根據(jù)工作需要，（略）現(xiàn)決定通過院內(nèi)比選方式：（略）
一、比選內(nèi)容：
（略）
項目名稱：（略）
使用科室
數(shù)量
需求參數(shù)
1
（略）
激光眼科診斷儀
1
（略）膜結(jié)構(gòu)成像及眼前節(jié)、眼后節(jié)結(jié)構(gòu)觀察及測量，要求配置激光成像裝置、鏡頭、升降臺。.
二、比選前預(yù)審要求（即采購文件內(nèi)容）：
請供方在2024年7月24日16:00前，將加蓋單位：（略）
(一)、設(shè)備配置要求
1.（略）方案，請?zhí)峁┓桨竻R總說明。
2.加蓋供方單位：（略）
3.供貨期說明（可在配置單上注明）：合同簽訂后天到貨。
4.方案報價在1年內(nèi)有效，報價包含人工、卸貨、安裝調(diào)試、運輸保險、稅費、培訓等所有費用。
(二)、資質(zhì)要求：
加蓋供方單位：（略）
1.生產(chǎn)廠家及供方的《營業(yè)執(zhí)照》，供方應(yīng)為在中華人民共和國境內(nèi)注冊，能夠獨立承擔民事責任，具有獨立法人資格的本國供應(yīng)商。
2.采購項目參與單位：（略）
3.公司聯(lián)系人：（略）
4.供方承諾書（2023版供貨商比選承諾.pdf）：依法合規(guī)參與采購活動等承諾。
5.如屬于醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證及經(jīng)營許可證，需含相關(guān)項目。如有需提供耗材的醫(yī)療器械注冊證，（略）規(guī)格。
6.生產(chǎn)廠家對供方授權(quán)書（參會時必須在授權(quán)有效期范圍內(nèi)）。
7.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說明。
8.產(chǎn)品用戶名單及彩頁。
9.其它資料。
10.其他要求：
1)供方具有履行合同所必需的設(shè)備、設(shè)施和專業(yè)技術(shù)能力。
2)供方對所提交資料的真實性負全部責任。如有虛假內(nèi)容，計入供方不良誠信檔案。如因虛假內(nèi)容產(chǎn)生了實質(zhì)性影響和損失，由供方承擔相應(yīng)賠償責任。
3)供方應(yīng)保證參與項目內(nèi)容所涉及知識產(chǎn)權(quán)的合法性，一切因此引發(fā)的糾紛均由供方負責。
(三)、具體交貨要求：
1.供方必須提供未經(jīng)使用的全新產(chǎn)品，采用廠家原裝包裝。
2.如需要計量檢測，供方應(yīng)承擔首次計量檢測費用。
3.供方負責將貨物運至需方最終指定的地點：（略）
4.供方須在運輸及安裝過程中匹配足夠、適宜的人員、車輛、工具，材料，需方驗收合格前，貨物的所有風險由供方承擔。
(四)、售后要求：
1.原則上供方提供全套設(shè)備免費保修不低于3年（含零配件），及安裝后8年內(nèi)的零配件供應(yīng)承諾。
2.若發(fā)生故障，4小時內(nèi)設(shè)備免費提供備機或解決方案，更換的備件/配件在訂貨后15天內(nèi)到貨。
3.設(shè)備終身每年不少于2次免費保養(yǎng)維護。
4.售后服務(wù)部門將在電話報修30分鐘之內(nèi)響應(yīng)，2小時之內(nèi)上門解決問題（不可抗力除外）。
5.如有設(shè)備終身軟件免費升級，并免費提供升級所需的硬件。
6.如有免費開放所有數(shù)字通訊接口及協(xié)議，數(shù)據(jù)可以導(dǎo)出。
三、比選會上要求
資質(zhì)預(yù)審合格的供方，請按照通知會議要求準時參會。參會時講解PPT，只介紹參會產(chǎn)品特點（介紹產(chǎn)品原理、參數(shù)性能，配套耗材、關(guān)鍵性易損配件價格）、回答相關(guān)問題及報出優(yōu)惠方案、交貨期和售后承諾，每個產(chǎn)品2分鐘。
四、質(zhì)疑相關(guān)事項
供應(yīng)商對本比選公告文件有疑問的，可以按照下述規(guī)定向采購人：（略）
1.質(zhì)疑期：本比選公告開始之日起3個工作日內(nèi)
2.質(zhì)疑受理部門：醫(yī)學工程處
3.質(zhì)疑提出形式：（下述書面形式（原件）彩色掃描件，以公函形式發(fā)送電子郵件至（略）@126.com
4.質(zhì)疑通訊地址：（略）
5.書面形式（原件）彩色掃描件具體要求：
提出質(zhì)疑應(yīng)當提交質(zhì)疑函和必要的證明材料。
1)質(zhì)疑函須加蓋公章，并應(yīng)當包括下列內(nèi)容：
a)質(zhì)疑人名稱：（略）
b)采購公告日期，申請/使用科室，質(zhì)疑項目的名稱：（略）
c)具體、明確的質(zhì)疑事項和與質(zhì)疑事項相關(guān)的請求。
d)事實依據(jù)。
e)必要的法律依據(jù)。
f)提出質(zhì)疑的日期。
g)質(zhì)疑人為自然人的，應(yīng)當由本人簽字。質(zhì)疑人為法人或者其他組織的，應(yīng)當由法定代表人、主要負責人，或者其授權(quán)代表簽字或者蓋章，并加蓋公章。
2)法定代表人授權(quán)委托書原件并加蓋公章。授權(quán)委托書應(yīng)當載明代理人的姓名或者名稱：（略）
7.質(zhì)疑人在質(zhì)疑期內(nèi)需一次性提出針對同一采購程序環(huán)節(jié)的質(zhì)疑。對同一采購程序環(huán)節(jié)提出的后續(xù)多次質(zhì)疑將不予接受。
注：（略）站擅自引用我院院內(nèi)采購公告信息，如有違反我院將保留進一步追究相關(guān)人員及單位：（略）
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