（略）醫用吊塔、吊橋集中采
購項目采購公告
1.采購條件和方法
1.1采購條件
（略）醫用吊塔及吊橋集中采購項目(編號：gkjt（略）49)已具備采購條件，（略）批準，現對本項目實施公開采購活動，公開邀請合格供應商參加本項目采購競爭。
1.2采購方法
公開競爭談判
2.采購內容和范圍
包名稱：（略）
高端電動及機械吊塔高端電動及機械吊塔1項
中端機械吊塔中端機械吊塔1項
高端干濕分離吊橋高端干濕分離吊橋1項
中端干濕分離吊橋中端干濕分離吊橋1項
項目交貨期為：/。
交貨地點：（略）
貨物質量標準或主要技術性能指標如下：（略）（簡稱“采購人：（略）
二、（略）統一向中標供應商采
購設備，支付貨款，行使采購人：（略）
三、技術參數及配置需求
包件一：高端電動/機械吊塔一、技術要求：
一）總體要求：1、吊塔主體材料要求為高強度鋁合金，全封閉式設計，吊塔所采用的材料必須防腐蝕，便于清洗，設備表面噴塑采用優質環保抗菌粉末，其具有表面抑制細菌再生作用。
2、吊塔外殼涂膜附著力參照ISO（略）測試方法，附著力達到最高等級0級，吊塔外殼在中性鹽霧試驗中，測試方法參照ISO9227:2017標準，外觀評價參照ISO（略），評價等級≥9級（提供第三方測試報告）。或者，吊塔表面粉末涂層厚度應＞70微米。（略）感染控制的需求（提供吊塔粉末涂層厚度的第三方測試報告）。兩種測試報告提供其中之一即視為響應。
3、吊塔具備軸承可承載300kg滿足≥10萬次旋轉（提供相關測試報告）。或者，吊塔軸承的基本額定動載荷≥10000KG;基本額定靜載荷≥60000KG。吊塔軸承需采用AXK平面推力滾針軸承，確保載荷均勻分布，可承受很高的軸向載荷，采用高精度滾針，其滾針硬度≥60HRC（提供相關測試報告）。兩種測試報告提供其中之一即視為響應。
4、吊塔轉接安裝基礎架平緩施加荷載至7890N.m的試驗扭矩，法蘭盤水平偏角≤0.4°（提供第三方檢測報
告）。或者，提供第三方合作機構出具的吊塔預埋件安裝方式：（略）
告）。兩種測試報告提供其中之一即視為響應。
5、托盤必須為鋁合金材質，表面無螺釘6、抽屜采用抽拉式，且自帶吸合功能；抽屜內部可進行分隔管理，同時具備標識功能7、要求所有氣體插座和接頭為德國制式。各種氣體插座均為不同顏色和不同形狀，防止誤操作，具有Standby(原位待接通狀態)功能。
8、吊塔內部采用氣電分離式設計，以保證使用安全。
9、（略）。（提供報關單及相關證明文件）10、★吊塔電源插座需進行插拔次數測試，以驗證插座的耐久使用性能；（提供生產車間相關測試實景圖片或電源插座品牌方提供的證明文件或第三方檢測機構出具的測試報告，三者提供其中之一即可）11、★（略）應進行安全三項測試，即接地阻抗測試，接地阻抗應≤100mΩ，漏電流測試，漏電流應≤0.3mA，耐高壓測試，可耐高壓≥3500V；（提供生產車間相關測試實景圖片或第三方檢測機構出具的測試報告）或者，所投產品通過CE認證，CE證書上需表明檢測依據，包括但不限于IEC60601,ENISO11197,ENISO14971等，并提供CE產品質量認證證書。
12、吊塔氣體終端需進行插拔次數測試，以驗證氣體終端的耐久使用性能，插拔次數≥2萬次；（提供生產車間相關測試實景圖片或插拔次數測試報告）13、吊塔的清潔消毒應進行消毒劑擦拭測試，測試次數≥3000次；（提供生產車間相關測試實景圖片）14、★吊塔應標配氣動剎車，根據臨床需要可升級電磁剎車。
15、★所投產品為整體原廠生產，所有氣體終端與吊塔為同一品牌，并提供相關證明文件。
