吸痰壓力的情況下，吸收流量＜20L/min；
5、內置空氧混合裝置，氧濃度設置范圍涵蓋：21%-100%，精度：≤±3%；
6、氣體流量范圍涵蓋：0-15L/min；
▲7、氣道峰壓（PIP）最大設定值≤60cmH2O；
8、PEEP（呼末正壓）范圍涵蓋：0-35cmH2O；
（三）轉運監護儀
1、適用于小兒、新生兒監測的轉運監護儀，滿足相關轉運標準；
2、彩色觸摸電容顯示屏，顯示屏可支持亮度自動調節功能；
3、可支持外接顯示屏，外接顯示器可以獨立操作和顯示，滿足臨床護理人員在床旁的監護需要；
4、主機配置一塊鋰電池工作時間≥8小時；
5、至少具備監護模式、演示模式、待機模式、隱私模式、體外循環模式、插管模式、戶外模式等，滿足不同臨床場景需求；
6、至少可監測心電、血氧、脈博、無創血壓、呼吸、體溫等基礎參數，可升級Masimo/NellcorSPO2、2IBP、ETCO2、CO、氧濃度監測、窒息喚醒等參數模塊；
7、至少支持3/5/6/12導心電，具有智能導聯脫落，多導同步分析功能；
8、具有強大的心電抗干擾能力，耐極化電壓≥±850mV；
▲9、心電模式至少具有診斷、手術、監護、ST模式，其中手術、監護、ST模式共模抑制能力＞106db；
▲10、具備心拍類型識別功能，可區分正常心拍、異常心拍、起搏心拍；
11、≥27種心律失常分析，包括房顫、室顫、停搏等；
12、具有ST段分析功能，可實時監測ST段數值，測量范圍-2.5mV—+2.5mV；
13、具有QT/QTc測量功能，提供QT、QTc參數值，測量范圍涵蓋：200-800ms；
14、具有心率變異性分析功能，可測量RR間期的均值、全部竇性心博RR間期的標準差、全部相鄰RR間期長度之差的均方根等，（略）情況；
15、NIBP測量范圍：
小兒：收縮壓涵蓋：25mmHg-250mmHg，舒張壓涵蓋：10mmHg-210mmHg，平均壓涵蓋：15mmHg-225mmHg；
新生兒：收縮壓涵蓋：25mmHg-140mmHg，舒張壓涵蓋：10mmHg-115mmHg，平均壓涵蓋：15mmHg-125mmHg；
16、血壓測量模式至少包括：手動、自動、序列、整點和連續測量；
17、具備24小時心電概覽報告，可查看心率統計、心律失常統計、QT/QTc統計、ST段統計、起搏統計等信息；
18、可存儲≥2000條參數報警事件，≥48小時全息波形趨勢存儲，≥160小時的趨勢數據，≥2000條NIBP數據；
19、（略）絡，（略）互聯；
20、支持顯示PI血氧灌注指數，并提供PI過低報警，有效反映血氧灌注情況；具有三級聲光報警，參數報警級別可調。
（四）注射泵
1、注射速度范圍涵蓋：0.1-2000ml/h，最小步進≤0.01ml/h；
2、注射精度應≤±1.8%（≥1ml/h），機械精度應≤±1%；具備輸注精度校正功能；
3、預置輸液總量范圍涵蓋：0.1-9999.99ml；
4、快進流速范圍涵蓋：0.1-2000ml/h，最小步進≤0.01ml/h。體重模式下體重設置范圍涵蓋：0.1-500kg，最小步進≤0.1kg。KVO涵蓋：0.1-5.0ml/h，最小步進≤0.01ml/h；
5、應能適用的注射器規格至少包括：2/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；
▲6、至少9種注射模式可選：速度模式、時間模式、體重模式、間斷給藥模式、首劑量模式、序列模式、微量模式、梯度模式、和劑量時間模式。支持藥物庫；
7、可儲存至少5000種藥物。應具有日志記錄功能，可存儲至少2000條；
8、電容觸摸屏。屏幕亮度可根據環境光的強弱進行自動調節，具有夜間模式，音量和液晶屏亮度自動變暗；
9、具有疊機功能，無需附件可實現多泵疊加，便于轉運管理。具有排氣和自動/手動快進功能。支持自動/手動鎖屏功能。具有待機功能；
10、阻塞報警觸發后輸液將停止，在暫停狀態下若阻塞壓力在1分鐘內降低至小于阻塞壓力閥值的一半且無其它高級報警時，泵會自動重新啟動輸液。自動重啟輸液連續最多5次仍然失敗后，（略）壓力；
11、動態壓力檢測（DPS），可實時顯示當前管內壓力具體數值。壓力自動釋放(Anti-Bolus)，（略）阻塞報警時，（略）壓力，避免意外丸劑量傷害患者；
▲12、壓力報警閾值至少16檔可調。阻塞報警時產生的丸劑量應≤0.2ml，單一故障狀態下最大輸液量應≤0.2mL；
13、可以檢測注射剩余時間，檢測精度≤±2.5%；
14、可連接掃描槍進行條碼掃描?？杉友b無線模塊，（略）監測；
15、標配內置電池工作時間≥10小時（5ml/h）
（五）輸液泵
1、至少支持輸血、輸營養功能，并提供證明文件；
2、輸液速度范圍涵蓋：0.1-2000ml/h，最小步進≤0.01ml/h；
3、輸液精度應≤±4.5%；
4、預置輸液總量范圍涵蓋：0.1-9999.99ml,最小步進≤0.01ml/h；
5、快進速度范圍涵蓋：0.1-2000ml/h，最小步進≤0.01ml/h。至少具有自動和手動快進可選，KVO涵蓋：0.1-5ml/h，最小步進≤0.01ml/h；
