根據《中華人民共和國政府采購法》等有關規定，（略）（略）就部分醫用耗材項目進行調研，歡迎國內符合要求的供應商前來參與，現將有關事項公告如下：
一、調研內容：
（略）
項目名稱：（略）
浙江分類/一級目錄/二級目錄
技術參數/備注
1
一次性使用滅菌橡膠手套
醫用高分子及制品/醫用無菌手術手套/醫用無菌手術手套
6\6.5\7\7.5\8無粉
2
一次性使用醫用橡膠檢查手套
醫用高分子及制品/醫用乳膠檢查手套/醫用乳膠檢查手套
（略）#
3
醫用PVC檢查手套
醫用高分子及制品/醫用乳膠檢查手套/醫用乳膠檢查手套
（略）
4
一次性使用肝素帽
醫用高分子及制品/肝素帽/肝素帽
19mm
5
腸內營養輸液器/輸液泵
醫用高分子及制品/腸內營養輸注泵管/腸內營養輸注泵管
/
6
一次性使用避光輸液器
高分子材料類/輸液器/一次性無菌避光輸液器
帶靜脈針0.7
7
一次性使用精密過濾輸液器
高分子材料類/輸液器/一次性精密輸液器
0.7
8
一次性使用精密過濾輸液器（帶針）
高分子材料類/輸液器/一次性精密輸液器
0.7
9
一次性使用輸液器帶針
高分子材料類/輸液器/一次性無菌輸液器(不含DEHP)
針0.55
10
一次性使用輸液器（鋼針）
高分子材料類/輸液器/一次性無菌輸液器(不含DEHP)
針0.7
11
一次性使用靜脈營養輸液袋
醫用高分子及制品/一次性使用靜脈營養袋/一次性使用靜脈營養袋
/
12
動靜脈留置針
高分子材料類/留置針/一次性普通型留置針(不含DEHP)(直型)
20G24G
13
密閉式靜脈留置針
高分子材料類/留置針/一次性普通型留置針(Y型)
20G22G24GY型
14
一次性使用防針刺靜脈留置針
高分子材料類/留置針/一次性安全型留置針(不含DEHP)(Y型)
20G22G24G
15
一次性使用留置針
高分子材料類/留置針/一次性普通型留置針(不含DEHP)(Y型)和（I型）
20G22G24G
(Y型)和（I型）
16
一次性使用正壓靜脈留置針
高分子材料類/留置針/一次性帶正壓接頭留置針
20Ｇ*30mm/22Ｇ*25mm/24Ｇ*19mm
17
負壓引流器
醫用高分子及制品/一次性使用負壓引流器/一次性使用負壓引流器
50mL
18
一次性使用負壓引流器
醫用高分子及制品/一次性使用負壓引流器/一次性使用負壓引流器
1000mL
19
三通
醫用高分子及制品/一次性使用三通閥/一次性使用三通閥
適用于輸液治療和壓力監測
20
一次性雙極射頻等離子體手術電極
其他周邊醫用耗材類/其他周邊醫用耗材/其他周邊醫用耗材
用于骨科
注：調研現場須攜帶并提交報名耗材的樣品。
二、供應商資格要求：
1.具有獨立承擔民事責任的能力；
2.具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
3.具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5.參加政府采購活動前三年，在經營活動中沒有重大違法記錄；
6.具有產品對應資質的《醫療器械經營企業許可證》。
7.（略）項目開展成功案例：（略）用戶名單、銷售合同。
注：本項目不接受聯合體投標。
三、調研資料：
參與調研供應商現場提供調研文件正本一份（蓋章并密封文件資料）。
資料文件包括：
1、供應商聲明書（附件3）；
2、公司的營業(經營)執照復印件、《醫療器械經營企業許可證》；
3、法定代表人授權委托書（附件4）；
4、法定代表人及被授權人的身份證復印件；
5、生產廠家對經銷商的逐級授權書；
6、生產企業的證件復印件；
7、產品注冊證或備案憑證（消毒類產品提供完整的《安全評價報告表》）；
8、（略）營業(經營)執照復印件；
9、中文說明書、檢驗報告；
10、產品業績清單（（略）在供的請提供該產品近三個月的發票復印件）；
11、調研供應商認為需要說明的資料；
12、價格承諾書（附件5）；
13、報價單（附件6，調研現場請提供電子版）。
注：請按以上順序排列，不同類別產品分頁打印，所有文件必須加蓋企業公章。
四、報名時間及地點：（略）
請于2024年7月25日起至2024年7月31日（法定公休日、法定節假日除外），每日上午7：30時至11：30時，下午13：30時至16：30時（北京時間，下同），將相關報名材料（電子版報名表（附件2：報名登記表）及資料的電子掃描件）發送至（略）@163.com郵箱：（略）
聯系電話：（略）
調研時間：2024年8月1日下午14時。
調研地點：（略）
附件1-6.doc