二）具體配置：1、機械單臂麻醉塔配置：1）★吊塔最大承重≥220KG,并滿足4倍承重要求（提供相關證明文件）2）單懸臂配置，懸臂≥700mm（可根據現場進行調整）（單懸臂和雙懸臂作為選配件單獨報價）3）配置德標氣源接口：氧氣*2，空氣*2，負壓*2，麻醉廢氣*1；含所有插頭4）配置國標5孔電源插座：12個5）配置等電位接地端子4個6）（略）絡接口2個7）鋁合金托盤2層，其中1層帶1個抽屜，托盤表面無螺釘8）配置雙臂輸液架1套，采用一鍵輸液架解鎖無需手擰螺母。
2、機械雙臂外科塔配置：1）雙懸臂配置，懸臂≥1400mm（可根據現場進行調整）（單懸臂和雙懸臂作為選配件單獨報價）2）★吊塔最大承重≥220KG,并滿足4倍承重要求（提供相關證明文件）3）配置德標氣源接口：氧氣*2，空氣*2，負壓*2；含所有插頭4）配置國標5孔電源插座：12個5）配置等電位接地端子4個6）（略）絡接口2個7）鋁合金托盤2層，其中1層帶1個抽屜，托盤表面無螺釘8）配置雙臂輸液架1套，采用一鍵輸液架解鎖無需手擰螺母。
9）（略）籃1套3、機械雙臂腔鏡塔配置：（用于腔鏡手術室）1）雙懸臂配置，懸臂≥1400mm（可根據現場進行調整）（單懸臂和雙懸臂作為選配件單獨報價）2）★吊塔最大承重≥220KG,并滿足4倍承重要求（提供相關證明文件）3）配置德標氣源接口：氧氣*2，空氣*2，負壓*2，二氧化碳*1；含所有插頭4）配置國標5孔電源插座：12個5）配置等電位接地端子4個6）（略）絡接口2個，（略）接口2個7）鋁合金托盤2層，其中1層帶1個抽屜，托盤表面無螺釘8）配置雙臂輸液架1套，采用一鍵輸液架解鎖無需手擰螺母。
9）（略）籃1套10）配置內鏡掛架一個4、機械雙臂內鏡塔配置：（（略））1）雙懸臂配置，懸臂≥1400mm（可根據現場進行調整）（單懸臂和雙懸臂作為選配件單獨報價）2）★吊塔最大承重≥220KG,并滿足4倍承重要求（提供相關證明文件）3）配置德標氣源接口：氧氣*2，空氣*2，負壓*2，二氧化碳*1；含所有插頭4）配置國標5孔電源插座：12個5）配置等電位接地端子4個
6）（略）絡接口2個，（略）接口2個7）鋁合金托盤2層，其中1層帶1個抽屜，托盤表面無螺釘8）配置雙臂輸液架1套，采用一鍵輸液架解鎖無需手擰螺母。
9）（略）籃1套10）配置內鏡掛架一個11）配置單屏顯示器掛架一個（不含顯示器），掛架可懸掛≥32寸顯示器5、直柱吊塔配置：（用于重癥監護室、預麻室或麻醉復蘇室）1）無懸臂，氣電箱體可旋轉角度≥340°2）★吊塔最大承重≥220KG,并滿足4倍承重要求（提供相關證明文件）3）配置德標氣源接口：氧氣*2，空氣*2，負壓*2；含所有插頭4）配置國標5孔電源插座：12個5）配置等電位接地端子4個6）（略）絡接口2個7）鋁合金托盤2層，其中1層帶1個抽屜，托盤表面無螺釘8）配置雙臂輸液架1套，采用一鍵輸液架解鎖無需手擰螺母。
9）（略）籃1套6、電動雙臂外科塔配置：1）吊塔配置電動升降功能，吊塔柱體側面配有升降把手2）雙懸臂配置，懸臂≥1400mm（可根據現場進行調整）（單懸臂和雙懸臂作為選配件單獨報價）3）吊塔最大承重≥180KG,并滿足4倍承重要求（提供相關證明文件）4）配置德標氣源接口：氧氣*2，空氣*2，負壓*2，二氧化碳*1；含所有插頭5）配置國標5孔電源插座：12個6）配置等電位接地端子4個7）（略）絡接口2個8）鋁合金托盤2層，其中1層帶1個抽屜，托盤表面無螺釘9）配置雙臂輸液架1套，采用一鍵輸液架解鎖無需手擰螺母。