▲6、可自動統計至少五種累積量：總累積量、24h累積量、最近累積量、自定義時間段累積量、定時間隔累積量；
▲7、至少10種輸液模式：速度模式、時間模式、點滴模式、體重模式、序列模式、首劑量模式、間斷給藥模式、梯度模式、劑量時間模式、微量模式；
8、鎖屏功能：自動或手動加鎖功能；
9、體重設置范圍涵蓋：0.1-500kg，最小步進≤0.1kg；
10、單個氣泡檢測至少1～8檔可設置，單個氣泡靈敏度≤15ul；累積氣泡涵蓋：0.10～4.00mL/h或0.10～1.00mL/15min，可關閉；
11、輸液泵空瓶靈敏度至少具有高、中，低三檔可調；
▲12、壓力報警閾值最低可設置≤50mmHg，至少16檔壓力閾值可調；
13、阻塞自動重啟：阻塞報警觸發后輸液將停止，在暫停狀態下若阻塞壓力在1分鐘內降低至小于阻塞壓力閥值的一半且無其它高級報警時，泵會自動重新啟動輸液；
14、阻塞報警時產生的丸劑量應≤0.2ml，單一故障狀態下最大輸液量應≤0.5mL，輸液泵至少支持上阻塞、下阻塞報警功能；
15、動態壓力檢測（DPS）：輸液過程中，實時顯示病人端壓力變化；
16、壓力自動釋放(Anti-Bolus)，（略）阻塞報警時，（略）壓力，避免意外丸劑量傷害患者；
17、輸液泵產生的最大壓力應≤1350mmHg；
18、顯示屏電容觸摸屏。屏幕亮度可根據環境光的強弱進行自動調節；具有夜間模式，音量和液晶屏亮度自動變暗；
19、具有疊機功能，無需附件可實現多泵疊加，便于轉運管理。應具有排氣和快進功能。具有待機功能；
20、在線滴定功能：安全不中斷輸液而更改速率；
21、支持藥物庫，可儲存至少5000種藥物；
22、應具有日志記錄功能，可存儲至少2000條，可連接掃描槍進行條碼掃描，可加裝無線模塊，（略）監測；
23、標配內置電池工作時間≥9小時（25ml/h）；
24、防水等級至少為IP33，防直徑不小于2.5mm的固體異物，防淋水；
25、適用于在救護車使用；
（六）整機保修期：≥2年；
（七）配置清單：
（略）
名稱：（略）
數量
1
主機
1臺
2
加濕吊瓶組件
1套
3
輸液桿組件
1套
4
照明燈
1臺
5
托盤
1個
6
氧濃度傳感器
1個
7
體溫探頭
1個
8
嬰兒綁帶
2套
9
過濾棉
5份
10
蓄電池（內置）
1個
11
電源線
1條
12
中文說明書
1份
13
氧氣瓶組件（4L）
2個
14
電動擔架車（（略）、專用導軌）
1臺
15
呼吸濕化器
1臺
16
監護儀組件
1套
17
輸液泵
1臺
18
注射泵
2臺

說明
打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。
原3.詳細評審
采購包1(新生兒設備):
技術部分
技術響應
(50.0分)
完全滿足采購項目技術要求的得滿分50分，1.標注“▲”為重要技術指標，完全響應得40分，每有一項負偏離扣2分，扣完為止。2.非帶“▲”為普通技術條款，完全響應得10分，每有一項負偏離扣0.5分，扣完為止。
更正為：
技術部分
技術響應
(50.0分)
完全滿足采購項目技術要求的得滿分50分，1.標注“▲”為重要技術指標，完全響應得36分，每有一項負偏離扣2分，扣完為止。2.非帶“▲”為普通技術條款，完全響應得14分，每有一項負偏離扣0.5分，扣完為止。
其他內容不變
更正日期：2024年09月19日
三、其他補充事項1.更正公告為原采購公告、原采購文件不可分割的部分，原采購公告、原采購文件相應條款與本公告有不一致之處，以本公告為準。請供應商務必按照更正后的內容編制投標/響應文件，本公告發布，視同書面通知所有潛在供應商。
2.（略）進行招投標，請在投標前詳細閱讀供應商操作手冊，手冊獲取：（略）
3.供應商參加本項目投標，需要提前辦理CA和電子簽章，辦理方式：（略）
4.如需繳納保證金，供應商可通過"（略）"(（略）.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申請辦理投標（響應）擔保函、保險（保證）保函。
5.根據（略））的文件精神，請參加本項目投標的供應商按照本公告附件《（略）政府采購信用評價指標體系（采購代理機構：（略）
四、凡對本次公告內容提出詢問，請按以下方式：（略）
地址：（略）
聯系方式：（略）
2.采購代理機構：（略）
地址：（略）
聯系方式：（略）
3.項目聯系方式：（略）
電話：（略）
（略）
2024年09月19日
相關附件：新生兒設備、便攜式多普勒彩色超聲診斷儀、C臂機等醫療設備采購項目招標文件（（略））.zip
資格承諾函.doc
（略）政府采購信用評價指標體系（采購代理機構：（略）
您有開具電子保函的需求，（略）辦理
https://（略）.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/
此合同可以辦理合同融資貸款，如果您有辦理合同融資貸款的需求，（略）辦理業務
https://（略）.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/
免責聲明:本頁面提供的內容是按照政府采購有關法律法規要求由采購人：（略）