10）（略）籃1套★注意：氧氣，空氣，負壓吸引，麻醉氣體排放、二氧化碳等氣體插座，電源插座、網絡接口、顯示器掛
架、雙臂輸液架、（略）籃、內鏡掛架等附件還需單獨報價。
包件二：中端機械吊塔
一、技術要求：
一）總體要求：1、吊塔主體材料要求為高強度鋁合金，全封閉式設計，吊塔所采用的材料防腐蝕，便于清洗，設備表面噴塑采用優質環保抗菌粉末，其具有抑制金黃葡萄球菌及大腸桿菌作用。
2、吊塔安裝架應保證安全性，提供吊塔生產廠家送檢的第三方檢測報告或原廠質檢報告。
3、吊塔采用上電下氣分離式設計或不同面板分離設計，更好的保護使用者及患者安全，需要提供實物照片說明4、吊塔氣管通過生物相容性認證。
6、氣體終端要求：各種氣體插座均為不同顏色和不同形狀，防止誤操作，具有Standby(原位待接通狀態)功能；7、（略），氣體終端符合ENISO9170-1標準，醫用氣體軟管符合ENISO5359標準或YY/T0799標準，提供相關證明文件8、抽屜為金屬材質，采用自吸合方式：（略）
10、★吊塔旋轉臂為整體懸臂無拼接，提供吊塔懸臂橫截面照片11、★吊塔電源插座需進行插拔次數測試，以驗證插座的耐久使用性能；（提供生產車間相關測試實景圖片或電源插座品牌方提供的證明文件或第三方檢測機構出具的測試報告，三者提供其中之一即可）12、★（略）應進行安全三項測試，即接地阻抗測試，接地阻抗應≤100mΩ，漏電流測試，漏電流應≤0.3mA，耐高壓測試，可耐高壓≥3500V；（提供生產車間相關測試實景圖片或第三方檢測機構出具的測試報告）或者，所投產品通過CE認證，CE證書上需表明檢測依據，包括但不限于IEC60601,ENISO11197,ENISO14971等，并提供CE產品質量認證證書。
13、吊塔氣體終端需進行插拔次數測試，以驗證氣體終端的耐久使用性能，插拔次數≥2萬次；（提供生產
車間相關測試實景圖片或插拔次數測試報告）14、吊塔醫用氣管應進行耐高壓測試和穩壓測試，耐高壓測試即采用2倍正常工作壓力也即采用1MPa的壓力對氣管進行壓力測試，穩壓測試即采用正常工作壓力也即采用0.5MPa的壓力對氣管進行壓力測試，測試時間不得低于10分鐘；（提供生產車間相關測試實景圖片）15、吊塔的清潔消毒應進行消毒劑擦拭測試，測試次數≥3000次；（提供生產車間相關測試實景圖片）二）具體配置：1、機械單臂麻醉塔配置：1）吊柱式/豎式，氣電箱長度≥800mm2）氣電箱旋轉角度≥330°3）吊臂長度旋轉半徑總長≥750mm，可選配雙臂旋轉半徑總長≥1500mm（（略）現場實際定制）（單臂和雙臂作為選配件單獨報價）4）★凈負載能力≥120Kg，提供相關測試報告5）德式標準氣體插座（氧氣2個，空氣1個，負壓吸引1個，麻醉氣體排放1個），并包含所有插頭麻醉廢氣排放采用正壓虹吸式，禁止采用負壓吸引6）電源插座8個、（略）絡接口1個、等電位接地端子2個7）二層設備托盤，其中一個帶抽屜，托盤為純平橘紋設計，不納垢便于清潔，帶標準附件導軌。8）輸液架1套最大標稱工作稱重應不小于20KG。
9）（略）籃、輸液架、集線器等其他附件，附件均可獨立安裝2、機械雙臂外科塔配置：1）吊柱式/豎式，氣電箱長度≥800mm2）氣電箱旋轉角度≥330°3）吊臂長度旋轉半徑總長≥750mm，可選配雙臂旋轉半徑總長≥1500mm（（略）現場實際定制）（單臂和雙臂作為選配件單獨報價）4）凈負載能力≥120Kg5）德式標準氣體插座（氧氣2個，空氣1個，負壓吸引1個），包含所有插頭6）電源插座8個、（略）絡接口1個、等電位接地端子2個7）二層設備托盤，其中一個帶抽屜，托盤為純平橘紋設計，不納垢便于清潔，帶標準附件導軌。8）輸液架1套最大標稱工作稱重應不小于20KG。
9）（略）籃、輸液架、集線器等其他附件，附件均可獨立安裝3、機械雙臂腔鏡塔配置：（用于腔鏡手術室）1）雙懸臂配置，懸臂≥1400mm（可根據現場進行調整）（單懸臂和雙懸臂作為選配件單獨報價）2）凈負載能力≥120Kg3）配置德標氣源接口：氧氣*2，空氣*2，負壓*2，二氧化碳*1；含所有插頭4）電源插座8個、（略）絡接口1個、等電位接地端子2個，（略）接口2個5）三層設備托盤，其中一個帶抽屜，托盤為純平橘紋設計，不納垢便于清潔，帶標準附件導軌。6）配置雙臂輸液架1套，采用一鍵輸液架解鎖無需手擰螺母。
7）（略）籃1套8）配置內鏡掛架一個4、機械雙臂內鏡塔配置：（（略））1）雙懸臂配置，懸臂≥1400mm（可根據現場進行調整）（單懸臂和雙懸臂作為選配件單獨報價）2）凈負載能力≥120Kg3）配置德標氣源接口：氧氣*2，空氣*2，負壓*2，二氧化碳*1；含所有插頭4）電源插座8個、（略）絡接口1個、等電位接地端子2個，（略）接口2個5）三層設備托盤，其中一個帶抽屜，托盤為純平橘紋設計，不納垢便于清潔，帶標準附件導軌。6）配置雙臂輸液架1套，采用一鍵輸液架解鎖無需手擰螺母。
7）（略）籃1套8）配置內鏡掛架一個9）配置單屏顯示器掛架一個（不含顯示器），掛架可懸掛≥32寸顯示器5、直柱吊塔配置：（用于重癥監護室、預麻室或麻醉復蘇室）1）吊柱式/豎式，氣電箱長度≥800m2）氣電箱旋轉角度≥330°3）無懸臂，氣電箱體可旋轉角度≥330°4）凈負載能力≥120Kg5）德式標準氣體插座（氧氣2個，空氣1個，負壓吸引1個），包含所有插頭6）電源插座8個、（略）絡接口1個、等電位接地端子2個7）二層設備托盤，其中一個帶抽屜，托盤為純平橘紋設計，不納垢便于清潔，帶標準附件導軌。
8）輸液架1套最大標稱工作稱重應不小于20KG。
9）（略）籃、輸液架、集線器等其他附件，附件均可獨立安裝★注意：氧氣，空氣，負壓吸引，麻醉氣體排放、二氧化碳等氣體插座，電源插座、網絡接口、顯示器掛
架、雙臂輸液架、（略）籃、內鏡掛架等附件還需單獨報價。
包件三：高端干濕分離吊橋
一、技術要求：
一）總體要求：1、（略）和塔體之間沒有相對移動，（略）必須在塔體不能外露，保證吊橋在移動過程中，（略）脫落的意外發生。
2、橫梁長度2200mm-3100mm可供選擇，（略）實際場地情況確定或根據實際情況通過增加橫臂數量滿足。（不同長度規格橫梁作為選配件單獨報價）3、橫梁為封閉式設計，底部無開孔（提供圖片證明）4、符合氣電分離要求，確保吊橋使用安全性。
5、★（略）設計，在模擬氧氣泄露流量為1L/min時，腔體內部的氧氣濃度不超過25%。符合《（略）醫用供氣裝置》要求，（提供相關證明文件，非自我符合性聲明）6、氣體終端要求：要求所有氣體插座和接頭，德國制式。各種氣體插座均為不同顏色和不同形狀，防止誤操作，具有Standby(原位待接通狀態)功能。插座插頭可保證2萬次以上的插拔，可帶氣維修，維修費用低廉7、內置LED照明燈和夜光背景燈，內置于吊橋橫梁中，和吊橋設備一體，節約空間。（提供彩頁或產品說明書證明）8、★（略），包含分段式輔助照明燈、閱讀燈、導航燈、節律照明等，（略）內置于吊橋橫梁中，和吊橋設備一體，節約空間。（提供彩頁或產品說明書證明）9、吊橋設備表面噴塑采用環保抗菌粉末，外觀美觀時尚、更易清潔；10、設備架在橫梁上移動距離≥410mm11、所有氣電端口必須安裝于氣電箱上，禁止安裝于橫梁上。
12、★（略），提供報關單及相關證明文件13、★符合歐盟吊橋四倍承重系數安全負載要求。（提供由歐盟認可的公告機構頒發的產品認證證書及自我符合性聲明）14、吊橋防護等級應符合GB4208標準中IP20的規定。（提供相關證明文件）15、★吊橋外殼涂膜附著力參照ISO（略）測試方法，附著力達到最高等級0級，吊橋外殼在中性鹽霧試驗中，測試方法參照ISO9227:2017標準，外觀評價參照ISO（略），評價等級≥9級（提供第三方測試報告）。或者，吊橋表面粉末涂層厚度應＞70微米。（略）感染控制的需求（提供吊橋粉末涂層厚度的第三方測試報告）。兩種測試報告提供其中之一即視為響應。
16、★吊橋電源插座需進行插拔次數測試，以驗證插座的耐久使用性能；（提供生產車間相關測試實景圖片或電源插座品牌方提供的證明文件或第三方檢測機構出具的測試報告，三者提供其中之一即可）17、★（略）應進行安全三項測試，即接地阻抗測試，接地阻抗應≤100mΩ，漏電流測試，漏電流應≤0.3mA，耐高壓測試，可耐高壓≥3500V；（提供生產車間相關測試實景圖片或第三方檢測機構出具的測試報告）或者，所投產品通過CE認證，CE證書上需表明檢測依據，包括但不限于IEC60601,ENISO11197,ENISO14971等，并提供CE產品質量認證證書。
18、吊橋氣體終端需進行插拔次數測試，以驗證氣體終端的耐久使用性能，插拔次數≥2萬次；（提供生產車間相關測試實景圖片或插拔次數測試報告）20、吊橋的清潔消毒應進行消毒劑擦拭測試，測試次數≥3000次；（提供生產車間相關測試實景圖片）21、★所投產品為整體原廠生產，所有氣體終端與吊塔為同一品牌，并提供相關證明文件。。
二）濕區配置：1、濕區承重負載能力≥150Kg2、濕區箱體帶有懸臂，方便遠端輸液3、★終端箱承重80kg時，終端箱傾斜角度≤1°（提供相關證明，非自我符合性聲明）4、★標配氣動剎車，便于滑車定位與移動5、德式標準氣體插座（空氣2個，負壓吸引2個，氧氣2個）6、（略）的雙關節伸展臂，輸液袋掛鉤與泵安裝桿錯位安裝，以防止滴液損壞泵體，承重≥20Kg7、（略）；8、電源插座6個9、網絡接口2個10、等電位接地端子2個
11、二層設備托盤，其中一層帶抽屜12、托盤必須為鋁合金材質，表面無螺釘，抽屜使用內藏式自吸合導軌。
三）干區配置：1、干區承重負載能力≥150Kg2、★終端箱承重80kg時，終端箱傾斜角度≤1°（提供相關證明，非自我符合性聲明）4、★標配氣動剎車，便于滑車定位與移動5、德式標準氣體插座（空氣1個，負壓吸引1個，氧氣2個），含所有插頭7、電源插座6個8、網絡接口1個9、等電位接地端子2個10、二層設備托盤，其中一層帶抽屜11、托盤必須為鋁合金材質，表面無螺釘，抽屜使用內藏式自吸合導軌。
12、（略）13、可提供導聯線、電源線以及氣體管道整體集線收納方案14、可配置備用呼吸球囊收納裝置★注意：氧氣，空氣，負壓吸引，二氧化碳等氣體插座，電源插座、網絡接口等附件還需單獨報價。
包件四：中端干濕分離吊橋
一、技術要求：
一）總體要求：1、橫臂主體材料為高強度鋁合金，外表采用靜電噴涂工藝，美觀、抗菌、耐腐蝕；2、吊塔內部采用氣電分離式設計，保障使用安全：吊塔箱體底端必須有氧氣瀉流孔設計，防止出現塔內氧氣蓄積并與電源線造成火災意外；3、吊塔防護級別達到IP20；(提供相關證明文件)4、橫梁長度：（略）mm，具體長度可根據實際情況或增加橫臂數量定制；（不同長度規格橫梁作為選配件單獨報價）5、★氣體終端符合ENISO9170-1標準，醫用氣體軟管符合ENISO5359標準或YY/T0799標準（提供相關證明文件）6、配置剎車制動裝置，待機時設備無飄移；8、配置后續可以升級，附件可以按照用戶要求靈活選配；9、★終端箱的最大承重≥120kg；（提供相關證明文件）10、醫用氣體正壓柔性管內部直徑應≥5mm，負壓吸引的管道內部直徑應≥6mm（提供相關證明文件）11、（略）必須在塔體內不能外露，保證吊塔在移動過程中，（略）脫落的意外發生12、氣體終端接口有通、斷、拔三種狀態，氣體出口均要以國際標準色（略）別，并有防止不同氣體誤插的裝置或結構，能帶氣維修。
13、吊橋外殼涂膜附著力參照ISO（略）測試方法，附著力達到最高等級0級，吊橋外殼在中性鹽霧試驗中，測試方法參照ISO9227:2017標準，外觀評價參照ISO（略），評價等級≥9級（提供第三方測試報告）。或者，吊橋表面粉末涂層厚度應＞70微米。（略）感染控制的需求（提供吊塔粉末涂層厚度的測試報告）。兩種測試報告提供其中之一即視為響應。
14、★吊橋電源插座需進行插拔次數測試，以驗證插座的耐久使用性能；（提供生產車間相關測試實景圖片或電源插座品牌方提供的證明文件或第三方檢測機構出具的測試報告，三者提供其中之一即可）15、★（略）應進行安全三項測試，即接地阻抗測試，接地阻抗應≤100mΩ，漏電流測試，漏電流應≤0.3mA，耐高壓測試，可耐高壓≥3500V；（提供生產車間相關測試實景圖片或第三方檢測機構出具的測試報告）或者，所投產品通過CE認證，CE證書上需表明檢測依據，包括但不限于IEC60601,ENISO11197,ENISO14971等，并提供CE產品質量認證證書。
16、吊橋氣體終端需進行插拔次數測試，以驗證氣體終端的耐久使用性能，插拔次數≥2萬次；（提供生產車間相關測試實景圖片）17、吊橋醫用氣管應進行耐高壓測試和穩壓測試，耐高壓測試即采用2倍正常工作壓力也即采用1MPa的壓力對氣管進行壓力測試，穩壓測試即采用正常工作壓力也即采用0.5MPa的壓力對氣管進行壓力測試，測試時間不得低于10分鐘；（提供生產車間相關測試實景圖片）18、吊橋的清潔消毒應進行消毒劑擦拭測試，測試次數≥3000次；（提供生產車間相關測試實景圖片）二）濕區配置：1、旋轉角度：≥330°2、吊柱式，功能箱體長度≥800mm3、儀器托盤：高度可自調。托盤2個，其中1個為帶抽屜托盤，帶雙邊側導軌
4、★托盤承載重量≥40Kg，抽屜承載重量≥7Kg。（提供相關證明文件）5、托盤為一體成型邊角帶防撞設計6、所有氣體插座和接頭均為德式終端。氣源終端數量為：氧氣2個、負壓吸引2個、壓縮空氣2個，并包含所有插頭；7、吊塔插座為國標標準插座。電源插座數量：8個，220V，10A8、配置雙關節旋轉延伸臂，不銹鋼高度可調輸液架；三）干區配置：1、吊箱式，功能箱體長度≧680mm2、儀器托盤：高度可自調。托盤2個，其中1個為帶抽屜托盤，帶雙邊側導軌3、★托盤承載重量≥40Kg，抽屜承載重量≥7Kg。（提供相關證明文件）4、托盤為一體成型邊角帶防撞設計；5、所有氣體插座和接頭均為德式終端。氣源終端數量為：氧氣2個、負壓吸引2個、壓縮空氣2個，并包含所有插頭；6、吊塔插座為國標標準插座。電源插座數量：8個，220V，10A7、RJ45網絡接口2個8、網籃1套★注意：氧氣，空氣，負壓吸引，二氧化碳等氣體插座，電源插座、網絡接口等附件還需單獨報價。
四、服務條款1.負責貨物的免費安裝，調試，提供免費現場技術培訓，保證使用人員正常操作設備的各種功能。2.負責醫護人員工程師的培訓。
3.無論保內/保外，在接到報修電話或查詢后，廠家將立即給予響應，電話響應時間1小時，24小時內到現場維修。
4.提供完備的技術資料，中英文操作手冊。
5.（略）及零配件庫，具有充足的零配件儲備，保證產品供貨后至少10年的備件供應。6.各地維修站設有多名專職維修工程師，負責設備的專業維修。
7.所供貨物按照采購人：（略）
8.保修期內免費提供維修和技術咨詢服務，保修期外收取零配件標準成本費。
9.保修期外每年至少完成巡視性免費維護保養一次。
10.質保期≥2年。
五、商務要求1.交貨地點：（略）
2.交貨時間：合同簽訂后按需求單位：（略）
3.付款方式：（略）
5.提供相應產品檢測報告。
。
其他：無。
3.供應商資格要求
3.1供應商資格要求
供應商須為中華人民共和國境內依法注冊的企業、具有獨立法人資格或為非法人組織。(2)供應商應具備良好的商業信譽和健全的財務制度，須提供經審計的近一年度財務審計報告。3.2供應商不得存在下列情形之一
(1)與本項目其他供應商的單位：（略）
(2)與本項目其他供應商存在直接控股關系。
(3)本項其他供應商存在管理關系。
(4)近三年內在經營活動中存在以下嚴重不良情形:①被本項目所在地省級以上行業主管部門依法暫停、取消投標成禁止參加采購活動的。
②處于被責令停產停業、暫扣或者吊銷執照、暫扣或者吊銷許可證、吊銷資質證書狀態。
③進人清算程序，或被宣告破產，或其他喪失履約能力情形的。
④（略）供應商管理要求，被禁止參與采購活動且處于有效期內的。
3.3本次項目不接受聯合體參加采購活動聯合體各方按照其分工協議，應當滿足本條第3.1款規定的相應條件和要求；聯合體各方均不得存在本條第3.2款規定的情形；聯合體各方不得以自己名義單獨提交響應文件，或參加其他聯合體參與本項目采購活動。否則，相關響應文件均無效。
4.采購文件的獲取：（略）
（略）首頁提供操作手冊，供應商根據操作手冊進行購買、下載采購文件及響應。
4.3交納采購文件工本費高端干濕分離吊橋文件費售價人民幣0元(售后不退)。
中端機械吊塔文件費售價人民幣0元(售后不退)。
高端電動及機械吊塔文件費售價人民幣0元(售后不退)。
中端干濕分離吊橋文件費售價人民幣0元(售后不退)。
4.4聯系人：（略）
4.5客服電話供應商下載采購文件失敗或遇到其他問題請拔打客服電話（略）聯系咨詢。
5.響應響應文件的遞交5.1遞交響應文件截止時間（略）:00:00(北京時間)。
5.2遞交說明本項目支持電子響應文件加密遞交（簽章、加密）；同時供應商需準備紙質響應文件蓋章密封提交；（略）-（略）遞交。
供應商必須在響應截止時間之前辦理CA證書，并使用CA證書進行加密后才能響應;否則將無法正常響應。CA（略）首頁下方下（略）“CA證書辦理及安裝”說明。
5.3遞交注意事項（略）逾期遞交的響應文件，采購人：（略）
5.3.（略）（https://（略））投標工具端進行響應文件遞交。（略）要求。電子響應文件逾期上傳或上傳未成功，采購人：（略）
6.（略）（https://（略））上發布。
7.（略）（https://（略）），除上述外，（略）站、論壇等媒介發布任何采購信息，其他任何媒介上轉載的、（略）為采購主體的采購信息均為非法轉載，均為無效。
8.其他補充無
9.聯系方式：（略）